1、浅黄色油状液体。相对密度 5018。熔点5℃。沸点216~223℃、94℃ (333×10Pa)。折射率5727。闪点96℃。不溶于水,溶于乙醇和乙醚。[2].3-溴苯甲醚、甲氧基-3-溴苯、3- 溴甲氧基苯。浅黄色油状液体。
2、香料和染料的原料;有机合成及医药中间体。 用作溶剂,也用于有机合成。 妇科药泰舒的中间体。 有机合成,溶剂。
3、将对溴苯酚溶解于稀氢氧化钠溶液,冷却至10℃以下,然后在搅拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反应温度可升至30℃,加热至40-50℃搅拌反应2h,分出油层,水洗至中性,用无水氯化钙干燥,蒸馏得成品。
4、C,常压):243闪点(C):132自燃点或引燃温度(C):420饱和蒸气压(kPa,20C):0.0013溶解性:易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯,微溶于水。
5、保证库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放。
6、对羟基苯甲酸也可制得对乙氧基苯甲酸,具有和对甲氧基苯甲酸相似的性能。在药物合成中的应用对羟基苯甲酸除了合成尼泊金酯作为防腐剂用于医药制剂中外,还可以作为多种医药产品的基础原料。
1、中间体介绍 它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料,通过一系列有机合成单元过程(见反应过程)而制得。
2、羟亚胺是有机化学物质,分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。
3、邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体,可衍生多种中间体。
4、乙烯酮中两个π键呈正交形式,化学性质十分活泼,可与很多含活泼氢的物质发生加成反应,是有机合成的重要中间体。
要看条件,在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄: C6H5CH3+Br2--hv--C6H2CH2Br+HBr 在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
不能。甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应,但是可以萃取溴水中的溴,使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
卤代反应这里以溴代反应为例: ①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。
