甲基苯甲基（甲基苯甲基酮）

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苯环上的反应时候考虑甲基的影响，甲基的反应考虑苯环的影响。比如说甲基对苯环是一个邻对位定位基的活化基团，甲苯容易发生亲电取代，这就是甲基对苯环的影响。

甲苯就是最简单的例子。由于苯环对甲基的影响使得-CH3可以发生氧化反应——甲苯被KMnO4（H+）氧化。由于甲基对苯环的影响使得苯环更容易发生取代反应——甲苯可以HNO3发生三取代，而苯只能与HNO3发生一取代。

甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质。甲苯中甲基使苯环上邻位和对位上的H原子变活泼，故易发生三取代，如三溴甲苯。苯环使甲基上的H变活泼，甲基易被高锰酸钾氧化成-COOH。

苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用，而使C，H之间的电子更偏离H，使甲基更为活泼，就容易被强氧化剂氧化为羧基。在高中就只要知道苯环活化甲基使其更容易反应就可以了。氧化生成苯甲酸。

单独的甲基也不能被高锰酸钾氧化，但是苯环上的甲基由于受到苯环π电子离域化的影响，形成了大的共轭体系，使得电子可以在整个甲苯分子流动，导致其活性增高，可被高锰酸钾氧化掉，从这个意义上说，是苯环使得甲基活化了。

他们最原始都是苯环上连有一个甲基，苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分，它只有一种，而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分，它有三种，即邻位，间位和对位。

苯甲基的词语解释是：甲苯分子中甲基上失去一个氢原子而成的一价基团（C6H5CH2－）。也叫苄基。苯甲基的词语解释是：甲苯分子中甲基上失去一个氢原子而成的一价基团（C6H5CH2－）。也叫苄基。

苯甲基是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。

甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。

迁移转化：甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。

甲苯系苯的同系物，亦名甲基苯、苯基甲烷，具有类似苯的芳香气味，沸点（常压）163℃，熔点-999℃。甲苯不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。蒸气和空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2～0％（体积）。

用途有机合成、药物、农药的原料。溶剂、燃料添加剂、植物成分浸出剂。

高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应比如苯环上的溴代反应苯环让甲基变得没以前活泼。

生成邻氯甲苯和对氯甲苯。间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位。

在fe或fecl3催化下，发生苯环上氢的取代反应；在光照或加热时，则发生芳香环侧链上的氢取代反应。

您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。

光照和加热是自由基反应的条件，基本自由基取代反应发生在甲基上；用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。

是高锰酸钾上的氧插入到苄基上的C-H键。如果苄位没有氢，那么不被高锰酸钾氧化，比如说叔丁基苯，就不被高锰酸钾氧化为羧酸。高锰酸钾氧化不是这样。不是一步，是分步的。

甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸甲苯中苯环对甲基的影响可以使甲苯的甲基变活泼，使甲基C上的电子云密度降低，H容易失去，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，将甲基部分氧化为羧基。一般是不可以的。

都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。甲基碳为-3价，羧基碳为+3价，故升高6价，即转移6个电子。1摩尔甲基变为羧基，转移6摩尔电子。

能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

会发生支链氧化反应，在过量氧化剂存在条件下（如题目中的高锰酸钾加酸），无论苯环上支链长度如何，支链最后都会被氧化成—COOH。由于苯环的影响，和苯环直接相连的碳上面的氢原子活泼性增加，所以先发生氧化反应生成羧基。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

1、硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，是第一类基团，硝基苯中的硝基是吸电子基，是第二类基团，他们的定位规则是不同的，甲基是邻对位，硝基是间位（参看共振论）。

2、甲基是给电子基，而硝基是吸电子基，吸电子基导致亲电取代钝化。

3、甲氧基是强活化基，甲基是弱活化基，硝基是强钝化基，所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。

4、羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。

5、对硝基甲苯又名1-甲基-4-硝基苯，浅黄色结晶，熔点55℃，沸点233℃。易溶于苯、乙醚、氯仿、四氯化碳，溶于乙醇，不溶于水，能随水蒸气挥发。

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