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为什么选用甲基红-亚甲基蓝指示剂?

1、指示剂的选择，一是要对PH值反应灵敏，二是要能够方便观察。这样才能起到好的指示效果，这两点甲基红-亚甲基蓝都符合，PH在5和7之间其实相差已经不大。

2、甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。

3、试样经除去蛋白质后，在加热条件下，以亚甲基蓝为指示剂，滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液（用某种还原糖标准溶液标定），根据样品液消耗体积计算还原糖含量。中国化工企业联盟。

4、甲基红在滴定分析中也扮演重要角色，它可以用来测定氨、弱有机碱和生物碱的含量。然而，值得注意的是，它并不适用于除草酸和苦味酸以外的大部分有机酸，因此在选择指示剂时需要根据具体实验的需要进行判断。

甲基红亚甲基蓝指示剂原理

1、试样经除去蛋白质后，在加热条件下，以亚甲基蓝为指示剂，滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液（用某种还原糖标准溶液标定），根据样品液消耗体积计算还原糖含量。中国化工企业联盟。

2、甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。

3、因为用亚甲基蓝溶液染色后，被染为深蓝色的部分是（细胞核）亚甲基蓝可以结合核酸，使细胞核呈蓝色。台盼蓝能使死细胞着色。

4、甲基红的作用：原生动物活体染色；酸碱指示剂，pH变色范围4（红）～2（黄）；滴定氨、弱有机碱和生物碱，但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸；可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性。

5、次甲基蓝：深蓝色粉末。系强酸性染色剂。闪光红棕色粉末。极易溶于冷水和热水中，呈蓝色。溶于酒精呈绿光蓝色。遇浓硫酸呈红棕色，将其稀释后呈蓝紫色。

盐酸用甲基红亚甲基蓝可以滴定吗

1、用盐酸标准滴定溶液滴定试样，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂判定终点。盐酸标定方法：用分析天平准确称取基准碳酸钠0.8克，加水稀释，以甲基红亚甲基蓝为指示剂标定。

2、用盐酸标准滴定溶液滴定试样，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂判定终点。量取15ml水注入具塞锥形瓶中，称量，精确至0.0002g，用10ml吸量管移取试样，擦去吸量管外部的残留试样，弃去前面的1ml（试样置于装有15ml水的具塞锥形瓶中，立即盖好瓶盖，摇匀，再次称量，精确至0.0002g，计算得出试样的质量。

3、甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。

4、可用于原生动物活体染色；酸碱指示剂，pH变色范围4（红）～2（黄）；滴定氨、弱有机碱和生物碱，但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸；可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性；沉淀滴定的吸附指示剂，如用硝酸钍滴定氟离子；检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂。

甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂吗?

甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。

用甲基红-亚甲基蓝混合指示剂。甲基橙也行，要熟练，否则终点突变不太好掌握。

.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

0.1%甲基红-亚甲基蓝混合液怎么配制?

1、用乙醇溶解之，浓度均为1g/L 然后按照甲基红2亚甲蓝1的比例混匀。

2、份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。

3、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

甲基红亚甲基蓝怎么配

1、份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。

2、这样配：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

3、用乙醇溶解之，浓度均为1g/L 然后按照甲基红2亚甲蓝1的比例混匀。

4、制备方法 由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。

5、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

6、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。 还有： 0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

亚甲基蓝甲基红

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