苯分子量为78,萘分子量为128,题意给出分子量为120,那么该芳香烃只有一个苯环。
蒽用硝酸或三氧化铬的醋酸溶液或重铬酸钾的硫酸溶液氧化生成9,10 -蒽醌,9,10-蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体。菲用上述氧化剂氧化生成9,10 -菲醌。 芳香族化合物芳核上的取代反应从机理上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型。所谓芳香亲电取代(aromatic electrophilic substitution)是指亲电试剂取代芳核上的氢。
乙苯(ethylbenzene),是一种芳香烃,化学式为C8H10,主要用于生产苯乙烯,进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物(ABS,AS等)。乙苯少量用于有机合成工业。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体,也用于香料。此外,还可作溶剂使用。
芳香烃,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构,历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6)。
萘是一种稠环芳香烃,是有机化合物。分子式C10H8,无色,有毒,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
支链多其耐光降解和耐氧化能力差。 聚乙烯属于烷烃惰性聚合物,具有良好的化学稳定性。在常温下耐酸、碱、盐类水溶液的腐蚀,但不耐强氧化剂如发烟硫酸、浓硝酸和铬酸等。聚乙烯在60℃以下不溶于一般溶剂,但与脂肪烃、芳香烃、卤代烃等长期接触会溶胀或龟裂。

命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为××苯(例如甲苯)。
一般都是如此,如果取代基不是烃基,而是其它的官能团,则要看官能团优先顺序了。 苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。
使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。并不是苯的所有同系物都可使高锰酸钾溶液褪色.如果与苯环直接相连的碳(а-碳)上没有氢,则不能被酸性高锰酸钾所氧化。
1、异丙苯(Isopropylbenzene,Cumene),化学式为C9H12,无色有特殊芳香气味的液体。可用于有机合成,或者作为溶剂。但由于燃点较低,比较容易爆炸。化学性质 用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发 生硝化反应,生成2,4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。
2、异丙苯是三甲苯。根据查询相关信息显示,异丙苯、正丙苯、乙基甲苯都是属于三甲苯。
3、异丙苯是苯环链接异丙基,同分异构体很多,苯环链接丙基,或者苯环链接1个乙基和1个甲基,或者苯环链接3个甲基,正向烷基在苯环的位置又可以不同。
4、CH是苯的同系物的同分异构体之一,存在七种不同的结构。 丙苯和异丙苯:这两种化合物由一个苯环和一个丙基组成。它们的分子结构式如下所示。 邻甲基乙苯、间甲基乙苯和对甲基乙苯:这三种化合物由一个苯环、一个甲基和一个乙基组成。它们的分子结构式如下所示。
异丙苯的同分异构体包括多种可能,其中一种是苯环与异丙基相连。 另一种是苯环与丙基相连。 还有一种是苯环连接一个乙基和一个甲基。 最后一种是苯环与三个甲基相连。 这些同分异构体中,烷基在苯环上的位置可以有所不同。
异丙苯是苯环链接异丙基,同分异构体很多,苯环链接丙基,或者苯环链接1个乙基和1个甲基,或者苯环链接3个甲基,正向烷基在苯环的位置又可以不同。
异丙苯。1,3,5-三甲苯,三个甲基是一种,H原子数是3*3=9。剩下的是苯环的,有3个。所以出现两组峰,且峰面积之比为3:1。
联三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯、邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、丙苯、异丙苯,共八种同分异构体。