乙基甲基胺（乙基甲基胺碱性强弱）

甲基和乙基的供电子能力哪个强

甲基和乙基的供电子能力哪个强：乙基。扩展知识（给电子基因）：定义当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。

甲基和乙基作为供电子基团，其供电子作用主要通过诱导效应实现，其中乙基的供电子能力稍强于甲基。而吸电子基团则主要依靠诱导作用和共轭作用，如卤素原子（例如-F、-Cl、-Br、-I）和苯环上的硝基等。

甲基和乙基都是供电子基团，它们通过诱导效应提供电子。在比较甲基和乙基的供电子能力时，乙基的供电子能力略强于甲基。吸电子基团的吸电子能力主要通过诱导作用和共轭作用来实现。例如，卤素原子通过诱导作用增强吸电子能力，而硝基等通过共轭作用增强吸电子能力。

甲基和乙基都是供电子基团，其供电子的机理是诱导效应，其中乙基的供电子能力略强于甲基。吸电子基团的常见机理分为诱导作用和共轭作用，前者比如卤素原子，后者比如苯环上的硝基，等等。受汞污染的底泥中还存在着另一类抗汞微生物，它们有反甲基化作用，能去除甲基汞的毒性。

甲基和乙基都是供电子基团，其供电子的机理是诱导效应，其中乙基的供电子能力略强于甲基。另外，吸电子基团的常见机理分为诱导作用和共轭作用，前者比如卤素原子，后者比如苯环上的硝基，等等。

有机化学的问题，乙基的推电子能力要比甲基强，是因为乙基上的碳氢键可以与甲基上的碳氢键形成超共轭，从而使乙基较甲基更具推电子能力。基团的推拉电子能力简单说就是基团的吸引或排斥电子的作用。电子效应有四种，诱导效应，共轭效应，超共轭效应，场效应。

系统命名法中，确定甲基乙基等取代基的位置至关重要。在最长碳链为主链的情况下，从最近的取代基位置编号，阿拉伯数字依次编排。若主链上存在多种取代基，则依据顺序规则，第一个原子质量越大，顺序越高；如质量相同，比较第一个原子上连接的原子顺序。

在系统命名法中，首先确定苯环上的取代基，包括乙基和甲基，然后按照它们在苯环上的位置进行编号。通常，我们会选择编号较小的取代基作为1号位，以使后续的编号尽可能小。因此，甲基被标记为1号位，乙基则位于3号位上。这样，化合物的完整名称就变成了1-甲基-3-乙基苯。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

原子序数HC，所以甲基靠前写。这样的话应该从甲基那头先编号，就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书，当然也不厚，不过也不薄。

烷烃系统的命名法基本原则如下：找出碳原子链的主链：确定烷烃分子中的主链，也就是碳原子排列最长的链。一般来说，烷烃分子中碳原子链最长的那条就是主链，如果有多条链等长，则选择其中分支最少的那条为主链。

根据命名规则，先写简单基团，不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的，虽然4比3大）。所以应该是2-甲基-3-乙基-，而3-乙基-2甲基是不正确的。

如果是三者混合物，当然用仪器分析，用色质联用轻松OK。但是你很显然是在做题，那么就用这个方法：兴斯堡反应。很明显一个是伯胺，一个是仲胺，一个是叔胺。用对甲苯磺酰氯分别与三者反应。伯胺生成沉淀，且沉淀溶于碱，仲胺生成沉淀，而不溶于碱，叔胺不生成沉淀，产物溶于水。

上述胺分别属于伯胺、仲胺、叔胺，可以利用兴斯堡实验鉴别。所谓兴斯堡实验就是利用对甲基苯磺酰氯来鉴别。分别取少量样品加入对甲基苯磺酰氯，没有反应的是三甲胺，余者均产生沉淀，在生成沉淀的两个样品中分别加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为正丁基胺，不溶的为二乙胺。

二硝基甲苯，2，4一二硝基氟苯，二乙烯苯，过氧化羟异丙苯。

一般可在检索中输入相应商品关键字，找到编码库内类似的商品分类进行编码，然后选择正确的税率进行保存。

正磷酸；乙汞硫水杨酸钠盐；氢氟酸；三甲胺溶液；碳酸二乙酯；甲基丙烯酸甲酯[稳定的]；N-乙基苯胺；N-甲基苯胺；锌粉；钠；硝酸钾；硝酸钠；硝酸锌；硼氢化钠；硼氢化钾（危险化学品经营许可证有效期至2018年05月17日）。