6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘的合成路线有哪些?
1、下列式（10）表示的1 -（2 -甲基萘基）トリメトキシシラン合成 0069 搅拌机，回流冷凝器，滴下漏斗以及温度计具备了500毫升4口烧瓶，镁15克（0.475克分子）和THF 150毫升加40℃升温。
2、在实验室中，苊的制备过程通常采用1，8-二溴甲基萘与苯基锂之间的化学反应来完成，这是一种常见的实验室合成途径。[4]然而，对于工业生产，苊的获取则涉及到高温焦油的处理。在这个过程中，焦油中含有大约2%到8%的苊。
溴甲基和伯胺反应
1、溴甲基自由基形成、氢原子转移。溴甲基自由基形成：溴甲烷在光、热或自由基引发剂的作用下生成溴甲基自由基。氢原子转移：溴甲基自由基与伯胺反应，将氢原子从氮原子转移到溴原子上，生成N-溴代胺。
2、此外，分子内，溴可与伯胺或酰胺偶联高产率关环生成吡啶或吡咯。卤代苯转化为苯胺反应通常通过二苯甲基亚胺与碘化苯或三氟甲磺酸酚酯在钯催化下生成苯基亚胺，然后在温和条件下脱去二苯甲基。具体操作中，催化剂和配体的选择应根据底物特性进行调整。
3、第二个是Delépine反应，卤代烃和六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得到铵盐，接着用HCl乙醇溶液酸解得到伯胺的反应，六亚甲四胺已为叔胺，第一步只能在氮上引入一个烷基，因此水解后生成比较纯净的伯胺。对于这个反应活性卤代物比如α-卤代酮，苄卤，烯丙基卤代物反应效果都很好。而且羰基不受影响。
4、通过此降解反应，可以了解氮原子在分子中的结合状态，是早年测定生物碱结构的一种非常重要的手段。机理：羟基离子（常来源于ag2o）向氮原子的β-质子进攻，脱水而形成烯键，同时伴随n-c键的断裂。因此霍夫曼降解的必要条件是氮的β位应有质子。
一溴甲基环戊烷的溴化反应机理?
1、首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。
2、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
3、溴甲基环戊烷是一种有机化合物，其化学结构由一个六碳环结构与一个溴甲基侧链组成。在有机化学领域，它通常作为合成其他化合物的中间体，因具有特定的化学性质和应用价值。其化学式为C6H11Br，分子量为160555，表明分子中包含6个碳原子、11个氢原子和1个溴原子。
4、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
5、一种。等效氢原则适应于一元取代产物数目的判断。同一个碳上的氢等效，同一碳上甲基上的氢等效。处于对称位置的氢等效。环戊烷的五个碳原子每一个碳上连两个氢，根据找到对称轴可知十个氢是等效的，算一种氢。所以环戊烷的一溴代物为一种。
6、用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。
溴甲烷生产方法
1、溴甲烷的生产方法主要包括三种：溴化钠法、氢溴酸法和溴素法。尽管前两者，如溴化钠法和氢溴酸法，由于原料消耗大、原料来源有限且生产过程中硫酸的使用对设备腐蚀性强，使得它们在国际上的应用逐渐减少。相比之下，溴素法因其高产率、简单工艺和较低的基建投资，成为当前最主要的生产手段。
2、熏蒸：放药以后，地块保持密封熏蒸48-72小时。通风：熏蒸2-3天后，揭开薄膜通风14天以上，通风期间要留意防雨。
3、三溴甲烷的生产方法之一是，在乙醇中电解KBr。又由于三溴甲烷和乙醇之间有一定的溶解能力，所以这种方法生产的三溴甲烷里往往含有一点乙醇。
4、蒸汽压： 在25℃时，其蒸汽压为2418千帕。闪点： -40℃，意味着它在低于这个温度时可能会产生火花引发危险。熔点和沸点： 分别为-93℃和6℃。溶解性： 溴甲烷不溶于水，但在乙醇、乙醚和氯仿等大多数有机溶剂中能够溶解。
5、国家禁止生产。根据查询国家农化网得知，2017年12月，农业部对硫丹、溴甲烷2种高毒农药发布了公告，确定将于2019年全面禁用，再用将会严重处罚。按《蒙特利尔国际公约》要求：我国自2018年7月1日起，撤销溴甲烷产品的农药登记证；溴甲烷的农业用途将于2018年12月31日停止。
为什么甲苯能和溴反应生成溴甲苯?
1、甲苯是一种有机化合物，由苯环与一个甲基基团（CH3）组成。溴是一种卤素元素，以分子形式存在，化学式为Br2。在反应中，溴分子（Br2）被断裂，形成两个溴原子（Br）。其中一个溴原子攻击甲苯分子中的苯环，取代一个氢原子，生成溴代甲苯。
2、甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
3、甲苯和溴化氢（HBr）反应会发生加成反应，生成2-溴甲基苯（溴甲苯）的产物。反应方程式如下：CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。
4、甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4（CH3）Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。（C6H5CH2Br）因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。
5、甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和（纯净物）氯气或者是液溴（在三价铁离子催化作用下）发生取代反应。
6、甲苯和溴的反应取决于反应条件：1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。