4-甲基伞形酮结构（甲基的结构图）

4-甲基伞形酮油酸酯要避光吗?

要。4-甲基伞形烯醇油酸酯是酸性和碱性脂肪酶的荧光底物，保存条件是避光密封2-8℃，所以4-甲基伞形酮油酸酯要避光。

化学防治 15%三唑酮WP1200倍、 15%烯唑醇WP、30%嘧菌酯WP1000倍喷雾防治。金银花采收前15天停止用药。 褐斑病： 金银花褐斑病 （1）农业防治 适时修剪枝条，有利于通风透光、降低田间湿度，及时清除病叶、病枝 。

可应用于发光酶免疫分析的物质为

发光酶免疫分析是以碱性磷酸酶为标记物，反应管作为固相载体，以4-甲基伞形酮磷酸盐（4-MUP）为酶反应发光基质。

化学发光酶免疫分析（CLEIA）是用参与催化某一化学发光反应的酶如辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（ALP）来标记抗体（或抗原），与待测标本中相应的抗原（抗体）发生免疫反应后，形成固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物，经洗涤后，加入底物（发光剂），酶催化和分解底物发光。

考点：发光免疫分析的类型。[解析]根据发光反应的体系和标记物不同，可将发光免疫分析分为：①化学发光免疫分析，其标记物为吖啶酯类；②电化学发光免疫分析，采用三联吡啶钌发光；③化学发光酶免疫分析，其标记物为辣根过氧化物酶；④微粒子化学发光免疫分析，其标记物为碱性磷酸酶。

吖啶酯常用于直接标记发光；HRP标记的化学发光免疫分析的发光底物为鲁米诺；碱性磷酸酶标记的化学发光免疫分析的发光底物为AMPPD；三联吡啶钌用于电化学发光免疫分析。

化学发光免疫分析，是用化学发光剂直接标记抗体或抗原的一类免疫测定方法。目前常见的标记物主要为鲁米诺类和吖啶酯类化学发光剂。

多管发酵法

1、多管发酵法是一种检测水体中大肠杆菌的传统方法，这种方法是在45℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h，而后能产生分解荧光底物——葡萄糖醛酸酶，从而释放出荧光产物，进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。

2、多管发酵法是根据大肠菌群能发酵乳糖产酸产气的特征，检测水样中大肠菌群的方法。具体方法：取一定量水样于乳糖蛋白胨培养液中进行初发酵试验（推测试验），再进行平板分离（证实试验）复负发酵试验鉴定（完成试验）。

3、多管发酵法是另一种常用于大肠菌群测定的方法。它也被称为“多管法”，是一种快速测定水样中大肠菌数量的方法。这个方法基于细菌的代谢反应，通过观察多个小管内气体产生的情况来判断大肠菌的存在和数量。

4、多管发酵法中判断产酸产气的方法。试管中小倒管内如有气泡，不管其气泡大小，为产气。可以用手轻轻打动气管，如果有气泡上浮则是气体所产生的。判别产酸依据培养基中所含的指示剂成分溴甲酚紫显色情况而定。

5、先放导管。根据查询化学网显示，多管发酵法的原理是根据大肠菌群细菌能发醇乳糖、产酸产气以及具备革兰氏染色阴性，无芽抱，初发酵实验是放入发酵导管内，并将装有单倍或三倍乳糖蛋白胨培养基倒在内倒置小玻璃管。

6、根据证实为总大肠菌群阳性的管数，查MPN（MostProbableNumber，最可能数）检索表，报告每100mL水样中的总大肠菌群最可能数值（MPN）。5管法结果见表83，15管法结果见表84。稀释水样查表后所得结果应乘稀释倍数。如所有乳糖发酵管均阴性时，可报告大肠菌群未检出。

4甲基伞形酮标准溶液配置

根据查询中国化工企业联盟官网显示，4甲基伞形酮标准溶液配制是胨10g，磷酸二氢钾0.9克，磷酸氢二钠2克，去氧胆酸钠1克，硫酸锰0.5毫克，硫酸锌0.5毫克，硫酸镁0.1克，氯化钠5克，氯化钙0.05克，亚硫酸钠0.04克，MUG0.075克。

