2甲基2戊烯结构（甲基2戊烯结构简式）

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1、D 试题分析：顺反异构体产生的条件：⑴ 分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团（原子或原子团），据此可知，选项D中存在顺反异构，答案选D。

2、D 根据结构式可判断，1，2二氯乙烷的两种同分异构体属于顺反异构。要想形成顺反异构，则碳碳双键的每个碳原子上连接的基团应该是不同的，据此可知2－丁烯存在顺反异构，所以答案选D。

3、D 根据结构简式可知，要形成该异构体，双键碳原子上连接的基团应该是不同的，据此判断选项D是正确的，答案选D。

1、D 因为结构中含有甲基，所以所有原子不可能都在同一平面上，A不正确；因为苯环和碳碳双键是共平面的，而碳碳三键是直线型的，所以10个碳原子均有可能在同一平面上，B不正确；由可知C不正确，D正确。答案选D。

2、甲基碳原子最多能连两个与之共平面的原子，即可以有三个原子公平面。如果甲基tan原子已经连在某一主链上，那就只能在连一个原子与之共平面。

3、合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下：从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。

4、2-戊烯的碳原子共面：2-戊烯是一种对称的烯烃，分子中没有不对称的氢原子，导致分子的平面对称。由于2-戊烯分子中只有一个双键，双键两侧的碳原子与双键在同一平面上，因此2-戊烯的碳原子是共面的。

5、个，除C连接两个H原子以外的其他所有原子都共平面。

1、②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

2、顺-2-戊烯结构式为顺-2-戊烯，有机化学品，分子式：C5H10，无色高挥发性液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。主要用于有机合成，及用作聚合抑制剂。本品有麻醉作用，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性。

1、CH3C（O）CH2COOEt + MeI （NaOH）- CH3（O）CH（Me）COOEt.然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基，得对应的醇，脱水后的烯烃加氢，最后水解得目标产物。

2、再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。用氯化亚砜将这个羧酸转化为酰氯，然后和苯进行傅克酰基化反应，产物进行羰基还原就得到目标分子。

3、烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。炔烃炔烃是一种有机化合物。属于不饱和烃。其官能团为碳碳三键（C≡C）。通式为CnH2n-2简单的炔烃化合物有乙炔（C2H2），丙炔（C3H4）等。

4、丁酰氯+甲基格氏试剂；乙炔在强碱下与1-溴丙烷反应后在酸催化下与水加成......方法很多，看你怎么想了。

5、当分子组成中碳、氧数目相同时，写出符合此条件的有机化合物的通式。（3）符合此条件的有机物分子中，若含有三个碳原子，则会有更多的同分异构体。下列所述A、B则是其中的两种。

6、总体反应方程式如下： C6H12O6 → 3 CH3COOH 更令工业化学感兴趣的是，许多细菌能够从仅含单碳的化合物中生产乙酸，例如甲醇，一氧化碳或二氧化碳与氢气的混和物。

1、④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法列出有机物的分子式。

2、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。

3、-甲基环戊-2，4-二烯的结构式如下：CH3 CH3 | | H3C--C=C--CH2--CH=CH2 | | CH3 CH3 其中，双键的位置是2和4的位置，而2位置上有一个甲基基团。