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三甲基三己烯如何命名

1、-甲基-3-己烯。三甲基三己烯的命名为3-甲基-3-己烯。分子式：C7H14。结构式为CH3-CH2-C（CH3）=CH-CH2-CH3。

2、Z-2，2，5-三甲基-3-己烯 系统命名方法：选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。

3、官能团作为母体的优先顺序是：羧基（羧酸）醛基（醛）羟基（醇）。然后，如果这些都没有，再以烯烃和炔烃作为母体，其中碳碳双键和三键都有的时候，要使得双键的标号比三键的小，但是，炔仍然放在烯的后面。

4、命名为：4-甲基-3-乙基-2-己烯。（2）选取最长碳链后，注意取代基的位置和最小来确定编号。命名为：2，3，3-三甲基己烷。（3） （二）同素异形体：同一种元素形成的多种单质互为同素异形体。即④⑨。

5、如果两个方向的位号不一样，则取位号小的方向，不再考虑双键和三键的优先级。比如CH3-CH=CH-CH2CH2-C≡CH只能叫“5-庚烯-1-炔”而不叫“2-庚烯-6-炔”。中间有烷基，不会影响主链的序号方向。CH2=CH-CH2CH（CH3）-C≡CH仍然是4-甲基-1-己烯-5-炔，而非3-甲基-5-己烯-1-炔。

单烯烃命名求助,有图!!!

选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。当左右编号双键编号一样的时候看取代基，选择取代基编号之和较小的那种顺序；当两个较大的取代基位于双键的同侧，为顺式（Z式），反之为反式（E式）。

CH-CH-C（CH）=CH，3-甲基-1-丁烯 CH符合脂肪烃烯烃的通式，为单烯烃。画出碳链可能存在的异构体模型，再考虑官能团异构（即类别异构）的可能性。

单烯烃的系统命名 先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。

烯烃的命名：该碳链很简单主碳链有，8个C，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故应该是戌，大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯 其中数字，2，4，为C的编号，编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃，按照自右至左为好。

单烯烃的命名 （1）找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。（2）从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。

急急急!高一化学有机题!!

此单烯烃有5种结构，炔烃有一种结构。原因：烯烃加成产生的上种物质中，必须成双键的两侧的碳原子上都有1个H，而炔烃加成则需要两侧的碳原子上各有两个H。（1）有7种，此题意为与烯烃加成后物质左右对称，所以有2四种烯烃，而8有三种，6有两种，2各有一种。

CH3）3CC（CH3）2C（CH3）3，名：2，2，3，3，4，4-六甲基戊烷 一溴代产物多的是：溴取代两端的6个甲基中的任一个，少的为溴取代中间2个甲基中的任一个。相对分子质量为314，即为二溴代物，共有：6种。

而使（6-x）/2为整数的最小的x值为2。因此该化合物的分子式为C2H4O2。等物质的量的此有机物与足量碳酸钠反应，放出的二氧化碳气体在标准状况下的体积是0.224L，即0.01摩尔，所以该化合物应该是一元羧酸。符合C2H4O2分子式的一元羧酸为乙酸。结构简式为CH3COOH。

等质量的H2 C完全燃烧，H2所消耗的氧气的物质的量为C消耗的氧气的物质的量的3倍，所以等质量的烃完全燃烧，CxHy y/x越大，消耗的氧气的物质的量越多。

还有一种符合此条件的有机物分子，它是地球上一切生物体能量的基本来源，能发生银镜反应，在生产上，利用此性质可以制造暖水瓶胆，写出该有机物与银氨溶液发生反应的离子方程式： 。

此题是2001年全国高考化学试卷26题的简化题，楼主所写数据“56L”在原高考题中是68L。

有机化学,求大神命名

1、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

2、有机化合物种类繁多，数目庞大，且同分异构现象非常普遍，这就需要一套完整的命名方法。目前经常使用的有：普通命名法：这是一个习惯命名，通常根据物质的来源和特征命名。IUPAC命名法：是国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）规定的命名法。

3、第一行左边：乙苯 第一行右边：3，5-二甲基苯酚 第二行左边：环丙基环己烷 第一行右边：1-乙基环戊烷 第三行：苯甲醛 有疑问可以追问。

4、有两种方法 第一种是书上的传统定义，以3号碳原子为例，为方便，我把仲丁基写成s-Bu，乙基写成Et 则，此化合物可以写成：根据顺序规则：s-BuEtCH3 书上的定义，把H放在最远的位置，然后从H的背面从大到小观测其他三个基团，得到的是逆时针，则为S构型 同理，4号碳原子的位置是R构型。

庚烯的同分异构体有哪些?

有34种同分异构体。计算方法：等效氢法。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

CH3-CH=CH-CH=C=CH-CH3 CH2=CH-CH=C=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH-CH=CH-CH3 C7H10是降冰片烯的化学式 ，化学名为双环[1]-2-庚烯。

而反-2-丁烯的双键上的氢原子在相对侧。 环状异戊烯和环状己烯： 这两者都是环状烯烃，但环的大小和双键的位置不同。环状异戊烯是五元环，而环状己烯是六元环。同分异构体的产生主要是由于碳碳双键的位置、构象以及分子整体的排列方式的不同。这些异构体的性质和化学行为可能会有所不同。

这个提问真是难死人了，估计每人能回答你，因为同分异构体数目的确定太复杂了，以戊烯为例：官能团（碳碳双键）不变，有：官能团位置异构、碳链异构两大类型；官能团改变，变为环状结构，有三元环、四元环、五元环结构，在此基础上还有碳链异构。那么，己烯呢？更复杂。戊二烯呢？更更复杂。

甲基环己烷的分子式是C7H14，分为两种情况：一是烯烃，二是环烷烃。

顺三甲基二己烯结构式

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