你好,你回答时的测定氨氮蒸馏-滴定的方法具体是什么,能说明下吗,谢谢...
1、氨氮含量较高时，可采用蒸馏—酸滴定法。调节水样至pH在0-4范围，加入氧化镁使之呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的氨。
2、国标测定水质氨氮的方法：水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。其原理是：在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在约697nm处用分光光度法加以测定。
3、首先，采用中和滴定法，我们精确称取0.15g尿素样品，置于凯氏烧瓶内，加入水、硫酸铜溶液和硫酸，慢慢加热至溶液变为绿色并澄清。接着，持续加热30分钟，冷却后加入大量水，摇匀，然后滴加20%氢氧化钠溶液，形成两层液体，再加入锌粒并用氮气球连接冷凝管。
氨氮中和滴定法中的试剂有毒么
1、氨氮中和滴定法已经算很安全的氨氮测定方法啦。甲基红什么的都是很低的毒性（安全等级22-24//25：不接触皮肤和眼睛）。楼主是搞化学分析的，完全可以根据方法自行判断试剂成分呀。
2、加的是轻质氧化镁，轻质氧化镁难溶于纯水，与水缓慢生成氢氧化镁，能够保持弱碱性环境。蒸馏是在弱碱性条件下加热使NH3缓慢逸出，以硼酸吸收。如果碱性过强，尚未加热则氨气已经逸出，且氧化钙溶于水放出大量热量，溶液飞溅，氨气不能被硼酸完全吸收。
3、最近我刚刚采用蒸馏-中和滴定法进行了氨氮测试，馏出液滴加两滴混合指示剂后呈绿色，只是终点颜色淡紫色很浅。出现你说的没有绿色的情况，我认为有两种可能：①指示剂时间长了，里面的有效物质随着乙醇的挥发流失了；②混合指示剂是甲基红和亚甲基蓝按体积比2：1混合得到的，得确认比例没有出错。
我要测氨水的含氮量,需要配甲基红次甲基蓝混合指示剂,请问该怎样配置...
1、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
2、方法一：乙醇溶解法， 具体步骤为： 首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。
3、将次甲基蓝乙醇溶液（1g/L）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合。
4、甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。
5、样品提取分离：准确称取烘至恒重的样品0.1000g～0.5000g（依样品含氮量而定，含氮1～3mg宜），置10ml离心管中，加入5ml5%三氯乙酸，90℃水浴中浸提15min，不时搅拌。 取出后用少量蒸馏水冲洗玻棒，待溶液冷却后，4000rpm离心15min，上清液弃去。
6、最近我刚刚采用蒸馏-中和滴定法进行了氨氮测试，馏出液滴加两滴混合指示剂后呈绿色，只是终点颜色淡紫色很浅。出现你说的没有绿色的情况，我认为有两种可能：①指示剂时间长了，里面的有效物质随着乙醇的挥发流失了；②混合指示剂是甲基红和亚甲基蓝按体积比2：1混合得到的，得确认比例没有出错。