甲基与乙烯基（甲基乙烯基二甲基用于水杯）

甲基正离子比乙烯基正离子稳定?为什么?

1、我认为是乙烯基中双键的影响，总所周知，碳碳双键是不饱和的，具有吸电子能力，因此要其失去一个电子，难度比较大。然而，倘若是烯丙基正离子，由于正电荷不在不饱和碳上，而它的一个只有1个电子的2p轨道就会与两个不饱和碳上的只有1个电子的2p轨道形成3轨道3电子的大π键，就比较稳定。

2、影响碳正离子稳定的因素主要包括诱导效应、共轭效应、空间效应（B张力）、芳香性和结构特性。诱导效应中，给电子原子团如甲基、乙基使碳正离子稳定，反之则不稳定。共轭效应通过分散正电荷增强稳定性，如三乙烯基甲基正离子比二乙烯基的更稳定。空间效应影响显著，如（CH3）3C+因其B张力减小而更稳定。

3、选B，B是叔碳正离子，AC是仲碳正离子，D是甲基碳正离子。

4、我认为原因基本有这两点。比较是相对的，在比较的时候应该有个标准。你说的吸电子效应会分散正电荷是对的，这自然使体系趋于稳定（照比如果不分散的话），但是这个诱导效应相对较弱的，而且sp2杂化的部分因为被拉电子效应影响，键距变大，从而变得更不稳定。

5、双键是吸电子基团，会使碳正离子的正电性增加，而且双键的超共轭没有烷基碳正离子的超共轭的稳定。

甲基-乙烯基(硅氧烷与聚硅氧烷)基本信息

1、甲基-乙烯基（硅氧烷与聚硅氧烷），通常以其中文名称甲基乙烯基硅橡胶或聚二甲基甲基乙烯基硅氧烷（如VMQ）为人所知，其英文名则是Vinylmethylsiloxane homopolymer，还有其他别名如Silicon PS 25Polyinylmethylsiloxane homopolymer、methylvinyl polysiloxane、Methyl Vinyl Silicone Gum以及VMQ本身。

2、羟基封端的二甲基甲基乙烯基（硅氧烷与聚硅氧烷）是一种化学合成的特殊聚合物，它的中文名称由专业的术语组成，即Vinylmethylsiloxane - dimethylsiloxane silanol terminated copolymer。这个名称表明了其分子结构，其中包含乙烯基、二甲基硅氧烷和封端的羟基，这是一种硅氧烷与聚硅氧烷的共聚物。

3、工业上通常是先将经过精镏提纯，含量为95％以上的二甲基二氯硅烷在乙醇—水介质中，在酸催化下进行水解缩合，并分离出双官能度的硅氧烷四聚体即八甲基环四硅氧烷，然后再使四环体在催化剂作用下，形成高分子线型二甲基聚硅氧烷。

4、甲基乙烯基聚硅氧烷是混合物。根据查询相关公开信息显示甲基乙烯基聚硅氧烷混合物30~40％，甲基氢基聚硅氧烷混合物5~8％，铂金催化剂0.2~0.4％，醇类延迟剂0.01~0.05。

5、正常。甲基乙烯基二甲基吸管刚买回来时，吸管有塑料味其实挺正常的。

6、无毒。硅氧烷，也称为二甲基硅烷，是一种简单的硅碳化合物，是无色、无味的液体。聚硅氧烷是由硅氧烷基单元组成的聚合物，常见的聚硅氧烷化合物包括硅烷偶聚物、硅烷交联聚合物等。

自由基稳定性

单原子自由基如Cl-， Br-， I-的稳定性取决于电负性和非金属性的大小。非金属性越强，自由基越不稳定。 有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定。取代基中甲基越多，自由基越稳定。例如，稳定性顺序为：苯基 CH3- C2H5- NH2- NO2-。

中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。

键级：自由基的键级通常较低，因此它们具有较高的反应活性。键级越高，自由基的稳定性越好。因此，可以通过比较自由基的键级来评估它们的稳定性。 键长：自由基的键长通常较长，这意味着它们中的电子密度较低，从而增加了它们的反应活性。较短的键长通常意味着更高的稳定性。

自由基稳定性排序规则：离甲基越远的越稳定；靠双键越近的越稳定；甲基有推电子性使自由基上电子云密度增大所以远离甲基的越稳定，双键电子云密度低，可以使自由基电子去密度下降，自由基电子云密度越低就越稳定即靠近双键的稳定。