成分： 胰蛋白胨 0g、乳糖0g、3 号胆盐或混合胆盐5g、磷酸氢二钾0g、磷酸二氢钾 5g、氯化钠 0g、4-甲基伞形酮-β-D 葡萄糖醛酸苷 （MUG） 0.05g。

菌的葡萄糖醛酸苷酶在碱性条件下，作用于4－甲基伞形酮－β－D葡萄糖醛酸苷（4－Methylumbellifery－β－D－Glucuronide简称MUG）的β糖醛酸苷键，使其水解，释放的4－甲基伞形酮在366nm紫外灯下产生蓝白色荧光。97%的大肠埃希氏杆菌、10%的沙门氏菌以及少量的志贺氏菌具有葡萄糖醛酸苷酶。

这有二种可能：由于 MUG 中的荧光显色剂 4-甲基伞形酮是水溶性，当大肠杆菌将酶底物分解后，游离的 4-甲基伞形酮可从菌落向培养基扩散，导致菌落的荧光显色减弱。

白色念珠菌[CMCC （F） 98001]控制菌检查用菌种：（1） 大肠埃希菌[CMCC（B）44102]（2） 金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]培养基：营养肉汤培养基、改良马丁培养基、营养琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基、胆盐乳糖培养基、4-甲基伞形酮葡糖苷培养基（MUG）。

紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是

紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是7-羟基香豆素。化合物（外文名：compound）是由两种或两种以上不同元素组成的纯净物（区别于单质）。化合物具有一定的特性，既不同于它所含的元素或离子，亦不同于其他化合物，通常还具有一定的组成。化合物为由二种或二种以上不同元素所组成的纯净物。

荧光法利用大肠菌群分解4-甲基伞型酮-β-D半乳糖苷，释放出4-甲基伞形酮并因此在波长366nm的紫外灯照射下呈现蓝色荧光。 紫外荧光灯的构造包括：发出紫外光的灯管、只允许365nm和257nm紫外光通过的滤光片、黑色材料制成的暗箱、观察窗口的挡光板（或透明有机玻璃）。

很多的化合物在紫外灯下都有蓝色荧光。其产生蓝色荧光的原理是，紫外灯紫外线照射下，化合物的价层电子发生跃迁吸收能量。跃迁后的电子不稳定，跃迁回来，释放能量（量子能量）。量子能量激发荧光粉就产生了蓝色荧光。

荧光剂，又名荧光增白剂，是一种荧光染料，或称为白色染料，也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能吸收入射光线产生荧光，使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应，使肉眼看到的物质很白，达到增白的效果。用途 荧光增白剂BC性能及用途 外观为淡黄色粉末。

萤石的成分是氟化钙，又称氟石、砩石等，因含各种稀有元素而常呈紫红、翠绿、浅蓝色，无色透明的萤石稀少而珍贵。晶形有立方体、八面体或菱形十二面体。如果把萤石放到紫外线荧光灯下照一照，它会发出美丽的荧光。 萤石及其加工品的用途已涉足30多个工业部门。

MUG培养基配方(要配置1000ML要称多少量?)

成分与配置：MUF培养基的成分一般包括基础培养基、碳源、氮源以及微量元素等。实验室中可以根据具体需求进行配置和调整。其具体的成分比例和配置方法会根据不同的实验需求而有所不同。此外，为了确保微生物的生长，还需要对pH值进行精确调整。

固定底物技术酶底物法是比较快速简便的检测方法，该方法使用的培养基为MMO-MUG培养基。

MUG即4-甲基伞形化内酯-β-葡萄糖醛酸苷。大多数大肠杆菌具有葡萄糖醛酸酶，可水解MUG产生荧光， 但O157： H7中大多数菌株则不水解MUG。Thompson等建立了一种快速MUG试验，取 MUG试剂0.5ml置试管中，以无菌棉签挑取待检菌纯培养物混匀于其中，45℃置20min，暗室内高强度光源下观察结果，产生蓝色荧光者为阳性。