34环氧3甲基1丁烯（一甲基环丁烯）

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1、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排。

2、楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。

3、-三甲基环丙烷与碘化氢，也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。

4、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

5、这题只考虑2-甲基丙烯与HI加成，过氧化物是正催化剂，高中教材（在题目无特殊提示情况下）要把两种可能都写上即1-碘-2-甲基-丙烷和2-碘-2-甲基-丙烷。如果你学历更高，注意这个答案只在高中及以下年级有效。

6、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。

没有重排的动力，你得找一个更稳定的碳正出来才能rearrangement ，比如3，3-二甲基-1-丁烯的亲电加成就会rea。

-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排。

则在另一碳上形成了碳正离子，由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳。故向更稳定的体系生成。发生重排。

我没有南开的书，如果你那道题就是（？[附]：3-甲基-1-丁烯 + 硫酸（稀）=== ？）的话会发生重排的连在双键碳上的支链越多越稳定，因为双键上的电子云可以参加更大的共轭。硫酸只是提供一个酸性环境。

-丁烯结构式：CH3-CH2-CH=CH2。丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。

此物资有两种形式结构简式如下；1-丁烯结构简式CH3-CH2-CH=CH2，2-丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3。丁烯是一种碳数为4的不饱和烃，分子式为C4H6。它是一种无色、易挥发的液体，具有刺激性气味。

结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯环丁烷，就是一个正方形甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。

分子中两个氯原子位于同一个碳原子上，则不存在顺反异构体，C不正确；D、1-丁烯的结构简式为CH 3 CH 2 CH＝CH 2 ，由于碳碳单键可以旋转，因此分子中甲基上的碳原子不一定位于同一平面上，D不正确，答案选B。

选B。乙烯是CH2=CH2，1-丁烯是CH2=CHCH2CH3。

1、不一样。乙酸乙酯反应沸点为76度，低于100度水浴加热，利于加热均匀易控温。乙酸丁酯反应沸点为123度，水浴加热无法达到此温度，所以采用直接加热法（空气浴）。

2、-甲基-1-丁炔加1mol水生成的稳定化合物是：3-甲基-2-丁酮。

3、如果你那道题就是（？[附]：3-甲基-1-丁烯 + 硫酸（稀）=== ？）的话会发生重排的连在双键碳上的支链越多越稳定，因为双键上的电子云可以参加更大的共轭。硫酸只是提供一个酸性环境。

4、先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。

-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。

楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。

这个反应不会发生重排，但因为是一级醇，取代反应非常慢。需要一定的酸催化和加热。

如果你那道题就是（？[附]：3-甲基-1-丁烯 + 硫酸（稀）=== ？）的话会发生重排的连在双键碳上的支链越多越稳定，因为双键上的电子云可以参加更大的共轭。硫酸只是提供一个酸性环境。

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