24二甲基3己烯（24二甲基3乙基3己烯）

顺-3,4-二甲基-3-己烯-1-炔的结构式?

反-3，4-... 10 2017-04-03 3-甲基-3-己烯-2-酮结构简式 2016-07-18 反-3-甲基-2-己烯-4-炔的结构简式 1 2017-03-25 3，3-二甲基-1-己烯结构简式怎么写？不带单键的那种形式。

顺-2，5-二甲基-3-己烯的结构简式如图。

貌似这物质长这样子：从左往右命名，甲基的位置编号是3，4 烯烃编号是2，炔烃编号是5 从右往左命名，甲基的位置编号是3，4，烯烃编号是4，炔烃编号是1 个人理解应该是：24 ，51 2+5=75=4+1 应该让烯烃和炔烃的编号之和尽量保证最小，所以应该选4，1编号的那个。

四氯化碳溶液褪色是己烷。剩下的三个，硝酸银氨水白色沉淀1-己炔。剩下的两个，高锰酸钾有气泡1-己烯。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。

1、顺-2，5-二甲基-3-己烯的结构简式如图。

2、Z-2，2，5-三甲基-3-己烯系统命名方法：选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。

3、有34种同分异构体。计算方法：等效氢法。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

E）-3-乙基-1，3-戊二烯，因为E型结构要求两个大的基团不在同一侧。第一个双键看做是一个乙烯基。3号碳上的双键，共有4个基团，乙烯基，乙基，甲基和氢。根据基团大小的定义，乙烯基含有双键，是比乙基更大的基团。因此，乙烯基和甲基不能在同一侧。

之后再次取样，向两份醇中加入卢卡斯试剂，很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇，反应不明显则为正戊醇。向另外3份样品中加入土伦试剂，出现银镜的为正戊醛，另外两份为酮。最后一次取样，向两份酮的样品中加入碘的碱性溶液，生成碘仿的为2-戊酮，不反应的为3-戊酮。自此，五种化合物已经分别得到鉴定。

-二甲基-1-己烯并非有传统的顺反构型，而是两个甲基可以处于e-键或者a-键。

一般说己烯的话呢，指的是1-己烯，那么的确它就是不对称烯烃。但是考虑到己烯有多种异构体（比如3-己烯是对称的），所以说己烯是不对称烯烃还是有点以偏概全吧。

属于环烷烃的：环庚烷，甲基环己烷，1，1-二甲基环戊烷，1，2-二甲基环戊烷，1，3-二甲基环戊烷，1，1，2-三甲基环丁烷，1，1，3-三甲基环丁烷，1，2，3-三甲基环丁烷，1，1，2，2-四甲基环丙烷，1，1，2，3-四甲基环丙烷，共10种。总共35种，未讨论顺反于旋光异构。

当然包括。比如：顺-2-己烯以及反-2-己烯，都是因为碳双键不可自由旋转造成的，也属于烯烃的同分异构体。但是一般情况下较少考虑烯烃的顺反异构体，所以建议先弄清楚题目的要求或者实际情况的需要后，再从顺反异构体的方面考虑。

就是断成三种亚基，然后组合生成6种产物，其中两种是与原来一样，于是新的是4种。三种亚基：CH3CH2C（CH3）：；CH2：；CH3CH2CH：。相互组合就是连在一起。

A、编号位置不对，应该是3－甲基－2－丁醇，A不正确；B、命名不规范，应该是2，2－二甲基丁烷，B不正确；C正确；D、命名不规范，应该是间二甲苯，D不正确，答案选D。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项D正确。A中物质不存在，B应该是2－甲基丁烷，D应该是2－甲基－2－丁烯，答案选D。

C 试题分析：A、碳碳三键的碳原子上不能再有甲基；B、应选最长碳链为主链，名称应为3-甲基-1-戊烯；C、正确；D、编号应最小，应命名为3，3，4-三甲基己烷。

B 试题分析：A．丙烯CH 2 =CHCH 3 ，其中的一个不饱和C原子上连接两个相同的原子，所以不存在顺反异构。错误。B、1-氯丙烯CHCl=CHCH 3 两个不饱和C原子上各连接两个不同的原子，所以存在顺反异构。正确。

B 将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子），A、无手性碳原子；B、分子中具有手性碳原子，3号碳是手性碳；C、D不正确，分子中无手性碳；选B。

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