执业中药师专业知识二中药鉴定辅导:糖的羟基反应
糖和苷的羟基反应包括醚化、酯化、缩醛（缩酮）化以及与硼酸的络合反应等。在糖及苷的羟基中最活泼的是半缩醛羟基，次之是伯醇羟基，再次是C2-OH.这是因为半缩醛羟基和伯醇羟基处于末端，在空间上较为有利；C2-OH则受羰基诱导效应影响，酸性有所增强。在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
④木质部射线较 密，宽2～4列细胞，内含棕色物，导管非木化，常1至数个相聚，排列稀疏。⑤薄壁细胞含草酸钙簇晶及淀粉粒。（2）根茎横切面：髓部宽广，有异常维管束散 在或环列，异常维管束的形成层成环，外侧为木质部，内侧为韧皮部，韧皮部中有大型黏液腔，内含红棕色物质，射线呈星状射出。
二）性状鉴别：就是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别中药的真伪 优劣，具有简单、易行、迅速的特点。 药材 （1）形状：是指药材的形态。
年执业药师《中药学专业知识一》高频考点【二】 蜂蜜的作用 蜂蜜为蜜蜂科中华蜜蜂等采集花粉酿制而成，品种多样，质量以枣花蜜、山白蜜、荔枝蜜等为佳，荞麦蜜色深有异臭，质差。
菌类中药常见的名词术语有：（1） 菌丝 组成真菌的每一根细丝或一个分枝。（2） 菌丝体 组成一个真菌菌体的菌丝总称 （3） 疏丝组织 组成菌丝体的菌丝为长形细胞，且菌丝或多或少相互平行排列，这种菌丝组织为疏丝组织。
中药学专业知识（一）为中药学、中药药剂学，中药学专业知识（二）为中药鉴定学、中药化学；药事管理与法规科目除按照考试大纲要求外，每年国家执业药师资格考试前，国家颁布的新法律、法规、规章，如纳入考试范围，以当年国家主管部门的通知为准。
化学九大还原反应
1、Borch还原胺化反应 胺和羰基化合物缩合得到亚胺，然后通过还原剂（常用的有NaCNBH3，NaBH（OAc）3 等）还原生成相应的胺的反应。Leuckart–Wallach反应 酮和胺在过量的甲酸作为还原剂的条件下进行还原胺化的反应。当用醛作为底物的反应为Eschweiler–Clarke还原胺化反应。
2、初中教科书中的还原反应主要指金属氧化物与还原剂（氢气，一氧化碳，碳单质）反应产生金属单质和另外一种物质的反应。
3、从得氧失氧的角度来说，还原反应就是含氧化合物中的氧被夺去的反应。它往往和氧化反应同时进行的，是氧化还原反应。初中科化学中典型的还原反应有CO+Cu、C+CuO、H2+CuO等 从化合价的升降来说，只要化合价有改变的都是氧化还原反应。化合价升高的被氧化，化合价降低的被还原。
4、银氨溶液的反应 常见的氧化剂有氧气、酸性高锰酸钾、二氧化锰、臭氧、银氨溶液和新制Cu（OH）2悬浊液 还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应 常见的还原反应有：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。常见的还原剂有氢气、氢化铝锂（LiAlH4）和硼氢化钠（NaBH4）等。
二甲基锌与水反应
1、发生爆炸性反应。二甲基锌，常温下具有挥发性液体，其化学性质不如有机金属锂化合物活泼，与水发生爆炸性反应，比较危险。二甲基锌常被用于集合反应的催化剂，适用于各种烯烃单体和羰基化合物时作为引发剂。
2、三甲基铝，遇水反应极其剧烈 Al（CH3）3 + 3H2O = Al（OH）3 + 3CH4 二甲基锌 Zn（CH3）2+ 2H2O=Zn（OH）2 + 2CH4 碳化铝，具有遇水易分解的性质 Al4C3+12H2O=4Al（OH）3 +3CH4 注意碳化锌与水反应得到炔烃而非烷烃。
3、下午好，一般情况下日常接触不到不可以低温保存的试剂，冷藏保存由于主要原因是水蒸气，所以不能低温保存遇到水发生化学反应的化学品，比如碳化钙，叠氮化钠，二甲基锌，多官能团的异氰酸酯类等等，遇水蒸气及水分可发生剧烈爆炸或者水解反应。
4、使用二甲基锌需要注意什么 主要成分：纯品 外观与性状：熔点（℃）：5 沸点（℃）：191 相对密度（水=1）：0.96 相对蒸气密度（空气=1）：17 蒸气压（kPa）： 0.13（25℃）溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等多种有机溶剂。能溶解多种有机合成物。微溶于水。
5、金属有机化合物 主要有三甲基铝、二甲基镉、三异丁基铝、二乙基锌、乙基钠等。这些物质有的能在空气中自燃，与水反应会加剧燃烧，甚至会发生爆炸等。
6、早上好，大部分无机金属盐如氯化钠、溴化钾和硫酸铜等等都具有极性，少数如氯化钙硫酸钡等等因超过水的电离能力无法溶解，但仍然具有极性。随着外层电子数增加及分子质量增大，无机盐的水溶性逐渐下降，极性减弱。
请问大学有机化学书中这两步是怎么反应的?感激不尽?
