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2-氨甲基哌啶基本信息

1、-氨甲基哌啶是一种化学产品，其详细信息如下：产品编号为 YZH070，分子结构式如下：[1]。它的中文名称是2-氨甲基哌啶，同时还有其他名称，如2-甲氨基哌啶。在英文中，其名称为2-piperidylmethylamine，或者简写为2-（Aminomethyl）。这个化合物的纯度达到了高水准，为98%。

2、-甲氨基哌啶，这个化合物以其中文名称2-氨甲基哌啶而闻名，它在化学领域里也有两个英文名称，分别是2-piperidylmethylamine和2-（Aminomethyl）。它的纯度极高，达到了98%的水准，确保了其在科研和工业应用中的高质量标准。

3、它的中文名称直译为顺式-1-氨基-2，6-二甲基哌啶，CAS号为61147-58-8，这是它在化学文献中的唯一标识符。在命名上，它还有其他中文别名，虽然这里没有具体列出，但可以肯定的是，它有一个对应的英文名称，即cis-1-Amino-2，6-dimethylpiperidine。

4、四甲基哌啶胺是一种化合物，它在中国的名称是四甲基哌啶胺，化学名称为4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶。英文名称为4-Amion-2，2，6，6-Tetramentylniperidine，有时也被简称为TEMP。它的CAS号为36768-62-4，代表着其独特的化学标识。

5、-二甲基哌啶是一种重要的医药中间体，是制备氨甲杂环类杀虫剂化合物，同时也是兽药替米考星的合成原料，替米考星是畜禽类动物的专用抗生素，用量较大。3，5-二甲基哌啶有顺反两种异构体，合成的主要方式是以釜式加氢工艺为主，采用加氢催化剂，对3，5-二甲基吡啶进行加氢制备3，5-二甲基哌啶。

盐酸哌替啶注射液的成份

1、药物说明： 片剂：25mg、50mg。注射液：1ml：50mg、2ml：100mg。主要成分： 暂无 性状特征： 暂无 功能主治： 作用及机理与吗啡相似，镇痛作用相当于吗啡1/10-1/8应用于各种剧痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛、心源性哮喘、麻醉前给药、内脏剧烈绞痛，与氯丙嗪异丙嗪等合用进行人工冬眠。

2、【制剂】⑴盐酸哌替啶片 ⑵盐酸哌替啶注射液 哌替啶（镇痛药）其他名称：地美露 杜冷丁 度冷丁 哌啶 唛啶 主要成分：性状：片剂、注射液。功能主治：各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等。心原性哮喘。麻醉前给药。内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用）。

3、镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。

4、杜冷丁学名哌替啶，又称作唛啶、地美露，又称盐酸哌替啶。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。作为人工合成的麻醉药物，杜冷丁普遍地使用于临床，它对人体的作用和机理与吗啡相似，但镇痛、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1／10--1／8，作用时间维持2—4小时左右。

5、盐酸哌替啶注射液，适应症为本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。

6、常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。

吡啶的结构式怎么写

吡啶的结构式：吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

吡啶结构式如下图：吡啶是有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

吡啶结构式如下图所示：吡啶为有臭味的淡黄色有机液体，由煤焦油及石油分馏获得，可做为溶剂及化学试药。吡啶具有难闻的气味。密度0.978 g/cm3，闪点68°F，蒸气比空气重，食入和吸入有毒。燃烧会产生有毒的氮氧化物。

吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。无色或微黄色液体，有恶臭。 能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。 存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。外观与性状：无色或微黄色液体，有恶臭。

吡啶的结构式为C5H5N。是一种有机化合物，无色或微黄色液体，能与水醇醚石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶，用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等，也可作为碱性溶剂使用，也是脱酸剂和酰化反应的优良溶剂，也可用作聚合反应、氧化反应、丙烯腈的羰基化反应等的催化剂。

欧唐宁的基本信息

【商品名】欧唐宁【通用名】利格列汀片【汉语拼音】Ligelieting Pian【英文商品名称】Trajenta【成分】利格列汀。【化学名称】8-[（3R）-3-氨基-1-哌啶基]-7-（2-丁炔基-1）-3，7-二氢-3-甲基-1-[（4-甲基-2-喹唑啉基）甲基]-1H-嘌呤-2，6-二酮。

四甲基哌啶氧化物名称

TEMPO，全称为2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物，其中文名称为2，2，6，6-四甲基-1-哌啶酮。在化学领域，它还有其他别名，包括2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物、2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧基、1-Oxyl-2，2，6，6-tetramethylpiperidine等。

TEMPO的中文名为2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物，是一种有机氮氧化物，化学式为C9H18NO，在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。

CAS： 2564-83-2 分子式： C9H18NO 分子量： 1524 中文名称： 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 TEMPO .英文名称： 2，2，6，6-Tetramethylpiperidinooxy 性质描述： 红棕色片状晶体，可用水、乙醇、苯等有机溶剂溶解。熔点 36-40℃，闪点 67℃。

四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，且是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮。

TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物）在选择性氧化反应中扮演着关键角色，尤其是在醇向醛的转化过程中。这一领域的研究旨在通过精确控制反应条件，以决定是伯醇还是仲醇被氧化。

分子式： C9H18NO分子量： 1525熔点：36-40℃（lit.）沸点：193℃（分解） 真空中升华闪点：67℃密度：0.912g/cm3性状：橘红色易升华结晶或液体，易溶于水（20℃时为7g/L），以及乙醇、苯等有机溶剂。有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。

化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐是哪个合成镇痛药,写出它...

盐酸哌替啶又称度冷丁（Dolantine）、地美露（Demerol）是作用于中枢神经系统的镇痛药，它是吗啡的合成代用品，即对吗啡结构改造后的产物。对结构具体分析为将吗啡的B、C、E环去掉后的产物，仅保留了A、D环，其中A环属于苯环，D环属于哌啶环，再经过简单的修饰即成为哌啶类镇痛药。

杜冷丁学名哌替啶，又称作唛啶、德美罗、地美露，又称盐酸哌替啶。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。作为人工合成的麻醉药物，杜冷丁普遍地使用于临床，它对人体的作用和机理与吗啡相似，但镇痛、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10--1/8，作用时间维持2—4小时左右。

叶酸（维生素BC，维生素M）基本知识 水溶性；维生素B族中的一种，亦称为维生素BC或维生素M；计量单位是微克（mcg）；是制造红血球不可缺少的物质；帮助蛋白质的代谢。

双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 （H20040412）双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 （BX20010192）双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 （X20010192）--- 【药品名称】通用名：双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 商品名：戴芬 英文名：Diclofenac Sodium Dual Release Enteric-coated Capsules 本品主要成份为双氯芬酸钠。

拉丁名：CAPSULAE NATRLL DICLOFFNACI LENTE LIBERANTES 主要成分：双氯芬酸钠，其化学名为[邻-（6-二氯苯胺）乙酸钠。 性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色微丸。 药理作用：非甾体抗炎药（NSAID）。

克林霉素磷酸酯氯化钠注射液（普源欣） 药理： 本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全（约 90%），进食对吸收的影响不大。克林霉素在胎血中的浓度比林可霉素大，在乳汁中的浓度可达8μg/ml，孕妇及乳母使用本品应注意其利弊。蛋白结合率高（90%）。

4-甲基哌啶结构式

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