2-氯-5-甲基吡啶的理化性质
不溶于水，能与氯化氢、硫酸等有机酸成盐，易溶于醇类、烃类及醚类等有机溶剂。
结构不同、性质不同。结构：2-氯-5-氯甲基噻唑和2-氯-5-氯甲基吡啶的化学结构式不同。性质：2-氯-5-氯甲基噻唑是一种淡黄色结晶或淡黄色液体，具有强的致敏性。2-氯-5-氯甲基吡啶是一种米色晶体，密度为324g/cm3，熔点为37-42°C（lit.），沸点为248oCat760mmHg。
是。2-氯-5-氯甲基吡啶是新型高效农药吡虫啉和吡虫清的关键中间体，也是这一类农药分子中最具杀虫活性的部分，是危化品。危化品即危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
-氯-5-甲基吡啶纯品为无色有特殊气味的液体，熔点16～18℃，沸点50～55℃/4～5mmHg。
典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
2-(对硝基苄基)吡啶的合成路线有哪些?
对硝基苄基溴，以其多个中文名称如对硝基苯溴甲烷、4-硝基溴化苄等，也被熟知为α-溴代对硝基甲苯和对硝基苯甲基溴，是化学领域中的一种化合物。它的英文名称为4-Nitrobenzyl bromide，另外还有PNBB和α-Bromo-p-nitrotoluene的别名。
没错。因为甲氧基是推电子基可以分散苄基正离子的正电荷，使其稳定性增强；硝基是吸电子基，吸电子的结果使苄基正离子的正电荷更加突出，使其稳定性下降。
这款化合物的名称为2-氨基-3-硝基-6-（4-氟苄基氨基）吡啶，其英文名称为N6-[（4-fluorophenyl）methyl]-3-nitropyridine-2，6-diamine，还有两个别名：N6-（4-Fluorophenyl）methyl）-3-nitropyridine-2，6-diamine 和 2-Amino-3-nitro-6-（4-fluorobenzylamino）pyridine。
对硝基甲苯氧化后再还原即可；也可以用对硝基甲苯与氯气发生自由基反应，生成对硝基苄基氯，然后水解也行。
2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶的合成路线有哪些?
通过将5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酰氯与甲磺酰胺进行反应来合成。（2） 首先，邻硝基苯甲酸与10%硫酸溶液反应，生成2-氨基-5-羟基苯甲酸。接着，这种产物与3，4-二氯三氟甲苯反应。
在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。随后，生产过程继续，产物包括2-（4-硝基苯基）丁酸、S-2-（4-二氟甲氧基）苯基-3-甲基丁酸等。邻甲基苯乙腈、3-氨基-4-苯基噻吩-2-甲酸甲酯、3-甲基-2-（3，4-二甲氧基苯基）丁腈等也依次出现。
以2，4-二硝基氯苯为原料，经甲醇醚化先制得2，4-二硝基苯甲醚，再经Raney镍催化氢化得2，4-二氨基苯甲醚，不分离直接进行选择性酰化，合成出重要分散染料中间体3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺，品质稳定，全程收率大于80%。
氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到（见图13）。路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯（见图14）。
酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
