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红外光谱图不对称甲基为什么有两个
1、因为距离中心碳原子的位置不同。2960cm、2870cm的谱带是两个甲基。红外光谱法（Infrared Spectrometry，IR）是利用物质分子对红外辐射的吸收，并由其振动或转动运动引起偶极矩的精变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，得到由分子振动能级和转动能级变化产生的振动-转动光谱，又称为红外光谱。
2、处如果是CH2，则有三个，而且是二重峰，也就是说有三个CH2各连一个CH，而且要求完全等价，可能性较小。所以也可能是两个甲基，连一个CH，即存在异丙基。1处如果是连羰基的话，甲基一般出在1左右，亚甲基一般到5，而且多重峰的话一般不会直接连羰基。
3、红外光谱中甲基和亚甲基的区别主要体现在光谱图中的吸收峰位置不同。甲基通常会在红外光谱图中出现一个吸收峰，其位置通常在2800到3000wavenumber之间。而亚甲基则会出现两个吸收峰，一个位于1200到1400wavenumber之间，另一个位于2500到2700wavenumber之间。
甲基氢谱几重峰
三重峰。甲基氢谱出现三重峰，因为甲基上的三个氢原子具有不完全相同的化学环境，导致所共振的频率也有所不同。其中两个氢原子与碳原子形成单键，而第三个氢原子则与另一个碳原子形成双键。这种化学环境的不对称性导致甲基的三个氢原子共振峰出现分离。
乙醇氢谱中甲基裂分为3重峰的原因如因如下：核信号峰劈裂成n+1个多重峰，并且这n+1个多重峰之间的强度关系依照杨辉三角形规则。例如，乙醇分子中的甲基峰与相邻的亚甲基耦合，呈三重峰状，三重峰之间的强度比为1：2：1。
A的结构是：Cl-CH2-COO-CH2CH3（α-氯代乙酸乙酯）， 对应的化学位移，Cl的CH2：95单峰， OCH2，21四重峰，CH3， 25三重峰。
甲基的氢谱大概是多少
一般大于2。甲基的氢谱大概甲醇上的甲基，一般和N原子相连的甲基，当然还得看你的风行，一般和苯环相连的乙酰基上的甲基一般大于2，但是很少到3，杂环上的有可能。
甲苯（toluene）：甲苯的1HNMR谱图通常会显示出三个峰。其中，甲基上的氢原子对应的峰位于0—2ppm的范围内，苯环上的氢原子对应的峰位于2—4ppm的范围内。这些峰的相对强度通常为3：2：2，即甲基上的峰强度最强。
先大体分析一下，比较容易得出的信息是：从质谱121-106=15 可能含甲基，氢谱5ppm也表示含甲基。121可能是分子离子峰，为奇数，说明含N。红外1700左右表示有C=O，相应的碳谱195左右也有C=O。碳谱与dept合用，也可以分析出有四个是CH，还含一个CH3。
邻硝基甲苯（甲基邻硝基苯）的氢谱中有五组峰的原因是该分子中的氢原子存在不同的化学环境，因此它们的化学位移（即在磁场中的吸收频率）不同。具体来说，邻硝基甲苯分子中有以下五种不同的氢原子：甲基（-CH3）上的三个氢原子，化学位移在2-4 ppm左右，为一组单峰。
积分值就定在2， 那么其它位置上的面积都会出现对应的比例。 当然对苯环自身来说， 你定为6， 其面积就是6了，你定义为1， 就是1， 因为你没有其它比较。
如何用红外光谱区别甲基,异丙基,叔丁基?
如何在谱图上区别异丙基及叔丁基？当两个或三个甲基连接在同一个C上时，则吸收峰sCH3分裂为双峰。如果是异丙基，双峰分别 位于1385 cm-1和1375 cm-1左右，其峰强基本相等。如果是叔丁基，双峰分别位于1365 cm-1和1395 cm-1左右，且1365 cm-1峰的强度约为1395 cm-1的两倍。
正丙基（—CH2CH2CH3）/ 和 异丙基（—CH（CH3）2）/，是丙烷的变奏曲，它们的区别在于空间定位，影响化学反应的选择性。异丁基（—CH2CH（CH3）2或—C（CH3）3）/，如同独特的节奏，可以出现在多个位置，影响化合物的立体化学。
利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。
Ar代表的基团是芳基。芳基在有机化学中是指任何从简单芳香环衍生出的官能团或取代基。虽然更特殊的名称如苯基，被用来描述未被取代的芳基，但出于概括和简练的原因芳基仍然被使用。最简单的芳基是苯基（Phenyl），由苯衍生而来。Ph代表的基团是苯基。
叔丁基氯、异丙基溴、丙烯和环丙烷样品 氯化银试剂（AgCl） 溴化银试剂（AgBr） 氢氧化钠溶液（NaOH） 氯仿（CHCl3） 玻璃试管、试管架、滴管等基本实验室设备 操作步骤： 首先，将待检测的物质分别放入不同的试管中，准备鉴别试剂。
Ar代表的基团是芳基。芳基是芳烃分子的芳核碳上去掉一个氢原子后，剩下一价基团的总称，通常用Ar表示。但如果在芳香基团上含有其他有效基团时必须列出，如含有羟基，则需要表示成HO-Ar-。例如：苯基、邻甲苯基、1-萘基（或α-萘基）、2-萘基等，都属于此类。Ph代表的基团是苯基。
红外光谱中甲基和亚甲基的区别
红外光谱中甲基和亚甲基的区别主要体现在光谱图中的吸收峰位置不同。甲基通常会在红外光谱图中出现一个吸收峰，其位置通常在2800到3000wavenumber之间。而亚甲基则会出现两个吸收峰，一个位于1200到1400wavenumber之间，另一个位于2500到2700wavenumber之间。
甲基亚甲基（CH3）是一个由碳和氢组成的基团，在红外光谱和核磁共振（NMR）谱图中都可以呈现出其信号。不同的是，红外光谱和NMR所研究的物理现象和信息不同，它们在研究甲基亚甲基时反映的信息也不同。
就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰，亚甲基也有吸收峰，但它们并不是一种只有个峰，甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰），2870（强峰～中强峰），1465（中强峰），1380左右。亚甲基主要有三个吸收峰2925（强），2850（强），1465。
处如果是连羰基的话，甲基一般出在1左右，亚甲基一般到5，而且多重峰的话一般不会直接连羰基。所以这个CH2不和碳氧双键直接相连。2和6都是只有一个氢，所以都是CH与Br或O相连。连溴的出现多重峰的可能性较小，所以应该是存在CH2CHBr这样的部分。
外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
PMR谱上甲基为何存在差异?
1、根据CH 3 CH＝CHCl的结构简式可知，该有机物存在顺反异构，结构简式分别是 或 。（3）苯环上一硝化的产物只有一种，因此苯环上可以含有2个取代基，则一定是－CH 2 Br，只能是对位的。或者是4个取代基，分别是2个甲基和2个溴原子。
2、这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。
3、分子式为C6H12的有机物，若能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 则有不饱和键 且PMR（质子核磁共振）谱中只有一个信号 则高度对称 烷烃的通式是CnH2n+2，分子式为C6H12则只有一条双键。