优先基团顺序
顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。
基团优先顺序如下：氢基、重氢基、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。
判断基团优先顺序的规则包括：羧基排在首位，随后是羟基、氨基、醚键、酯基、酰氯、醛基、羰基、卤素原子、羟基烷基、胺基，最后是烷烃链或氢。 当基团含有相同元素时，比较所连接的碳原子数目多少来决定优先级。例如，硝基、醛基、羰基、氰基、酯基等，在原子数目相同的情况下，有不同优先顺序。
判断基团优先顺序的规则如下：羧基具有最高优先级，其次是羟基，然后是氨基，接着是醚键，之后是酯基，酰氯，醛基，羰基，卤素原子，羟基烷基，胺基，最后是烷烃链或氢。 在相同元素的情况下，比较所连接的碳原子数量，数量越多，优先级越高。
I. 在化学中，原子团的优先级排列遵循一定的规则，其顺序通常为：IBrClSPFONCDH。对于同位素，质量较高的原子会排在前面。II. 当比较两个双键碳原子上的连接基团的优先级时，首先确定两个原子上的“较优”基团。
取代基优先次序口诀是什么?
取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C- -OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
取代基的优先顺序取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。
原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- 若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
取代基的优先次序很简单，不用背：先看连接的第一个原子，原子序数大的则优先。如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个，比如C=C算连了两个C），直至比出优先次序为止。举个例子吧：最简单的，甲基和乙基，第一个原子都是碳，扯平。
取代基的次序规则排序：IBrClSPONCH 。解析：由于取代基优先次序有时难以按立体化学次序规则确定，而且这一排列顺序还涉及位次编号问题，因此新规修订建议采用 IUPAC 的命名方法，按其英文字母顺序排列次序。
甲基和氨基哪个官能团次序在前
1、在官能团顺序中，氨基在前，命名时以氨基为官能团，甲基为取代基。在原子团大小顺序中，氨基在前，甲基在后。
2、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
3、腈jing）—甲酰基/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。
4、-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO 有机化学的相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
5、答案：官能团的优先顺序一般遵循以下规则： 羧基是最优先的官能团。 其次是氨基及其相关官能团。 烯键和炔键随后。 卤素原子等也是常见的官能团，位次稍低。具体规则可能会因不同的反应类型和条件有所变化。
有机化学命名题:按照次序规则不应该是我写的那样吗?甲基不是放在前面么...
1、先看原子序数的，杂原子在前；再看大小的，甲基在乙基之前。
2、第一个：从左往右开始编号。 第二个：从右往左开始编号 原因：先选择最长链作为主链 再从最近端开始 如果取代位置相同时，选择较小的取代基，如：两端分别是甲基和乙基时，从甲基端开始编号。其他的规则这里不再累赘。
3、不可以。命名中，母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列，甲基比乙基简单，要排在前面。实际上，所谓的“由简单到复杂”，是指次序规则，但高中不讲。
4、有机化学离不开命名，在命名时烷烃是最简单的，命名的原则其实也很简单。总结一下就是“一选二编三配基”。 说实话，烷烃中因为没有官能团，所以这个次序规则显得比较重要。对于简单的支链基团，一般都知道，甲基最小，乙基次之，所以命名时也容易，甲基要先说，乙基要后说。
5、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
羧基和氨基的优先次序
1、在次序规则中，氨基和羧基的优先顺序是羧基优先于氨基。这是因为在构成多肽和蛋白质的化学反应中，羧基和氨基是通过肽键相连的，而羧基的反应性比氨基更强，因此在反应中羧基更容易发生化学反应。此外，羧基中含有极性氧原子，与其他基团的相互作用更强，因此也更容易参与化学反应。
2、判断基团优先顺序的规则如下：羧基具有最高优先级，其次是羟基，然后是氨基，接着是醚键，之后是酯基，酰氯，醛基，羰基，卤素原子，羟基烷基，胺基，最后是烷烃链或氢。 在相同元素的情况下，比较所连接的碳原子数量，数量越多，优先级越高。
3、判断基团优先顺序的规则包括：羧基排在首位，随后是羟基、氨基、醚键、酯基、酰氯、醛基、羰基、卤素原子、羟基烷基、胺基，最后是烷烃链或氢。 当基团含有相同元素时，比较所连接的碳原子数目多少来决定优先级。例如，硝基、醛基、羰基、氰基、酯基等，在原子数目相同的情况下，有不同优先顺序。
含甲基取代基的氯代烃怎样命名,为什么有的说氯优先
1、第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。
2、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
3、在命名卤代烃时，应先命名卤素原子。卤代烃的命名以相应的烃作为母体，卤原子作为取代基。如果存在碳链取代基，根据命名规则，碳链应该写在卤原子的前面；如果存在多种卤原子，应按氟、氯、溴、碘的顺序列出。
4、在烷烃的系统命名中，如果主链上有几个不同的取代基，按照次序规则依次列出，优先基团后列出。例如，如果主链上有叔丁基和异丁基，那么按照次序规则，叔丁基优先于异丁基，因此应先列出叔丁基。在烯烃中几何异构体的命名中，通过比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序来确定构型。
5、命名的时候以最长的链为轴。而且编号要以主要的构成该物质的官能团编在前面。因为这是烯烃，所以应该把戊烯摆在前面。