1、苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置,主名称为硝基苯,苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
2、下午好,按照有机化学命名法,苯环为第一主体,硝基为第二主体,甲基为第三主体,卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解,可参考其他相关有机物的命名规则,比如氯化聚丙烯,过氧化甲乙酮,丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常,谁化谁,排在第一位。
3、苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
4、由于甲基比硝基优先,因此由甲基开始编号,那么就是2-硝基-1甲基苯(一般命名为2-硝基甲苯)后面那个不是太清楚。。
5、或者你可以记住:只有硝基、亚硝基、卤素和普通烃基是视作苯环上的取代基的(部分复杂烃基视作母体),烷氧基可视作取代基,也可视作母体,其他统统都是母体。
6、苯环上连有nhnh2 和两个硝基怎么命名 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
③ 如苯环上的取代基为-NO-+NH-+NR-CF-+PR-+SR-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH-CHO、-COR、-CN等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯,即这些基团使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位大,在取代反应中,新取代基大多进入间位,形成间位异构体。
其他常见的取代基:苯基:苯环上的取代基,通常表示为Ph。氯:氯原子作为取代基,通常表示为Cl。甲氧基:由一个甲基和一个氧原子组成的基团。羟基:羟基是一个氧原子和一个氢原子组成的基团。乙基:由两个碳原子和五个氢原子组成的基团。
不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即+-+-+-交替的。苯环上的取代属于亲电取代,所以,C原子带负电荷,更容易发生取代。
-二硝基苯甲腈用酸催化水解,得到2,4-二硝基苯甲酸。由对硝基甲苯的侧链氧化而得到,氧化反应是强放热反应,而且是一个多相反应,所以必须采用搅拌装置和试剂(浓硫酸)滴加方法,以免反应温度过高。
即:活性:苯酚甲苯对硝基甲苯硝基苯 第二个:萘的共轭结构最大,活性最低;其他按上表计算,得到:活性:苯溴苯2,4-二硝基溴苯萘 第三个:致钝性:硝基羧基,而甲氧基是很强活化基团。
甲基是邻对位取代基,在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应,对位上溴是主要产物。这一步确定了,下一步上硝基就只能在甲基邻位了。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
如果需要得到中间产物,反应可以在第一阶段或第二阶段中止,邻硝基甲苯和对硝基甲苯可以通过减压蒸馏或重结品分离提纯而分别获得,2,4二硝基甲苯也能通过重结晶提纯得到。 定位效应一元取代苯进行二元硝化时,已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约作用,这种制约作用即为取代基的定位效应(directing effect)。
1、- 这导致苯环上电子分布不均,三氟甲基邻近区域带正电,影响化学反应的速率和位置。总结来说,这些官能团在苯环上引入了电子效应,改变了苯环的电荷分布,从而影响化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基作为电子吸引基团,而羟基和甲基作为电子给予基团,在有机化学反应和分子性质研究中扮演关键角色。
2、- 这会导致苯环上的电子分布不均匀,使三氟甲基邻近的位置带有正电,从而影响了反应的发生位置和速率。总之,这些官能团在苯环上引入了电子效应,从而影响了苯环上的电荷分布,进而影响了化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基是电子吸引团,而羟基和甲基是电子给予团。
3、硝基对苯环电子云的影响:硝基具有吸电子的诱导效应,因此,硝基取代的苯环相比苯环更倾向于表现出酸性。 羟基对苯环电子云的影响:羟基具有供电子的诱导效应,因此,羟基取代的苯环相比苯环更倾向于表现出酸性。
4、硝基具有吸电子诱导效应,因此,硝基取代的苯比苯更具有酸性。羟基对苯电荷分布的影响:羟基具有供电诱导效应,因此,羟基取代的苯比苯更具有酸性。甲基对苯电荷分布的影响:甲基具有供电子诱导效应,因此,甲基取代的苯比苯更具有酸性。
5、例如当三氟甲基取代苯上的氢后,由于三氟甲基的吸电子作用,使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边,使苯环正电荷更加集中,造成苯环的钝化。 当亲电试剂进攻邻、对位时,有特别不稳定的极限式(f、g)参与共振,使杂化产生的活化中间体不稳定。
6、侧链,如甲基,羟基,硝基等,可以使苯环上与其临位、对位上的氢原子变得活泼,如苯酚与浓溴水的反映,甲苯与硝酸在浓硫酸催化下的反应(55~60摄氏度)。