1-甲基环己烯与溴加成的产物有几种
1、-甲基环己烯与溴加成的产物有两种。分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。
2、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
3、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
4、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
5、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
1-甲基环己基甲酸结构式
反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
又称歧化反应。由于甲醛的羰基最活泼，总是先被OH-进攻，从而成为氢的供体，本身被氧化。因为有甲醛存在的交叉康尼查罗反应，总是甲醛被氧化成羧酸，另一分子醛被还原成醇。产物单一，产率较高，在合成上有一定作用。工业上利用甲醛和乙醛来制取季戊四醇就利用了甲醛的还原性。
应立即停止使用，并用清水洗净，同时及时向医疗专业人员咨询，以便得到正确的处理建议。药品的物理性质如果发生任何改变，无论变化多么微小，都应视为可能的质量问题，此时应停止使用，避免可能的风险。为了儿童的安全，环吡酮胺应妥善存放，确保放置在儿童触及不到的地方，以防止意外发生。
-甲基-1-丙醇（异丙醇），属于醇，链状化合物。10：5-甲基-6-氯-1，3-环己二烯，属于卤代烃，脂环化合物。11：苯甲酸，属于羧酸，芳香化合物。12：环己烷甲醇（环己基甲醇，环己甲醇），属于醇，脂环化合物。13：乙酸甲酯，属于酯，链状化合物。
1甲基环己烯与臭氧反应
1、和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1， CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO 即双键处被臭氧化， 带甲基的碳成为酮， 而另一个双键碳变成醛基。2， 和锌粉本身不反应， 但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化， 可发生Simmons-Smith 反应， 双键上被环丙烷化。
2、臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
3、首先要确定甲基的位置，是否为1-甲基环己烯 如果是，双键断开，变成一个开链化合物，有甲基的一端为酮，另一端为醛，即 OHCCH2CH2CH2CH2COCH3 如果甲基不在双键上，则生成一个1，6-二醛，不过甲基的位次未定。
4、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
一甲基环己稀,与OsO4,NaHSO3.水发生加成反应的产物,机理是什么,求高人...
产物是1-甲基-1，2-环己二醇。四氧化锇是氧化剂，断开双键在两侧加氧，形成一个五元环锇酸二酯中间体，这一步是协同反应，与臭氧化反应的第一步类似。亚硫酸氢钠提供弱酸性条件对五元环进行水解，生成锇酸和邻二醇。反应存在先后顺序，四氧化锇和亚硫酸氢钠是在两个不同阶段加入的。