三甲基一戊烯与溴化氢反应的反应机理
溴化氢对其进行亲电取代反应，首先由氢离子进攻羟基，离去一分子水，得到烯丙基碳正，这是一个稳定的离子，最后与溴负离子结合生成取代产物。后者，是一个烯醇结构，但是要与此共轭体系进行加成反应是不容易的，需要亲核试剂。
发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。
根据反应的难易来判断。越容易反应，其氧化或还原性就越强。比如说钠跟水反应不需加热就反应剧烈，而镁就不行，冷水不怎么反应，热水也困难，证明钠的还原性强。2 根据化学方程式两边的产物来看，产物总是没有反应物的氧化或还原性强。3 根据元素周期表。
其他回答 溴分子被诱导生成一个Br-和Br+，Br+进攻双键，之后生成溴鎓，然后Br-在从反面进攻加成。
加成后的产物结构如下： 第二种加成方式，34加成，其中有两种，即断裂3号、4号碳之间的一条键，氢原子和溴原子分别加到这两个碳上。这里有两种连接方式，氢原子加到3号碳或者加到4号碳。
得到3-溴环戊酮。溴化氢对于α，β-不饱和酮1，4加成，后重排得到。氢离子加在O上，溴离子补在β位，形成3-溴环戊烯醇结构，烯醇重排得到产物。
聚3-甲基1-戊烯为什么有旋光性?
1、看结构，分子中不含有手性碳，不是手性分子，没有旋光性。
2、-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。
3、它的分子式为C10H16，属于一个具有特殊性质的化合物。香芹烯又被称为对孟-1，8-二烯、1-甲基对异丙烯基-1-环己烯、1，8-萜二烯、白千层烯和苎烯。它有两种旋光异构体，即右旋体（d-体）和左旋体（l-体），无旋光性的消旋体被称为二聚戊烯。
4、OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A： H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。
5、S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
6、但包括雨生红球藻在内的这些虾青素合成绿藻的缺点是：通常生长较慢，需要较长的培养周期；虾青素的积累是逆境胁迫的产物，在正常的生长条件下没有合成或很少合成；诱导虾青素积累的逆境胁迫与藻细胞生物量积累是一对矛盾。
3-甲基-1-戊基有没有顺反异构体?
1、这个名称有误， 应该是：3-甲基-1-戊烯。如果是这个化合物，没有顺反异构体。因为末端双键的C上连两个H。如果是：3-甲基-2-丁烯， 就有顺反异构体。因为双键两端都有不同的取代基。
2、戊基有8种同分异构体 分别是-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH2CH（CH3）CH2CH-CH2CH2CH（CH3）-CH（C2H5）CH2CH-C（CH3）2CH2CH-CH（CH3）CH（CH3）-CH2C（CH3）3。戊基又称正戊基，是戊烷分子中任何一个甲基（CH3-）上去掉一个氢原子后，剩余的一价基团。
3、记住已掌握的常见的异构体数。例如：凡只含一个碳原子的分子均无异构；丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；戊烷、戊炔有3种；丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；己烷、C7H8O（含苯环）有5种；C8H8O2的芳香酯有6种；戊基、C9H12（芳烃）有8种。