2-甲基乙酰苯胺（2甲基苯甲酰乙酸乙酯）

本文目录：

• 1、26二甲基乙酰苯胺硝化是什么原因
• 2、对甲基乙酰苯胺的相对原子质量
• 3、5-氨基-2,4-二甲基乙酰苯胺的合成路线有哪些?
• 4、乙酰苯胺的制法和性质。

26二甲基乙酰苯胺硝化是什么原因

1、乙酰苯胺硝化时间长变黑是正确的。硝化反应是一个亲电取代反应，进攻基团是亲电试剂硝基正离子，苯环上电子云密度越大越容易被进攻.电子云密度要看取代基的电子效应取代基的电子效应。

2、苯与混酸（硝酸和硫酸）加热，发生硝化反应，制得硝基苯。硝基苯然后用铁屑还原，得到苯胺。最后，苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。苯与混酸（硝酸和硫酸）加热的硝化反应是一个典型的亲电子硝化反应。

3、它是化学物质。乙酰氨基能让苯环上邻对位的氢变得活泼，而邻位因空间阻碍的关系不易反应，所以就对位为主了。因为NHC等于OCH3属于第一类定位基，定位效应为邻对位，邻位的位阻比对位的要大，所以主要为对位。

对甲基乙酰苯胺的相对原子质量

乙酰苯胺的相对原子质量是135。相对原子质量（Ar）是指以一个碳-12原子质量的1/12作为标准，任何一种原子的平均原子质量跟一个碳-12原子质量的1/12的比值，称为该原子的相对原子质量。当我们计算一个水分子质量是多少时，就会发现计算起来极不方便。若是计算其它更复杂的分子质量时那就更麻烦了。

乙酰苯胺的相对原子质量是153。乙酰苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H9NO，相对原子质量=（8×C的相对原子质量）+（9×H的相对原子质量）+（14×N的相对原子质量）+（16×O的相对原子质量）=153g/mol。相对原子质量是相对分子质量与化合物中原子数的比值，乙酰苯胺的相对原子质量为153。

对甲氧基乙酰苯胺是一种化学分子，别名4-甲氧基乙酰苯胺，分子式C9H11NO2，它的分子量为1619，CAS登记号是200-114-2，英文名叫做4-Methoxyacetanilide。

乙酰苯胺对硝基苯胺。对硝基苯胺和乙酰苯胺的碱性，乙酰苯胺对硝基苯胺。对硝基苯胺，分子式C6H6N2O2，相对分子质量1312，CAS号：100-01-6，名称：4-硝基苯胺。毒性高毒。

对甲基乙酰苯胺是一种化学物质，分子式是C9H11NO。以对甲基苯胺为原料合成对甲基乙酰苯胺，是合成苯佐卡因的第一步反应。无色针状结晶。熔点153℃，沸点307℃（升华），闪点168℃，相对密度212。 微溶于水，溶于醇；醚；乙酸乙酯； 冰乙酸和热水。

5-氨基-2,4-二甲基乙酰苯胺的合成路线有哪些?

乙酰苯胺的合成主要经过以下几个步骤： 将苯胺和醋酸混合，加热至80~90℃使其融合。 将浓硫酸滴加到混合物中，并搅拌，使温度升至100℃左右。搅拌一段时间后，停止滴加硫酸，继续将反应混合物加热至140℃，反应2-3小时。 冷却过滤得到褐色油状物，即为乙酰苯胺。

在烧杯中加入苯胺和氢氧化钠，加入适量的水，搅拌至完全溶解。缓慢加入乙酰苯胺，并继续搅拌，生成乙酰化的苯胺。加入适量的氯化钠，混合均匀。将混合液用氯仿萃取，取得有机相。旋转蒸发有机相，得到固体。用蒸馏水洗涤固体，得到苯胺产品。将冰乙酸加入混合液中，产生乙酸的沉淀。

掌握苯胺乙酰化反应的原理和实验操作。进一步熟悉固体有机物提纯的方法—重结晶。掌握氨基的保护方法。二 、实验原理 胺的酰基化在有机合成中有着重要的作用。

乙酰苯胺的制法和性质。

乙酰苯胺是常用的医药中间体，可由苯胺与乙酸制备反应的化学方程式如下+CH3COOH+H20。

准备材料：苯胺、乙酰苯胺、冰乙酸、氢氧化钠、氯化钠、氯仿、蒸馏水等。在烧杯中加入苯胺和氢氧化钠，加入适量的水，搅拌至完全溶解。缓慢加入乙酰苯胺，并继续搅拌，生成乙酰化的苯胺。加入适量的氯化钠，混合均匀。将混合液用氯仿萃取，取得有机相。旋转蒸发有机相，得到固体。

为防止苯胺被氧化加入锌粉。增加乙酸的用量减少可逆反应，提高产率。保持沸腾不断除去生成的水，有效的使化学反应平衡向正方向移动。加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制。

性状：白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。用途 乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。

在实验室制备乙酰苯胺常用苯胺与乙酸反应，由于该反应为可逆反应，所以常常加入过量的乙酸，同时采用分馏柱除去反应生成的水。为了防止苯胺氧化，需加入少量的锌粉。实验仪器及药品 仪器：150mL烧瓶、锥形瓶、烧杯、分馏柱、冷凝管、电热套、抽虑装置等。

乙酰苯胺的制备实验如下：制备乙酰苯胺常用的方法可用芳胺与酰氯、酸酐或用冰醋酸等试剂进行酰化反应。其中，与酰氯反应最激烈，酸酐次之，冰醋酸最慢。采用酰氯或酸酐作为酰化剂，反应进行较快，但原料价格较贵；采用冰醋酸作为酰化剂，反应较慢，但价格便宜，操作方便，适用于规模较大的制备。