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烯烃与NBS如何反应?

1、NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成；（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

2、NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

3、nbs与烯烃反应机理是可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成。（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。

4、烯烃的NBS溴代反应是活泼的a（阿尔法打不出来）-H被溴取代的反应，此反应效率高，副产物少，被广泛应用。

5、生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。

甲基烯丙基溴合成方法

1、甲基烯丙基溴合成方法可以通过以下步骤实现：准备原料：首先准备溴乙烷和甲基丙烯，这两种化合物将用于后续反应。反应步骤：将甲基丙烯缓慢滴加到冰冷的溴乙烷中，并同时搅拌混合物。该反应一般在低温下进行，以控制反应速率。在此过程中，甲基丙烯中的双键会被溴乙烷的溴原子攻击，产生甲基烯丙基溴。

2、推荐一种简单的记忆方法：CH3CH=CH-是丙烯基，双键和单电子是相邻的，所以名称里的“烯”和“基”也是相邻的；CH2=CH-CH2-是烯丙基，双键和单电子不相邻，所以名称的“烯”和“基”也不相邻。 烯表示双键，基表示单电子~丙烯基又称1-丙烯基。

3、丙烯溴代得到烯丙基溴，条件（NBS， 对甲苯磺酸， 100℃）；2）烯丙基溴做成格式试剂烯丙基溴化镁；3）丙烷溴代生成2-溴丙烷，条件（Br2， CBr4， AlBr3）；4）2-溴丙烷与烯丙基溴化镁反应得到目标产物（4-甲基-1-戊烯）。

4、NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成；（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

生物制药专业有机化学命名

有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学，又称碳化合物的化学。 有机化学的发展简史“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采利乌斯提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。

生物制药（生命基地班）：有机化学、分析化学、生理学、生物化学、微生物学、细胞生物学、分子生物学、生物学实验原理与技术、药理学、药剂学、生物药物学、生物药物分析、生物制药工艺学、生物技术制药、生物技术应用研究专论、生物新药研发与产业化、化工原理、生物制药设备、企业管理等。

制药工程作为一个化学生物学，还有药学的交叉类学科，所要学习的课程还是非常多的，其中就包括了生物学，化学还有药学等多门学科。本人作为一个制药工程的小新生。接下来就由我来介绍一下吧。

鉴别烯丙基溴丙烯基溴

加入碘化钠的丙酮溶液，无需加热且最快产生沉淀的是烯丙基溴。加热且较长时间产生沉淀的是正丙基溴。

不同的卤代烷 RIRBr RCl. ——根据生成沉淀的速度和卤化银的颜色，可鉴别不同的卤代烃。上述物质中，1-溴丙烷反应最慢。1-碘丙烷最快， 其次是烯丙基溴， 叔丁基溴。

首先分别取少量的试样分别加入硝酸银-乙醇溶液，立即生成白色沉淀的两份试样是叔丁基溴和烯丙基溴，过了很长时间或者加热后才生成沉淀的是正丁基溴。再取另两份试样，加入少量溴水，使溴水褪色的是烯丙基溴，不退色的是叔丁基溴。

先将三种物质分别通入酸性高锰酸钾溶液（或溴的四氯化碳溶液）中，褪色的是烯丙基溴。然后将剩余两种物质分别与硝酸银的酒精溶液反应，室温下快速生成沉淀的是叔丁基溴，无现象的是正丁基溴（正丁基溴需在加热条件下生成沉淀）。

苯酚可以用氯化铁溶液鉴别，显色反应，其余四个没有。 丙炔可以用银氨溶液鉴别，出现白色沉淀，丙烯、丙烷、环丙烷没有这个反应。

推荐一种简单的记忆方法：CH3CH=CH-是丙烯基，双键和单电子是相邻的，所以名称里的“烯”和“基”也是相邻的；CH2=CH-CH2-是烯丙基，双键和单电子不相邻，所以名称的“烯”和“基”也不相邻。 烯表示双键，基表示单电子~丙烯基又称1-丙烯基。

有机物鉴别题

1、用硝酸银溶液，常温下几分钟生成白色沉淀的是苯甲基氯，过十几分钟再反应的是环己基氯，反应的是氯不苯 也是用硝酸银溶液，能快速生成沉淀的是PhCH2Cl和2-氯-环己烯，过十几分钟再反应的是环己基氯，反应的是氯不苯。

2、加入少量的金属钠，产生气泡的是2-羟基丙酸，其余两个无反应。2）发生碘仿反应的是2-羰基甲基丁酸酯，而3-戊酮不反应。3题：1）加入溴水，颜色即刻消失的是丙烯，缓慢消失的环丙烷，不发生反应的是丙烷CH3CH2CH3。

3、除杂要注意：除去原有杂质不能引进新杂质；不能消耗所需要的物质。鉴别时所选反应现象要明显。A.乙烷和乙烯分别燃烧时的现象不同，可鉴别。B.通入足量溴水中，乙烷和溴水不反应，乙烯和溴水反应生成二溴乙烷是液体留在溴水中故可除 杂，又由于溴水褪色现象明显，还可用于鉴别。

4、回答有机化学鉴别题需要掌握的常见化学试剂有：新制备的氢氧化铜（斐林试剂）可以用来鉴别低级醛和还原性糖，现象是生成砖红色沉淀；也可用来鉴别一元醇与多元醇，现象是多元醇氢氧化铜溶解，生成深蓝色溶液。

5、a、用水鉴别 乙醇互溶不分层； 甲苯分层，上层为甲苯；硝基苯分层，下层为硝基苯（加水比要鉴别的有机物多一些）b。

6、选择A。因为，三个物质中，能通过选项中的物质鉴别的官能团只有碳碳双键和酚羟基。（银氨溶液是检测醛基，溴的四氯化碳溶液检测的是碳碳双键，氯化铁溶液检验的死酚羟基，氢氧化钠什么都不能检验，因为它和羧酸反应看不出现象）。

NBS可以和烯烃在水溶液中反应吗?

1、NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成；（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

2、nbs与烯烃反应机理是可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成。（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。

3、NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

4、生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。

5、很全面了，再补充一个：NBS还能进行双键加成。NBS和烯烃在水-有机溶剂中反应，生成羟基溴代烷。有机溶剂可以选择 二甲亚砜、四氢呋喃、叔丁醇等。反应机理为：先形成溴鎓离子，然后水分子亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

2甲基烯丙基溴

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