碘甲基环丙烷（甲基环丙烷与碘化氢发生反应时,最可能的产物是）

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BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成，环发生开环，随后与另一个Br-反应，得上述产物。

甲基环丙烷 + HI --- 2-碘丁烷（类似马氏规则）溴化氢的情况应该一样。甲基环丙烷与氯气是肯定能反应的，但是不清楚在那个键上反应，书上没说。

个人觉得发生加成反应，由于空间位阻，碘加成到没有甲基的碳上，氯加到有甲基的碳上。

二甲基环丙烷是碳碳以单键结合的环烷烃，可以与氯气在光照的条件下发生取代反应，生成卤代烃。

可见只有乙基环丁烷符合，则A是乙基环丁烷，B是3-碘己烷（和HI的加成，H加在含氢多的碳上，I加在取代基多的碳上，和烯烃的马氏规则是一样的）。

看到C6H12与氢碘酸反应得B （C6H13I）.这说明它是烯烃，（环结构不会有加成反应）因为只有烯烃有双键，才能进行加成反应。

A ： 3-甲基-2-戊烯 B：3-甲基-1-戊烯 C：2-乙基-1-丁烯 D：3-甲基-3-溴戊烷你可以验证一下。

比如有机物A能发生如下氧化反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。（2）由反应条件推断 ①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。

化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。

主要反应是将醛酮官能团转化成为环氧乙烷官能团或者将缺电子烯烃转化成环丙烷官能团。从三甲基碘化亚砜转化成二甲亚砜亚甲基叶立德必须原位操作，而且与后续的反应可以在“一锅煮”的条件下完成。

烯烃的环氧化反应：烯烃在试剂作用下生成环氧化物的反应称为环氧化反应。4烯烃的臭氧化——分解反应：烯烃在低温惰性溶剂如CCl4中和臭氧发生加成生成臭氧化物的反应称为烯烃的臭氧化反应。

[18～20]ACD。解析：本题考查Ⅰ项生物转化特点。保泰松的芳环羟基化形成羟布宗；卡马西平含有烯键，形成环氧化物后，转变为二羟基卡马西平；氟西汀N脱甲基形成去甲氟西汀。

物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。

可以各取相同体积的环丙烷和环己烷，分别放到同等质量的瓶子里，放到天平上秤量，比较重的是环己烷，比较轻的是环丙烷。

A.可以让三中物质与cl2发生取代反应，看他们的一氯代物种类。

加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。

取少量样品，向试管中滴加溴水，若溴水不褪色则是环己烷。再另外两支试管中通入1，3-丁二烯，若气体体积减少说明是环戊烯。

1、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。

2、如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。这样产物就以断掉1，2号碳原子的2-溴丁烷为主。

3、环丙烷能使溴水褪色。因为环丙烷结构不稳定，容易开环，使得与溴水反应。

4、先加溴水，褪色的是甲基环丙烷，三元环不稳定，很容易发生加成，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br 剩下的用酸性高锰酸钾检验，褪色的是甲苯，发生氧化反应苯很稳定，这两条件都不反应。