2-甲基-3丁烯腈（2甲基3丁烯腈有毒吗）

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用卢卡斯试剂，因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH，所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。

鉴别3甲基2丁醇 23二甲基2丁醇和33二甲基1丁醇，可以采用卢卡斯试剂。卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。

分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的），最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。

-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。

你说的对，产物是2，3-二甲基-2-丁烯。因为涉及重排。

根据该反应的区域规则，生成的邻对位取代产物应多于间位产物。

代入得 =0.5833解之得：m=3，即2甲基-1，3-丁二烯和丙烯腈的物质的量之比为1：3。

由于次级轨道作用，产物以（R）-4-氰基环己烯为主。

双烯合成反应，由于次级轨道作用，产物以（R）-4-氰基环己烯为主。

年12月31日悬赏征求限期前一天，化学家列别捷夫（Cepгeй BacилевичЛебедев，1874-1934）上交了实验室制成的人造橡胶2千克。

1、如上图命名为1，3-丁二烯时1+3=4，而命名为2，3-丁二烯时2+3=5，4小于5，所以，应命名为1，3-丁二烯，而不是2，3-丁二烯。

2、－戊二烯：CH2＝CH－CH＝CH－CH3 2-甲基-1，3-丁二烯：CH2＝CH（CH3）－CH＝CH2 2-甲基-1，3-丁二烯和1，3－戊二烯是同分异构体，也有五个碳原子，又有别于1，3－戊二烯，所以叫异戊二烯。

3、系统命名：2-甲基丙烯习惯命名：异丁烯系统命名：2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯注意，烯烃的命名一定是“含有双键的最长碳链做主链”，所以，支链可以出现2位上的乙基等，这是不同于烷烃命名的。

4、不是。异戊二烯结构式是CH2=C（CH3）CH=CH2，指的是2-甲基-1，3-丁二烯，2-甲基-1，3-丁二烯（2-methyl-1，3-butadiene），因此3-甲基-1，2-丁二烯不是异戊二烯。

5、因为-C=C=C-（累积二烯烃）结构一般情况下是无法稳定存在的，碳无法杂化形成两个双键（双键的电子云密度大，两个同碳双键会相互破坏）。你说的3-甲基-1，2-丁二烯就出现了这种现象。

6、IUPAC（国际纯粹及应用化学联合会）命名规则对于烯烃 1。选择含双键在内最长的链为主链（又几个c就称几烯，1至10按甲乙丙丁戊己庚辛壬癸排列，大于10用中文数字表示，如十一烯。

⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。

加成反应（如：溴水、HX、H2O、H2），有12加成、14加成，还有2个双键的全加成。

这是1，3-丁二烯和丙烯醛的反应，属于DA反应，又名双烯加成反应，会生成一个六元环，六元环中有一个碳碳双键，是1，3-丁二烯发生1，4加成时产生的。生成的产物是：3-环己烯基甲醛（即3-环己烯-1-甲醛）。

除了1，3-丁二烯与溴水的反应可以在常温常压下且不需要催化剂的条件下进行外，其他的反应需要在加热并且有催化剂的条件下才能顺利进行，有时还需要加压。

双键和三键在催化剂作用下都会发生加聚反应。

1、急性中毒：大量高浓度吸入，可迅速出现头痛，头昏、耳鸣、无力、恶心、眼痛、流泪、喷嚏、喉痛、咳嗽、胸闷甚至呼吸困难。不久出现中枢神经系统麻醉前的兴奋症状，如烦躁不安、大声哭闹、肌肉抽搐、震颤等；严重者昏迷。

2、危险性 2甲基1，3丁二烯[抑制了的]，低闪点液体，遇热、明火易燃烧爆炸；与氧化剂、硝酸、发烟硫酸、氯磺酸接触反应剧烈。

3、急性毒性：大鼠经口LD50 5000mg/kg；大鼠吸入LC50 1g/m3 ，4h；兔经皮LD50 2000mg/kg。

4、对没错，因为靠近甲基的双键上的电子云密度大，已发生亲电加成反应。

5、一级致癌物有五种：黄曲霉素、亚硝胺、二恶英、尼古丁、苯并芘。注：有时亚硝酸钠等亚硝酸盐（－NO含“偶氮基（N=N）”的有机物等也可以认为是一级致癌物。

6、从后洗塔出来的粗丁二烯在第一蒸馏塔脱除甲基乙炔，在第二蒸馏塔中脱除1，2一丁二烯和C5烃，由第二蒸馏塔顶得到丁二烯产品。汽提后的溶剂抽出总量的0.2%进行再生，以免杂质积累。

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