如何鉴别ch2=chcl和苯环-ch2br?
1、要鉴别CH2=CHCl和苯环-CH2Br这两种化合物，可以从它们的分子结构、命名规则和物理性质等方面进行比较。 分子结构：- CH2=CHCl是一个含有双键的有机化合物，其中一个碳原子与两个氢原子和一个氯原子连接。- 苯环-CH2Br是一个苯环上连接有一个甲基和一个溴原子的有机化合物。
2、ch2＝ch-ch2-CL，ch2＝ch-ch2-Br，ch2＝ch-ch2-I 的鉴别：1）在这三个卤代烃中，反应活性是：ch2＝ch-ch2-I ch2＝ch-ch2-Br ch2＝ch-ch2-Cl.2）在上述物质中加入AgNO3溶液，首先生成沉淀的烯丙基碘，依次是烯丙基溴，最后才是烯丙基氯。
3、应该是后者，根据大学有机化学来讲从第一个碳连的三个原子来数，先依据原子量从大到小排，然后做比较，只要有一个不一样，那么原子量大的就优先。
4、CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br注意条件。具体结构见课本 夹角：120° 与溴单质、水、氢气、氯化氢气体发生加成反应，生成对应物质。注意条件。 （二）烃的衍生物 乙醇：CH3CH2OH 乙醇和二甲醚都是C2H6O，但是结构不同。所以2mol乙醇与钠反应生成1mol氢气，断的是O-H -OH羟基，是乙醇的基团。
5、CH2=CH2+HCl-→CH3CH2Cl（氯乙烷）CH2=CH2+H2O――→CH3CH2OH（制乙醇）③加聚反应 nCH2=CH2――→-CH2-CH2-n（聚乙烯）乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用该反应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。
6、分别在氢氧化钠溶液中加热，待不分层后加入足量硝酸，最后滴加硝酸银溶液，有白色沉淀的是CH3CH2Cl ，有浅黄色沉淀的是CH2CH2Br，有黄色沉淀的是 CH3CH2I。
间溴对甲基苯甲酸结构式
因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。
最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。
我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备： 1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版） 2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。 3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯 苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。
甲苯和溴反应生成三溴甲苯，是取代反应，溴原子取代苯环上与甲基处于邻位和对位上的氢原子，氢原子被取代下来后，和溴分子中的另一个溴原子结合，生成溴化氢。苯和纯溴反应，生成溴苯和溴化氢，反应也是取代反应，但是苯环上只有一个氢原子被溴原子取代。产物属于卤代烃。卤代烃能发生水解反应。
【答案】：答案：对 解析：甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，甲基的定位作用强于羧基，亲电溴代反应发生在甲基的邻位，即对甲苯甲酸的3位，因此生成4-甲基-3-溴苯甲酸。
用苯为原料，如何合成4碘3氯苯甲酸 我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备： 1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版） 2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。
3-(溴甲基)苯甲酸甲酯基本信息
1、-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。
2、CAS号：2417-72-3[1]分子式：C9H9BrO2 分子量：220706 对溴甲基苯甲酸甲酯，又称4-溴甲基苯甲酸甲酯或4-（溴甲基）苯甲酸甲酯，其英文名称为Methyl 4-（bromomethyl）benzoate。
3、在国际运输方面，4-溴甲基苯甲酸甲酯的联合国编号为UN3261，这确保了在全球运输过程中遵循统一的安全标准。它的包装类别被归为III，表示在运输时需要采取更为严格的包装和标签要求，以降低在运输过程中的潜在风险。
4、- 对溴甲基苯甲酸甲酯的UN编号。曝光控制/个人防护 【个人防护】穿戴适当的防护手套，防护服和护目镜。【呼吸器】戴正压自给式呼吸器（SCBA）。消防措施 【消防】灭火剂最适合周围火。【火灾隐患】不可燃物质本身不燃烧，但可以加热分解时产生腐蚀性和/或有毒烟雾。
