1、水。静置分液,分出上层有机层,水层用甲基叔丁基醚(MTBE)萃取一遍,合并有机层,水在上层,甲基叔丁基醚在下层,使用无水硫酸钠干燥,浓缩除去溶剂,得到205g中间体A,产率为90%。
2、甲基叔丁基醚。甲基叔丁基醚的密度为0.74g/mL,而水的密度为00g/mL。甲基叔丁基醚比水轻,会浮在水的上面。
3、加水,叔丁基甲基醚仅微溶于水,和水分层。四氢呋喃能与水混溶,可以溶在其中,萃取后分出下层液体弃去,上层干燥蒸馏就是甲基叔丁基醚。

会对水源造成永久性污染,这也是现如今美国禁用MTBE作为汽油添加剂的一个重要原因。不过现在我们国家仍然把MTBE作为提高汽油辛烷值的首要手段。
生物降解:MTBE可以被某些微生物分解、降解为无害物质,例如二甲基亚砜和二甲基硫醚。在一定条件下,水中存在适宜的微生物群落和环境因素时,这些微生物可以利用MTBE作为能源进行代谢,从而降低水中的MTBE浓度。地下水运移:MTBE具有较高的溶解度,并且由于其低挥发性,可以在地下水中迅速传播。
MTBE,全称为甲基叔丁基醚(Methyl Tertiary Butyl Ether),是一种有机化合物,主要用作汽油添加剂,以提高汽油的辛烷值。MTBE的化学结构稳定,具有较高的抗爆性能,这使得它成为了一种理想的汽油调和组分。在汽油中加入MTBE,不仅可以提高汽油的辛烷值,还可以增加汽油的含氧量,从而改善汽油的燃烧性能。
MTBE即国内所说的甲基叔丁基醚,它能提高汽油的氧含量,使其燃烧更完全,因此可减少向大气中排放燃烧的副产品,比如臭氧和一氧化碳。
水。静置分液,分出上层有机层,水层用甲基叔丁基醚(MTBE)萃取一遍,合并有机层,水在上层,甲基叔丁基醚在下层,使用无水硫酸钠干燥,浓缩除去溶剂,得到205g中间体A,产率为90%。
甲基叔丁基醚(MTBE)是汽油的辛烷值改进剂,在汽油的无铅化中发挥了重要作用,但近来发现它会污染地下水。MTBE(甲基叔丁基醚,分子式C4H9OCH3)是一种高辛烷值汽油组分,其基础辛烷值RON:118,MON:100,是优良的汽油高辛烷值添加剂和抗爆剂。
温度过高:馏出速度过快会导致蒸馏过程的温度升高,这可能会超过甲基叔丁基醚的沸点。过高的温度会导致甲基叔丁基醚的分解和降解,从而导致纯度下降和产量降低。 损失量增加:馏出速度过快会使液体挥发速度加快,这可能会导致甲基叔丁基醚的损失量增加。
反应温度不仅影响反应速度,而且影响转化率,反应温度太低,虽对醚化反应和化学平衡有力利,但反应速度慢,反应时间长,反应温度过高,副反应激烈,平衡转化率降低,影响反应选择性和催化剂使用寿命。
虽然甲基叔丁基醚热值低,但行车试验证明使用含10%MTBE的汽油能使燃料消耗下降7%,并使废气中含铅量、CO量特别是致癌多环芳烃的排放物明显降低。
这种物质也具有很强的腐蚀性,会对人体造成许多的伤害,特别是皮肤如果直接接触的话就会被腐蚀。在使用的过程中一定要注意对我们自身的保护。穿上防化服,在手上一定要佩戴手套,才能够避免预售直接接触从而导致手受到伤害。
甲基舒丁醛醚对液相管路的影响很大,还可能会影响爆炸。甲基叔丁基醚蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
典型的油品抗暴剂 甲基叔丁基醚即MTBE,是目前四乙基铅的替代产品。以裂解碳四中的异丁烯和甲醇为原料,在大孔磺酸阳离子交换树脂催化作用下生成,并经精制而成。产品性能:本品有类似樟脑的气味,无色透明,在室温下,能与醇、醚、脂肪烃、芳烃、卤化溶剂等完全互溶。
