与溴水反应生成白色沉淀的物质有哪些?

有苯酚和苯胺,与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀,过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物。

反应液体颜色变化:由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。反应液体产生白色沉淀:生成的2,4,6-三溴酚不溶于水,会在反应液中沉淀出来,形成白色沉淀。反应液体散发出异味:溴水有一定的刺激性气味,而2,4,6-三溴酚也有一定的异味。

能跟溴水反应生成白色沉淀的物质是(D、苯酚)因为苯酚与溴水反应生成白色沉淀。溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。

苯胺与溴水反应立即生成三溴苯胺的白色沉淀。

种,以以上为例,首先产生白色沉淀必须由苯环,而要有两一氯代物的话要么有一个乙基,Cl接在乙基的2个碳上能有2种一氯代物。但是上面这种是不行的,这种只能有1种一氯代物,所以2个甲基的位置必须是不对称的。可以分别接在苯环上1,2和1,3位1,4位和2,3位。

鉴别苯酚,苯甲醛和葡萄糖

1、首先,我们来观察苯酚。加入三氯化铁溶液,若出现紫色,即可确定为苯酚。接着,检查葡萄糖,将其与溴水混合,若溴的红棕色消失,这表明葡萄糖的存在。苯甲醛则通过银氨溶液反应来识别,若发生银镜反应,说明有苯甲醛。蛋白质的鉴定可以通过加入茚三酮的水溶液,若形成蓝紫色化合物,则为蛋白质。

2、苯酚:加入后无明显现象,加热后无明显现象 苯甲醛:加入后无现象,加热后会有砖红色沉淀,该沉淀为氧化亚铜 葡萄糖:加入后溶液呈绛蓝色(多羟基的有机物与氢氧化铜会在常温下反应),加热后有转红色的沉淀。双缩脲试剂出蛋白质。斯堡试剂出苯胺。三氯化铁溶液出苯酚。偏高碘酸出葡萄糖。

3、三氯化铁溶液出苯酚。偏高碘酸出葡萄糖。银氨试剂出苯甲醛。高锰酸钾出苯甲醇,最后一个是氯苯 。

溴氺!!!急急!!!

溴水受热或久置易褪色。因溴易挥发,受热时促进挥发。久置后,除溴挥发外,还因溴水中存在平衡:Br2+H2O=HBr+HBrO, HBrO见光分解,促使平衡向正方向移动。溴水中加入有机溶剂(如苯、CCl4等),溴水层会褪色,但有机层颜色会加深。因为溴易溶于有机溶剂,可被有机溶剂萃取而使溴水层褪色。溴水遇强碱溶液会褪色。

溴水能分离苯酚和苯胺吗?

有苯酚和苯胺,与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀,过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物。

【答案】:氨基和羟基为强致活的第一类定位基,能使苯环上的电子云密度增加,极易发生亲电取代反应,滴加溴水即可生成白色沉淀物2,4,6-三溴苯胺(或苯酚),苯酚由于结构中含有烯醇结构,可以使FeCl3显色。

先用溴水,出现白色沉淀的有:苯胺、苯酚;不出现沉淀的:环已胺,然后用氯化铁溶液,苯酚使其变紫色,即可鉴别出。

有机化学中可以用溴水鉴别的有(1)烯、炔、醛、醛糖,它们能使溴水褪色。(2)苯酚和苯胺,它们遇溴水生成白色沉淀。

会使溴水褪色的的物质有?

烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类能与溴水发生加成反应,导致溴水褪色。 含醛基的物质,如甲醛等,能与溴水发生反应,使溴水褪色。 苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液与溴水混合振荡后,由于这些有机物对溴的溶解度较大,会发生萃取作用,导致溴水褪色。 碱性溶液,如氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液等,能与溴水发生反应,使其褪色。

还原性物质:二氧化硫:二氧化硫具有还原性,可以与溴水中的溴单质发生氧化还原反应,生成硫酸和氢溴酸,从而使溴水褪色。硫化氢:硫化氢同样具有还原性,与溴水反应会生成硫单质和氢溴酸,导致溴水褪色。萃取剂:苯:苯是一种有机溶剂,不溶于水但能溶解溴单质。

能使溴水褪色的物质主要有: 烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类:这些物质中的碳碳双键或三键能与溴发生加成反应,从而使溴水褪色。 醛类等有醛基的物质:醛基具有还原性,能被溴水氧化,导致溴水褪色。

能使溴水褪色的物质主要包括以下两类:无机物和有机物。无机物: 硫化氢:与溴反应生成硫和氢溴酸。 二氧化硫:与溴和水反应生成硫酸和氢溴酸。 亚硫酸钠:与溴和水反应生成硫酸钠和氢溴酸。 金属粉末:如镁粉、锌粉等,与溴反应生成相应的溴化物。

高中化学中能使溴水褪色的化学物质主要包括以下几类:不饱和烃类:烯烃:如乙烯,它们与溴发生加成反应,生成相应的卤代烃,导致溴水褪色。炔烃:如丙炔,同样与溴发生加成反应,使溴水褪色。二烯烃:含有两个碳碳双键的烃类,也能与溴发生加成反应,导致溴水褪色。

这类物质可以与溴发生取代反应,生成溴代苯酚,从而使溴水褪色。含醛基的化合物:醛类:如甲醛、乙醛等,醛基可以被溴水氧化成羧基,导致溴水褪色。葡萄糖、甲酸、还原糖等含有醛基的水溶液,同样可以使溴水褪色。天然橡胶:由于其结构中含有大量不饱和双键,因此也可以与溴发生加成反应,使溴水褪色。

新制二氧化锰能氧化苯甲烷吗

1、用MnO2氧化胺可以得到甲酰胺或重氮化合物等。二烷基羟胺用MnO2氧化会得到相应的硝酮。其它反应 MnO2也可以用来发生其它反应,例如: α-羟基酸的裂解、 二芳基甲烷的氧化、二芳基酮的转化、醛到羧酸的转化、由硫制备二硫化 物、由磷制备磷化物或是由胺制备酮。

2、甲基可以氧化为醛基,具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代,然后将卤代烃氧化为醛,方法比较多的。DMSO, 乌洛托品,胺的氧化物都可以用的。

3、二氧化锰在氧化胺反应中同样表现出显著效果,可以得到甲酰胺或重氮化合物等产物。二烷基羟胺通过二氧化锰氧化可以得到相应的硝酮。除了上述应用,二氧化锰在化学反应中还有其他用途,例如:α-羟基酸的裂解、二芳基甲烷的氧化、二芳基酮的转化、醛到羧酸的转化、由硫制备二硫化物、由磷制备磷化物或是由胺制备酮。

4、氧化:在弱酸溶液中,通过二氧化锰进行氧化,形成三芳基甲烷色素。 制备原料:双二甲基氨基二苯基甲醇可通过氧化四烷基二氨基二苯基甲烷并用二氧化锰和硫酸制得;二氧化锰由硫酸锰与高锰酸钾在碳酸钠溶液中新法制备。 缩合:利用离心分离的滤饼进行后续缩合。方法三: 磺化:使用浓硫酸磺化靛蓝。

5、在化学反应中,对甲基苯酚上的甲基上一个胺甲基,需要通过一系列步骤来完成。首先,使用碘甲烷保护酚羟基,这一步是为了避免在后续步骤中酚羟基被引入胺基时受到影响。接着,采用活性二氧化锰将甲基氧化成醛基,随后使用甲胺进行还原氨化,将醛基转化为胺甲基。

新制苯胺的密度
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