大学有机化学考研合成题
1、请注意最后产物的六元环中还有一双键， 除非还有一步加氢还原。
2、等徐涛的小黄书出来后就开始背小黄书，后期肖八出来做上面的选择题就好，肖四出来再背大题，一定要把肖四上的大题都背下。如果记忆里有限，尽量背前两套。 （3）专业课：大工的有机和分析都比较注重细小知识点的考察，所以一轮建议根据考研大纲、PPT和教材（有机化学、分析化学+仪器分析）对每一个知识点都进行梳理。
3、加入稀盐酸，正己胺显碱性，可以与酸反应，进入水相，其他的为有机相，分液，后用碱还原。2，剩下的有机相加入NaHCO3溶液，正己酸进入水相，与正己腈和1-硝基己烷分层。分液，水相再加盐酸可以还原为正己酸。
4、首先考虑题目条件：四种原料化合物互为官能团异构体。分子中有3个氧，不饱和度都为3 。 原料化合物中含有的官能团可以直接与乙醇反应，且在氯化后还可以继续与乙醇反应。用氯化亚砜处理后可以与醇反应的，比较容易推断出X们都是羧酸。
5、中南大学有机化学专业硕士研究生考试 命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分）。COOCH2CH3 CHO 1．3 OH NO2 N COOH OH 肉桂酸 尿素 对羟基偶氮苯 葡萄糖 选择题（20分）。
6、有机化学：推荐的参考书是是《邢大本》（第四版）及其习题解析，裴伟伟的《有机化学例题与习题》（紫本）以及历年的考研真题。 对于有机化学，个人建议，主要偏向于自学，自学前期速度确实偏慢，但是这样的话基础会比较牢固，当然了，你也要根据自己的学习规划调整自己的自学速度。
100斤卤水甲基环戊烯醇酮用量多少
1、斤。根据规章制度显示，100斤卤水甲基环戊烯醇酮用量是10斤。产品名称：甲基环戊烯醇酮化学名称：3-甲基-1，2-环戊烯二酮；3-甲基-2-羟基-2-环戊烯-1-酮。
2、肉宝王属于复合添加剂，是甲基环戊烯醇酮、乙基麦芽酚、丁醇等几种香精的混合物。根据我国现行的《食品添加剂使用标准》GB2760－2011，甲基环戊烯醇酮、乙基麦芽酚、丁醇是允许使用的食品用合成香料，可在食品中按生产需要适量使用。一斤肉馅放0.2克—0.5克左右的肉宝王。
3、甲基环戊烯酮主要用以配制槭、熏烟、奶油硬糖和杏子等型香精，是增香剂。甲基环戊烯醇酮别名3-甲基-2羟基-2-环戊烯-1-酮，是白色粉状结晶，熔点104～108℃，化学式为C6H8O2，分子量1113，密度2 g/cm。甲基环戊烯醇酮（简称MCP），MCP是一种天然物质。
4、不是。根据查询肉宝王产品配料显示，该产品属于复合添加剂，是甲基环戊烯醇酮、乙基麦芽酚、丁醇等几种香精的混合物，每斤卤水不得放置超过1克，放置过多会使化学香精味过重影响口感，并且加重肠胃负担，对身体无益，因此不是放的越多越好吃。
一溴甲基环戊烷的溴化反应机理?
一种。等效氢原则适应于一元取代产物数目的判断。同一个碳上的氢等效，同一碳上甲基上的氢等效。处于对称位置的氢等效。环戊烷的五个碳原子每一个碳上连两个氢，根据找到对称轴可知十个氢是等效的，算一种氢。所以环戊烷的一溴代物为一种。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
甲基环戊烷如何变成格氏试剂？1）光引发溴化/氯化（会有多个异构体）。
甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
楼上的：甲基是邻对位取代基我好像记得是在苯环，楼主说甲基环戊烷，不知道烷是不是。甲基是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，我想应该是邻位更容易被取代。
如何鉴别己烷,异丙醚,环己醇,1-甲基环戊醇
1、环戊醇与金属钠反应有氢气放出。一甲基环戊醇可与碘的氢氧化钠水溶液发生碘仿反应，有黄色沉淀生成。（当然也和金属钠反应）醚可溶于硫酸生成烊盐。
2、-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1，6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1，3丙二硫醇。
由环己酮合成2-甲基环戊酮
从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过迈克尔（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。