间二甲基一溴环己烷（1溴2甲基环己烷结构式）

在线急等

表示很急切想要知道解决的办法。定义：这是一句网络用语，用社交软件把问题叙述出来，然后等待网友回复一些可取的方法，从而达到解决问题的目的。释义：表示很期待得到解决的方法。造句：我家的空调坏了，我们想要知道你们有什么办法可以修理，在线等，挺急的。

这事确实有点小别扭，但并不是你的错，你需要做的是态度坚决地警告他：如果再发生这样的事情，连朋友都做不了。不要让他以为你默认了，得寸进尺。

为你作准确的翻译如下（原文略）：王淑昭，女，清朝剑州人。是解元王用中的妹妹，嫁给阆中人苏泽厚，跟随做官的丈夫常年漂泊在江浙一带。擅长诗词歌赋，著有《绣余吟草》一卷，在自己写的序言中说：“淑昭我，文才不足以去续写史书，但天性总喜欢写点什么。

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1-甲基环己烯与Br2,H2O反应产物名称是什么?

S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。

以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇：明显是用格氏试剂。甲苯氯代后制成格氏试剂，与乙醛加成酸化后得到产物。以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO：先消除得到环己烯，再用臭氧锌水还原得到产物。

顺—1—甲基—2—溴环戊烷

考试作答的话可以写：在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下，在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。不过实际合成的时候没有人会这么做啦，操作不便产率还低，一般选个大位阻的硼烷做硼氢化加成，然后用溴氧化，就得到产物了。

-二甲基-3-庚块CH3-CH-C三C-CH-CH2-CH3 I I CH3 CH3 H H I I 顺-2，5-二甲基-3-己烯CH3-CH-C=C-CH-CH3 I I CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。

反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生取代反应，溴原子被CN所取代。

溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

-甲基-2-氯环戊烷没有手性碳是因为它的分子结构中没有四个不同的基团连接到一个碳原子上。手性碳是指一个碳原子与四个不同的基团相连，从而使得该碳原子能够存在两种非对称的空间构型，即左旋和右旋。在1-甲基-2-氯环戊烷中，碳原子上连接了一个甲基基团和一个氯基团，这两个基团是相同的。

环烷烃的命名

环烷烃的命名通常遵循以下规则：确定环的主链：确定环烷烃中碳原子数目最多的环为主链。确定分支取代基：在主链上的碳原子上标记分支取代基。确定环的位置编号：为了确定分支取代基的位置，需要对主链上每个碳原子进行编号。编号应尽可能使得分支取代基的位置编号最小。

环烷烃的命名遵循有机化学的命名规则。以下是环烷烃的命名步骤：确定环的碳原子数：观察环烷烃结构中的碳原子数，记下来。确定环的是否有取代基：检查环烷烃结构中是否存在取代基（即连接到环上的其它基团）。如果有取代基，则需要标记它们的位置。

在命名前加上顺或反字，其他地方命名方法和烷烃相同。

第八题,大学有机化学

1、含有活泼氢的物质，像羧酸，醇，水，胺等，都不能直接制备格式试剂。

2、碳正离子与双键共轭大于叔碳正离子大于仲碳正离子大于伯碳正离子 由共轭效应和超共轭效应，诱导效应的电子效应（这里都是给电子效应）影响决定。

3、DA反应的机理忘了，只记着双烯体上有吸电子基，活性高，那么应该是吸电子能力越强的越容易反应，所以答案为B。第八题，其实这种题题上已点明是亲电加成，那么亲电就是找电子的，那么电子云密度越高，越容易反应，给电子基会让双键电子云密度增加，吸电子让电子云密度降低。