有机化学推断题。。。
有机推断题的一般形式是推有机物质，写用语，判性质。当然，有的只要求推出有机物，有的则要求根据分子式推同分异构体，确定物质的结构；有的还要求写出有机化学方程式。由于有机化学中普遍存在同分异构现象，而有机物的分子式不能表示具体的物质，因此用语中特别强调写出有机物质的结构简式。
因为题目①可知E为羧酸，那么F应为醇了。A的密度在标况下为25克每升即得A的相对分子质量为2则A只能是乙烯。乙烯水化为乙醇，E为乙酸。
A是正己炔。C≡C-C-C-C-C+ Cu2Cl2+NH3H2O → CCu≡CCu↓ + NH4Cl +NH3 （没有配平）。因为连接在C≡C碳原子上的氢原子相当活泼，易被金属取代，所以A只能是端炔烃。B是C-C=C-C=C-C。
可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用，得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解，双键打开，分成2部分，把双键连上O就是产物，所以反过来，烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。
解答有机合成题时，首先要正确判断合成的有机物属于哪一类，带有何种官能团，然后结合所学过的知识或题目所给的信息，寻找官能团的引入，转换，保护或消去的办法。尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。有机分析一般分为正向分析和逆向分析。
A酸性水解生成甲醇和C，C应该是羧酸，又C能使Br2/CCl4溶液褪色，C中有碳碳双键，所以C是丙烯酸，A就是丙烯酸甲酯。D发生碘仿反应应该是甲基酮，又B是酯，D应该是醇，可以推断D醇异构化生成甲基酮，推断D是三碳，是丙酮，由2-丙烯醇异构化得来，所以B是甲酸-2-丙烯脂。
1,5-二甲基-1-环戊烯?
1、首先这个命名它是人为规定的，如果不是人为规定，按你这种说法是可以的。那么的话，你得遵循以下规则。第一，含双键较多支链的最长碳链为某烯 通俗来讲就是说他的最高饱和度然后最长的暗恋作为他最主要的一个部分。第2点离双键最近端为开始编辑的一端。
2、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
3、V.三聚氰胺（禁用） 简称三胺，又叫蜜胺、2，4，6-三氨基-1，3，5-三嗪、氰尿酰胺、三聚氰酰胺，英文名Melamine，是一种有机含氮杂环化合物，含氮高达66%，是一种有毒的化工原料。
4、C5H10：1-戊烯；2-戊烯；2-甲基-1-丁烯；3-甲基-1-丁烯；2-甲基-2-丁烯；环戊烷；甲基环丁烷；二甲基环丙烷；乙基环丙烷 C5H8：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基-1-丁炔；环戊烯；1-甲基环丁烯；4-甲基环丁烯；建议你不看后面的环状结构。中学一般不要求书写。
5、环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5－二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。
1-甲基-环戊烯与HBr反应,产物是什么
1、甲基戊烷（分子式：CH3（CH2）3CH3）和2-甲基环戊烯（分子式：CH3C5H8）与溴化氢反应时，甲基戊烷的活性要比2-甲基环戊烯高。这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物，而2-甲基环戊烯是一种不饱和烯烃。在溴化氢反应中，饱和碳氢化合物往往比不饱和化合物更容易发生反应。
2、苯和乙烯都能使溴的四氯化碳溶液退色吗？ 乙烯可以，乙烯中有双键会与溴水加成反应，褪色 苯不会，苯十分稳定，不会与溴加成反应，但会互溶 为什么环戊烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 苯使溴水褪色是因为溴在苯中的溶解度大于在水中的，且水和苯不互溶，所以萃取。
3、稳定次序：（3）（2）（1）（4）3，（1）先生成2-甲基环己磺酸，在与水反应生成2-甲基-环己醇 （2）周环反应，产物不好写。（3）生成两个相并的六圆环，一侧为双键。像萘环，但只有一侧有双键。是周环反应。4，与KMnO4反应，只有环戊烯使它褪色。
4、结构：溴单质（Br2）是由两个溴原子组成的化合物，其化学式为Br2。而醛类是一类含有C=O官能团的有机化合物，以形式为RCHO的式子表示，其中R代表烷基或芳香基。 物理性质：溴单质是一种深红色的液体，在室温下形成蒸汽。它具有刺激性臭味，有一定的毒性，并能导致眼睛和皮肤受损。