1、第2个反应，就很简单了，是芳环上的亲电取代反应（傅氏酰基化），即是丁二酸酐充当酰化试剂，首先发生了酰基化反应，接下来羰基被锌汞齐还原【克莱门森还原】，然后再发生傅氏酰基化反应，最后被过氧酸氧化。如过还有不明白的，可以给你打分子式，但是这实在太累了。
2、有机化学中的反应可以归类为：亲核取代反应：键的形成和断裂是两种形式，键的形成和断裂是同时进行，这叫做SN2，双分子历程。还有一种是SN1是单分子历程，键先断裂开，再生成新的键。SN1为单分子亲核取代反应；SN2为双分子亲核取代反应。
3、消除反应（elimination reaction），使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应。分类 按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类：①1，2-消除。或称β-消除。为处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。
4、你这里第一个是与浓碱反应，为酸式分解，最终产物为乙酸和丁酸（见式3）。第二个是与稀碱反应，为酮式分解，最终产物为二酮（见式4）。
5、氧化反应：①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鉴别乙烯。②易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。2） 加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
甲基化反应条件
1、亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
2、甲基化反应条件 硫酸二甲酯是一种强酸性试剂，甲基化反应需要在碱性条件下进行，例如碳酸钠可以作为亲核碱性试剂来促进反应的进行。此外，由于DMTS对水敏感，反应环境需要保持干燥。反应通常在低温条件下进行，以避免由于过量甲基化形成不必要的副产物，反应温度可以根据实验需求进行调整。
3、根据反应物的性质决定滴加和保温温度，一般50~60℃，如果在碱洗条件下原料或产物不稳定，则需要降低反应温度。如果滴加硫酸二甲酯时，反应物的pH不变化或变化很慢，说明滴加时温度偏低，应提高温度到pH下降变化明显时为止。
4、苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。
5、甲基无法体内合成，只能从饮食中摄取。胆碱、蛋氨酸、甜菜碱为这些反应进行不同的生物代谢路线提供甲基。体内绝大部分的甲基反应的重要供体都是由S腺苷蛋氨酸（SAM）提供。当SAM提供甲基后生成S腺苷同型半胱氨酸（SAH），在进一步水解生成同型半胱氨酸（Hcy）。
6、你好，请问你是想问苯酚的甲基化反应原理是什么吗？苯酚的甲基化反应原理是通过在存在催化剂的条件下，将甲醇中的甲基基团转移给苯酚分子。催化剂是强碱性物质，如氢氧化钠或氢氧化钾。甲基基团由甲醇中的羟基离子（CH3O-）提供，并与苯酚中的氢原子发生取代反应，形成甲酚（甲基苯酚）产物。
求化学达人解决下面的问题:
Mg（s）+ 2 CH3COOH（aq） → （CH3COO）2Mg（aq） + H2（g） NaHCO3（s） + CH3COOH（aq） → CH3COONa（aq） + CO2（g） + H2O（l） 乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应，特别注意的是，可以还原生成乙醇，通过亲核取代机理生成乙酰氯，也可以双分子脱水生成酸酐。 同样，乙酸也可以成酯或氨基化合物。
因为三价的铁离子得电子的能力大于铜离子的，而二价的铁离子得电子的能力小于铜离子。
第三题 设含量为x 可知KMnO4物质的量为0.02013*185/1000=0.39958*10^（-3）5 H2O2+2 KMnO4+3 H2SO4 = 8 H2O+2 MnSO4+K2SO4+5 O2 5 2 3 a 0.39958*10^（-3） b 可得a。