1、甲基叔丁基醚脱水的方法是直接和甲醇脱水。甲基叔丁基醚是比较大,不容易相互相成醚,直接和甲醇脱水,蒸馏就可以得到较高产率的产品。
2、叔丁基比较大,不容易相互相成醚,直接和甲醇脱水,蒸馏就可以得到较高产率的产品。
3、有两种方法可以去掉其中的水分,一种是加生石灰加热去水是用水较少的情况,如果睡觉多可以通过蒸馏将两证分开。
4、用1 稀硫酸做脱水剂,5保持甲醇过量条件下,甲醇与 以叔丁醇为反应物,控制在8 ̄8℃反应,用维氏分馏柱收集4 ̄6℃馏分,05利00即得甲基叔丁基醚粗品,水洗,干燥,加 金属钠回流精制。
5、搅拌萃取后用。搅拌萃取后取有机相,水相再用200.0ml甲基叔丁基醚萃取一次。而后合并有机相,用200.0ml饱和食盐水洗涤一次,55℃减压浓缩至干。基叔丁基醚是一种高辛烷值汽油添加剂,化学含氧量较甲醇低得多,利于暖车和节约燃料。
1、有两种方法可以去掉其中的水分,一种是加生石灰加热去水是用水较少的情况,如果睡觉多可以通过蒸馏将两证分开。
2、甲基叔丁基醚与水的共沸点是56℃,此时甲基叔丁基醚的质量分数为95%,水的质量分数为5%。这是甲基叔丁基醚与水的最低共沸点,也就是说,当甲基叔丁基醚与水的比例在这个范围内时,它们的混合物会以恒定的沸点和组成蒸发,无法通过常规的精馏方法分离。
3、可以。甲基叔丁基醚可以抽滤离心。密度梯度离心中单一样品组份的分离是借助于混合样品穿过密度梯度层的沉降或上浮来达到的。
4、水。静置分液,分出上层有机层,水层用甲基叔丁基醚(MTBE)萃取一遍,合并有机层,水在上层,甲基叔丁基醚在下层,使用无水硫酸钠干燥,浓缩除去溶剂,得到205g中间体A,产率为90%。
5、甲基叔丁基醚脱水的方法是直接和甲醇脱水。甲基叔丁基醚是比较大,不容易相互相成醚,直接和甲醇脱水,蒸馏就可以得到较高产率的产品。
1、实验室条件尝试按照沸点分馏吧,过程繁琐成本不划算,二氯甲烷和正庚烷、石油醚或者mtbe等石油溶剂混合后如果样品数量少直接丢弃再重新配。
2、sn-38 溶于甲基叔丁基醚 加浓硫酸萃取,二氯甲烷不溶于硫酸,密度小于硫酸,浮在上层。甲基叔丁基醚与硫酸反应形成钅羊盐而溶于硫酸。将下层液体分出,缓缓倾入水中,搅拌,冷却后分层,上层为甲基叔丁基醚,分出上层液体,加无水硫酸镁或无水硫酸钠干燥,过滤后蒸馏得甲基叔丁基醚。
3、一般来说,以水为溶剂是一相。另外一相较常用的溶剂有:乙酸乙酯,二氯甲烷,甲苯,石油醚,四氢呋喃(水相以氯化钠饱和),甲基叔丁基醚等等等等。需要具体问题具体分析,原则上来看被萃取的物质的具体物化性质来定,不能泛泛地这样问和否则犯错误的机会会非常地多。
4、问题很空泛。一般来说,以水为溶剂是一相。另外一相较常用的溶剂有:乙酸乙酯,二氯甲烷,甲苯,石油醚,四氢呋喃(水相以氯化钠饱和),甲基叔丁基醚等等等等。需要具体问题具体分析,原则上来看被萃取的物质的具体物化性质来定,不能泛泛地这样问和否则犯错误的机会会非常地多。
5、甲基叔丁基醚微溶于水。水在MTBE中的溶解度(20℃):15g/L;MTBE在水中的溶解度43g/L。甲基叔丁基醚-水共沸物共沸点56 °C; 含水5%。3)甲基叔丁基醚和许多有机溶剂互溶可能形成共沸物。甲基叔丁基醚-二氯甲烷共沸物在《常见的共沸混合物的组成及共沸点》里查不到。
6、VOCs混合标准储备液含甲基叔丁基醚、挥发性卤代烃、苯系物、氯苯类等有机化合物混合标准储备液(表87)。在-18℃以下的冰箱中保存备用。 VOCs二级混合标准储备液(100μg/mL)用气密性微量注射器将VOCs混合标准储备液稀释成浓度为100μg/mL的二级标准储备液,甲醇介质,在-18℃以下冰箱中保存备用。