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氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。

由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。

报道发现“毒鸡蛋”中含有氟虫腈，应该是在鸡蛋里。氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱高效杀虫剂，对鳞翅目、同翅目、半翅目、缨翅目等害虫均有杀灭作用，曾经是杀虫剂界的“台柱子”之一。

氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。

欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。

第二点综合防治效果优于常用的5%氟虫腈40ml/亩和20%三唑磷140ml。由于该农药具有很强的渗透性，因此该农药可以通过茎表皮细胞层进入木质部，从而在不使用的情况下沿木质部传播到其他部位。

2-氨基-3-三氟甲基吡啶的合成路线有哪些?

1、我是河北的一个普通高中生，今年高二，下学期由于一些事故，导致我缺了五十天课，化学苏教版有机化学基础那本书学的不是很好，马上就高三了，有些着急，希望好心的朋友帮忙总结一下学习有机化学基础的心得，还有各大重点板块。

2、具有升华性，有特殊晶型 右旋体（S）强于左旋 用消旋体 叔胺类反应 戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。

3、合成路线如下：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 → 2-氯丁烷 → 2-氯-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基戊酸 步骤1：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 在氯化氢气氛中，将丁-1-烯与溴反应，得到2-溴丁烷。

4、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

2羟基4三氟甲基吡啶能成钠盐吗

1、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

3、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。

2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶是几类危险品

是。2-氯-5-氯甲基吡啶是新型高效农药吡虫啉和吡虫清的关键中间体，也是这一类农药分子中最具杀虫活性的部分，是危化品。

有机过氧化物是指含有过氧基的有机物，其本身易燃易爆，极易分解，对热、振动或摩擦较敏感，如过氧化二苯甲酞、过氧化乙基甲基酮等。其主要危险是氧化性、助燃性、爆炸性、毒害性和腐蚀性。

氯梭曼：甲基氯膦酸频那酯 （7040-57-5）。（13） 胺吸膦：硫代磷酸二乙基-S-2- 二乙氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐 （78-53-5）。

是危险，3氯2肼基吡啶属于22-41-43类的危险品。三氯吡啶是有机合成的重要中间体，主要用于医yao中间体，有机合成，有机溶剂，也可应用于染料生产、农yao生产及香料等方面。三氯吡啶是一种化学物质，分子量为1844。

丙类 生产的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。储存物品的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。可燃气体的火灾危险性分类分为甲、乙级。可燃液体的火灾危险性分类分为甲、乙、丙级。

-溴-3-甲基吡啶是一种化学品，分子式C6H6BrN。危险代码。Xi危险等级。36/37/38。中文名称。2-溴-3-甲基吡啶英文名称。2-Bromo-3-methylpyridine英文别名。2-Bromo-3-picolineCAS号。3430-17-9分子式。C6H6BrN分子量。

3-氨基-6-甲氧基-2-(三氟甲基)吡啶的合成路线有哪些?

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

2羟基三氟甲基吡啶
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