萘环甲基上溴（1溴甲基萘）

有机物的命名规则是什么?

1、取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

2、有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则（Cahn-Ingold-Prdog sequence），其主要内容：将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。

3、烷烃的命名：烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1） 选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）定编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。

...不连接在羟基上,5-3第一个反应右上苯环的甲基全

-3，首先这不是一个苯环，萘环上有一个氮取代，这种环叫做喹啉。那么在氮的邻位有一个甲基，发生全面的溴代，这个反应没有一个统称，你可以把它看做是一个卤代反应，和这个反应类似的你可以找找丙酮发生“碘仿反应”生成乙酸的过程。

丹皮酚有5个不饱和度（苯环有4个、羰基有一个）。芳香族化合物A是丹皮酚的同分异构体。根据转化关系，A能和NaHCO3反应，就像你写的一样，必须含有-COOH羧基。

图片有些看不清，是C7H14O2吧。你说的是对的，也就是2，2-二甲基丙醇，它的同分异构体只这一种。

苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。

所以显示比一般羟基强一些的酸性，比去比水，醇酸性强。但是夺电子效应比羧酸上羰基又弱很多，所以酸性不如羧酸。你可以理解为苯环对直接相连含有孤对p电子的原子有夺电子效应。而苯甲醇的羟基没有直接相连，并没有强共轭作用，反而苯甲基是供电子基团，使羟基酸性变弱。

两个苯环的取代问题

萘上1至8号碳上各有一个氢，未编号的两个碳上没有氢（已达四键饱和）.楼主说的C12H12是1至8号碳上有两个H被甲基取代后的产物，所以剩下的就是6个H.第二个问题，楼主注意题目中的“苯环上n氯代物”，说明只考虑苯环上的H。

苯环上存在间位定位取代基时，新引入的取代基主要进入间位，这比在苯环上进行取代反应要困难，因为这些取代基使苯环钝化。这些取代基中直接与苯环相连的原子可能带正电荷，或有双键或三键。它们的定位效应按以下顺序逐渐减弱：-N+（CH3）3， -NO2， -CN， -SO3H， -CHO， -COOH。

当苯环上的取代基如-NO-CN等，会导致亲电取代反应性降低，使得间位取代更为常见。这些取代基称为钝化作用的间位定位基。在考虑两个取代基的定位效应时，新取代基通常会进入能够增强定位作用的位置。如果两个取代基的定位效应不一致，第三个取代基的位置主要由定位效应较强的取代基决定。