密度不同的药物（密度不同如何分离）

比重瓶法为什么要测定药物的相对密度

比重瓶法测定药物的相对密度是为了确定药物的密度与水的密度相比的比值，从而了解药物的浮力和沉降特性。药物的相对密度可以用于判断药物的纯度和质量，并且可以用于计算药物的浓度。药物的纯度和质量是药物有效性和安全性的重要指标。

相对密度：相对密度（d）是指在共同特定条件下（如同一温度等），某物质的密度与蒸馏水的密度的比值，药典中除另有规定外，均指20℃时的比值。药典中测相对密度一般用比重瓶法和韦氏比重秤法。

【答案】：B 本题考查药品密度测定法。测定药品的相对密度一般采用比重瓶法。比色管法用于含量限度检测，薄层色谱法用于定性检测，红外光谱法用来鉴定药物的分子结构，气相色谱法用于含量测定。故答案为B。

1600mg等于多少ml?

1、体积（ml）= 1600 ÷ 200 = 8 ml 因此，1600mg在这种药物的情况下等于8ml。请注意，不同物质的密度和浓度不同，所以结果可能会不同，此处仅提供一种计算方法供参考。

2、因此，在这种药物的情况下，1600毫克等于8毫升。 请注意，不同物质的密度和浓度各不相同，所以结果可能会有所不同。这里提供的方法仅供参考。

3、1毫升（ml）等于1000毫克（mg）。 毫升和毫克是两个不同的度量单位，分别用于测量体积和质量。 要将毫升转换为毫克，需要考虑液体的密度。通常情况下，1毫升的水大约等于1克，因此1000毫升的水等于1000克，即1千克，或者说1000000毫克。 1升（L）等于1000毫升（ml），这是一个直接的换算关系。

4、毫升（ml）= 1克（g）= 1000毫克（mg）。所以，1毫升（ml）等于1000毫克（mg）。以上内容已经保证了语义的准确性，并清晰地阐述了单位之间的换算关系。

5、毫升 （ml） 等于 1，000 毫克 （mg）。毫升是一种测量体积的单位，表示 0.001 升。毫克是一种测量质量的单位，表示 0.001 克。因此，1 毫升 （ml） 等于 1，000 毫克 （mg）。在医学、药学和其他领域，常常使用毫升和毫克来测量药物的剂量。

Hg2Cl2与HgCl有什么区别?

熔点不同 HgCl（氯化汞）：277-281℃；HgCl（氯化亚汞）：400℃。密度不同 HgCl（氯化汞）：44g/cm；HgCl（氯化亚汞）：15g/cm。溶解性不同 HgCl（氯化汞）：溶于水、乙醇、乙醚、乙酸乙酯，不溶于二硫化碳。

氯化亚汞俗称甘汞，无毒，味略甜。微溶于水，白色粉末。

HgCl2氯化汞可溶于水，又叫升汞 Hg2Cl2氯化亚汞是不溶于水的，又叫甘汞，甘供电极中就有这个。

氯化汞HgCl2）和甘汞（氯化亚汞Hg2Cl2）两种。注意化学式Hg2Cl2不能写作HgCl。Hg2Cl2，白色正方或四方晶体，熔点303C，沸点384C，400C升华。不溶于水、乙醇、乙醚和稀酸。沸腾时溶于氯化铵、盐酸和碱，生成汞和氯化汞。长期受光作用，析出金属汞而变黑。常用作泻剂和制甘汞电极。

氯化亚铜就用CuCl，Cu+和Cl-都是电子全部配对的离子，结合在一起就是反磁性的。氯化亚汞是Hg2Cl2，两个Hg（I）之间通过共价键相连，成为复合离子（Hg2）2+，在此离子中所有电子已配对，所以也是反磁性物质。

利用SnCl试剂 SnCl + 2HgCl = Hg2Cl（白） + SnCl ，SnCl + HgCl = 2Hg（黑） + SnCl加水 ，氯化汞可溶于水，氯化亚汞难溶于水。溶于浓硝酸或硫酸时，生成相应的汞盐。

250mg等于多少ml

1、等于0.25毫升。如果是水，比重为1，那么250毫克等于250毫升，250毫克的纯水等于0.25毫升。

2、ml毫升。84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用。一般稀释浓度为1：500和1：200，浸泡时间为10到30分钟。被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。

3、mg ÷ 0.75 g/ml = 0.333 ml 因此，250毫克的药物大约是0.333毫升。

密度不同的药物在制备散剂最好的混合方法

比重不同的药物在制备散剂时采用多次过筛方法最佳。根据查询相关信息显示，还有等量递加法、多次过筛、将轻者加在重者之上、将重者加在轻者之上的方法。

组分比例 相差悬殊，用等量递加法（又称配研法）混合。 2）组分密度 差异大时，应先小后大。 3）组分的吸附性 先将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底。 4）组分的带电性 可加入抗静电剂克服。 5）含液体组分 用固体组分或吸收剂吸收该液体，至不显湿润为止。 6）含低共熔组分 先共熔再其它组分混匀。

混合方法一般有研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。小量制备多采用先研磨再过筛的方式混合；大量制备则多采用搅拌、过筛及先搅拌再过筛的方式混合。散剂中常用混合方法及操作要点如下。（1）打底套色法 此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。

粉碎：干法、湿法、单独、混合、低温等 混合：是散剂制备的重要工艺过程之一，其目的在于使药物各组分在散剂中分散均匀、色泽一致，以保证剂量准确，用药安全有效。混合方法：研磨混合法（小量）制备、搅拌混合法和过筛混合法。

在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有以下几种： 粉碎与过筛：药物的粉碎与筛析按照第三单元的方法进行。根据药物的性质和临床应用需求，选择适当的粉碎方式，得到细粉以备后续使用。 混合：混合是指将多种固体粉末相互交叉分散，以达到色泽和均匀性的过程。

其方法如下：乳化法：乳化法是将难溶性药物溶解在乳化剂中，然后将其与基质混合，形成乳液。乳化剂可以使药物更好地分散在基质中，从而提高其生物利用度。固体分散体法：固体分散体法是将难溶性药物与分散剂混合，形成微小颗粒，然后将其与基质混合。