是邻对位定位基,甲氧基和甲基都是邻对位定位基,且甲氧基的定位能力强于甲基。甲氧基上的氧原子含有两对孤对电子,且氧原子的电负性大,吸电子能力强,它多苯环还是个邻对位定位基团,对苯环起致活作用。因此,亲电试剂进攻甲苯时,新导入的基团总是进入电子云密度高的邻位和对位。
属于邻对位定位基的是甲氧基。甲氧基,化学式为 CH3O-,式量303。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。
第一题,硝基主要取代甲氧基的邻位,因为甲氧基和甲基都是邻对位定位基,且甲氧基的定位能力强于甲基。第二题,硝基主要取代硝基的对位和甲基的对位。第三题,主要取代甲氧基的对位,第四题,硝基主要取代没有硝基的苯环上羰基的间位,第五题,主要取代与氧原子相连的苯环上的对位。
烷基,氨基,羟基,甲氧基,卤原子,酰氨基等都属于邻对位定位基。连有这样取代基的苯环,其发生亲电取代的位置都在这些基团的邻对位。硝基,羰基,羧基,磺酸基等都属于间位定位基。连有这些取代基的苯环,若发生亲电取代的话,只能发生在这些基团的间位。

1、苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基,当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时,第三个取代基进入的位置,主要由定位作用较强的一个来决定。
2、定位效应顺序:-N(CH3)2 -NH2 -OH -OCH3 -NHCOCH3 -R (Cl,Br,I)间位定位取代基新取代基倾向于进入间位,但会降低活性,如-N+(CH3)3和-NO2。
3、解开有机化学中的定位基效应之谜:活化、钝化与定位位置 在探索有机化学的世界里,苯环上的定位基效应是个令人着迷的话题。它在亲电取代反应中起着关键作用,如卤代反应、硝化反应、磺化反应等,都是在其影响下进行的。然而,理解这些效应的本质并不容易,需要对反应机制有深入的认识。
4、甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基。羟基是由于共轭效应,因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
5、常见的定位基团包括:-NR3,-NO2,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH和-COOR。定位规则的应用:苯环上取代基的定位规则能够预测亲电取代反应的主要产物,从而帮助选择合适的合成路径。例如,在从甲苯合成间硝基苯甲酸的过程中,应该先氧化甲苯生成羧基,然后再进行硝化,这样可以确保硝基进入间位。
6、苯环上原有的第一取代基称为定位基,从大量实验事实的分析总结中发现,定位基的定位作用遵循一定的规律,这一规律称为苯环上亲电取代反应定位规律(又称定位规则)苯环上的取代反应是亲电取代反应。
1、甲基是供电子定位基。甲基是一种有机化合物中的常见基团,其结构式通常为-CH。在化学中,甲基作为一个定位基对于分子的性质具有重要影响。它作为一个供电子基团,提供电子的能力相对较强。
2、甲基是邻对位定位基。甲基(methylgroup),甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团(-CH?),它能够结合在DNA上某些特定部位,这个甲基和DNA结合过程叫甲基化,相反,甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
3、甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
4、甲基属于活化基团,邻对位定位基团。甲基和硝基在萘环上先定位甲基。
5、甲基不是间位定位基。含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。
6、是邻对位定位基,甲氧基和甲基都是邻对位定位基,且甲氧基的定位能力强于甲基。甲氧基上的氧原子含有两对孤对电子,且氧原子的电负性大,吸电子能力强,它多苯环还是个邻对位定位基团,对苯环起致活作用。因此,亲电试剂进攻甲苯时,新导入的基团总是进入电子云密度高的邻位和对位。