甲基和氯的优先级（甲基和氯哪个优先基团）

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1、先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

2、其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

3、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。

4、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

5、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式：通常，有机物命名法的一般规则：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。

先说甲基是更标准的。多种不同的取代基，按照中文的命名原则，先说取代基次序小的，后说次序大的。甲基的次序小于乙基小于氯，先说甲基后说乙基在说氯。

第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

1、因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。

2、先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

3、先编号卤素。有机物的命名里面有一个原则是官能团优先，而卤素原子属于官能团，因此先编号卤素原子。

4、命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编号。卤代烃的命名依据根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。

5、以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

因此，氯原子的优先级比甲基基团高，因为氯原子的原子序数更高。如果有多个取代基，则需要对它们进行优先级排序，以确定它们的命名顺序。

甲基的次序小于乙基小于氯。多种不同的取代基，按照中文的命名原则，先说取代基次序小的，后说次序大的.甲基的次序小于乙基小于氯，先说甲基后说乙基在说氯。

第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。

第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

例如，如果分子中有两个取代基，一个是氯原子，另一个是甲基基团，氯原子的原子序数为17，甲基基团中的碳原子的原子序数为6。因此，氯原子的优先级比甲基基团高，因为氯原子的原子序数更高。

取代基的原子序数。在同一位置上，原子序数较大的取代基的优先次序更高。例如，羟基的优先次序高于甲基，甲基的优先次序高于氯基。范德华力。

中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

按照最新的命名规则，是看首字母，甲基M，氯原子C，所以先写氯原子。原来的是小基团优先，先写甲基，这两种都是对的。

第二原则：最先碰面原则。（还有取代基位数之和最小）第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。