1、苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应,生成六氯环己烷。 1误认为苯和溴水不反应,故两者混合后无明显现象。 虽然二者不反应,但苯能萃取水中的溴,故看到水层颜色变浅或褪去,而苯层变为橙红色。
2、/有机物苯酚与浓溴水(乙醇和浓硫酸在140℃下脱水反应时,事实上是取代反应。
3、②.不同的卤素反应活性规律: 氟反应激烈,不易控制;碘是可逆反应,平衡偏向烯烃边;常用的卤素是Cl2和Br2,且反应活性Cl2Br2。 ③.烯烃与溴反应得到的是反式加成产物,产物是外消旋体。
1、与醇的卤化类似,三苯基膦卤化物和四甲基alpha-卤代烯胺也可用于由羧酸制酰卤的反应。2羧酸的脱羧卤素置换反应羧酸的银盐与溴或碘反应,生成比底物少一个碳的卤代烃,称为Hunsdiecker反应。
2、苯甲醛和三氟甲磺酸酐反应是酸腙化合物。苯甲醛和三氟甲磺酸酐反应生成的产物是酸腙化合物,这是由于反应机理中产生的中间体是α-羟基酸腙,接着经过水解脱水反应转变成对应的酸腙化合物。
3、2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料,在三氯化铁存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯,然后与水合肼反应得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。
4、路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料,通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。
5、with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 折叠该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
6、至于-CF3,可以考虑用傅-克“烷基化”搞上去。不过用取代基先把-CF3诱导上去再消除不需要的取代基也是可行的。
三氟甲基是一个很强的拉电子基团,诱导效应使三氟乙酸酸性最强;苯基也是一个拉电子基团,但拉电子能力较小。乙酸中的甲基是推电子基团,推电子诱导效应使其酸性降低。
首先明确一点苯酚有酸性 硝基苯没有酸性(没有氢离子,那来的酸性)用大学知识解释 ,苯酚 苯环吸电子; 氧给电子 使得氧氢键距离变大 更易使氢氧键断裂。
硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
硝基苯更强。中心碳原子电子云密度越高,碳正离子越稳定.简单说,取代基给电子效应越强,碳正离子越稳定。