12二甲基溴丁烷（2甲基1溴丁烷结构简式）

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1、产物是2-甲基-2-丁烯。因为这是E2双分子消除反应，遵循扎伊采夫规则Zaitsevs rule，生成双键取代基较多的烯烃。

2、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

3、-溴丁烷发生消去反应时，溴可以往右边消，生成2-丁烯；也可以往左边消，生成1-丁烯。生成的有机物是同分异构体，所以2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中消去存在同分异构体。

4、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。

5、-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。

1、这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。

2、亲核试剂Br-（1）从离去基团的正后方进攻碳原子，Br（1）-C-Br（2）角度为180°，以使其孤对电子与C-Br（2）键的σ反键轨道可以达到最大重叠。

3、你好！与溴化氢反应主要生成2-甲基-2-溴丁烷。楼上推荐答案错的离谱。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

1、撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。

2、硫酸催化法：于250mL反应瓶中加入水20mL，小心加入浓硫酸20mL。混合均匀后冷至室温。依次加入正丁醇15g（0.2mol）、研细的溴化钠25g（0.24mol）。加入2粒沸石，装上回流冷凝器（顶部装一导气管至溴化氢吸收瓶）。

3、正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。

4、-二溴丁烷，再发生消去反应生成2，3-二甲基-1，4丁二烯。以上可以回答前三问，回答第四问时先分析不饱和度为4，因而苯环上的取代基为饱，。根据分子式可以推断为酚、醇或者醚。接下来楼主可自行推断该物的结构。

5、三级溴丁烷的结构式 —— CH（CH）Br，溴丁烷，别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。

1、第一个和第二个分子内极性相同（直链、-X相同），因此多一个C的第二个由于分子质量大，分子间范德华力大，故沸点比第一个高。

2、原来是双键的地方都得断开。这个反应中碳原子的数量并没有增加或者减少，只是原来的双键的两个碳变成两个醛基，双键断开了。你铅笔画的图错误在加了四个碳上去，而双键没有彻底断掉。

3、B 蛋白质分解，其含氮部分转化为尿素排出体外，不含氮部分进入三羧酸循环氧化分解二氧化碳和水。

4、使溴水褪色，说明有双键。加成产物就是对应的烷烃，假设是直链，那么只有两个甲基。所以还有两条支链才行。

5、见图：第一步是消除，因为在弱酸存在下，甲醇不可能作为离去而直接成为碳正离子。

1、你好！与溴化氢反应主要生成2-甲基-2-溴丁烷。楼上推荐答案错的离谱。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

2、-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。

3、CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。

4、因为分子中双键不对称，所以有两种可能的产物。根据马氏规则，第一种是主要产物，第二种也有，但比较少。

1、分别取样，加入溴水，褪色的一组就是烯醛溴在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

2、加溴水不褪色的是甲基异丙醚，余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯，不褪的是甲基环丙烷（环己烷和环丁烷不能被氧化，但可和Br2等加成）。

3、可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。

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