自由基的稳定性与中心碳原子上连接的供电取代基的数量有关。供电取代基越多，自由基越稳定。 在烷基自由基中，稳定性次序为：叔烷基 仲烷基 伯烷基 甲基。这是因为供电取代基的数量和类型影响了自由基的稳定性。 反应活性高的自由基形成容易，离解所需能量低，因此稳定性更高。

自由基的稳定性可以通过其组成原子和所带电荷来判断。例如，单原子自由基如Cl^-， Br^-， I^-的稳定性取决于所连原子的电负性和非金属性的大小。通常，电负性和非金属性越大，自由基越不稳定。 在有机分子中，自由基的稳定性由取代基和分子的空间构型共同决定。

为什么丙烯中的甲基是斥电子基团

可以将丙烯分成甲基和乙烯基两个部分。尽管它们都是碳和氢组成的基团，但碳原子的杂化方式不同，乙烯部分的碳是sp2杂化，键长比sp3杂化（甲基碳是sp3杂化）的碳短，因此对价电子的束缚能力更强。所以，甲基电子云会向乙烯基部分偏移。另外，也可通过超共轭效应等解释，不过我感觉上面的解释更直接。

存在。丙烯分子中存在诱导效应。丙烯诱导效应解释，甲基是斥电子基，斥电子诱导效应导致双键上电子云密度增加，特别是CH2上碳原子电子云密度更大。诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应。

Z 原子的一对p电子的作用，类似正常共轭体系中的—X Y基团。

甲基碳原子是sp3杂化，双键碳原子是sp2杂化，因sp2杂化的碳原子含s轨道成份较多（1/3），sp3杂化碳原子含s轨道成份较少（1/4），所以sp2杂化的碳原子电负性大于sp3杂化碳原子（s轨道电负性大于p轨道），故对于双键上的sp2杂化的碳原子来说，甲基的sp3杂化碳原子是给电子基团。

在丙烯的分子中，双键含氢较少的碳原子连接甲基，甲基与双键碳原子连接时，具有供电性，有向双键碳原子给电子的倾向CH3→CH＝CH2。这一影响使双键上的∏电子云向双键的另一个碳原子偏移，结果含氢原子较少的碳原子带部分正电荷、双键含氢较多的碳原子则带部分负电荷。

第一类取代基，如甲基和酚羟基，与苯环的亲密接触，以单键相连。甲基通过斥电子诱导效应，使苯环电子密度升高，形成邻对位定位。酚羟基则通过共轭效应和吸电子诱导效应，以邻对位为主导，活化苯环。

甲基封端和乙烯基封端硅橡胶的区别

以乙烯基硅油位封端剂的硅胶，在分子键端含有乙烯基，使硅胶在交联过程中减少悬挂链，这对硅橡胶性能的改进有一定好处。乙烯基生胶生产中要求封端剂无杂质、粘度指标要稳定，才能确保产品质量。 催化剂、中和剂。

生胶和112生胶区别在于甲基乙烯基聚硅氧烷的封端用料不同。110系列生胶为乙烯基封端的甲基乙烯基聚硅氧烷。112系列生胶为甲基封端的甲基乙烯基聚硅氧烷。

不是。通过查询相关资料显示，单乙烯基封端的二甲基乙烯基，是一种有机原料，微毒，多用于化工塑料使用，不可使用于食品接触类产品。由此可见，单乙烯基封端的二甲基乙烯基有毒。

存在甲基可以加成反应吗

这当然可以，比方说在苯环上连有一个甲基和一个乙烯基团，此时便可以时乙烯那个基团发生加成反应，或则使苯环与氢气混合，是指发生加成反应变为六元环。

这是一种加成反应，反应条件一般是高温高压下进行，通常需要使用催化剂。反应产物为甲基化氢和氢气，产物中的甲基化氢可以继续反应，生成更复杂的有机化合物。

相似，但是不完全一样。乙烯中含碳碳双键，能发生加成反应，分子中所有原子在同一平面内，丙烯与乙烯为同系物，性质相似，也能发生加成反应与加聚反应，但丙烯中存在甲基，为空间四面体结构，丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上，丙烯不是对称结构，与HCl发生加成反应生成两种产物。