1甲基氧杂环丙烷（1甲基环氧乙烷）

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生成物叫作“N-甲基异丙醇胺”，结构图如下：这个反应属于开环反应中的亲核反应开环。附：环氧丙烷是手性分子（2号碳为手性原子），有2种镜像异构体；N-甲基异丙醇胺也是手性分子，2号碳和氮原子都是手性原子，因此有4种镜像异构体。

反应产物是乙酸（CH3COOH）和溴化氢（HBr）。这是一个典型的醛的氧化反应和亲电加成反应的例子，醛的氧化状态从醛基（CHO）升高到羧酸基（COOH），同时溴水中的溴原子加成到醛基上，形成乙酸。溴化氢在反应中是副产物。

这是乌尔曼反应这个反应是德国化学家 Fritz Ullmann 在1901年发现的，是形成芳-芳键的最重要的方法之一。如果不同的卤代芳烃之间发生这个反应则理论上有3种新的联芳类产物，所以在合成上一般都只采用相同的卤代芳烃来实现这个反应。

周环反应：这类反应表明化学键的断裂和生成是同时发生的，它们都对过渡态作出贡献。这种一步完成的多中心反应称为周环反应。氧化还原反应。氧化-还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。

1、氧杂环丙烷化合物水解生成羧酸与醇的物质为酯，丁酸与甲醇形成酯（2种）、丙酸和乙醇形成酯（1种）、乙酸和丙醇形成酯（2种）、甲酸与丁醇形成酯（4种），共9种。

2、硫杂环丙烷，也称为环硫乙烷或硫化乙烯，是一种有机化合物，化学式为C2H4S。它是一个三元杂环化合物，由环氧乙烷中的氧原子被硫原子替换生成。硫杂环丙烷是无色透明液体，不溶于水，但易溶于有机溶剂如丙酮、氯仿等。它主要用作有机合成试剂。

3、环氧乙烷与甲醇反应生成聚醚多元醇，这个反应过程涉及环氧化和醇解两个关键步骤：环氧化（环氧环开启反应）：环氧乙烷（也叫环氧乙烷）中的环氧环（三元环）会被甲醇中的羟基（OH基团）攻击，形成一个开环的中间产物，同时生成一个氧杂环丙烷化合物。这个中间产物是一个含有氢氧基（OH基团）的化合物。

氧杂环丁烷，中文别名：1，3-环氧丙烷；三甲撑氧；三甲氧基酯，CAS号：503-30-0，分子式：C3H6O，分子量：50791。环丁烷是环烷烃的一种，有四个碳原子，它的四个碳原子不在同一平面内，为环丁烷的折叠型构象。环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体，易液化，环丁烷稳定性比环丙烷强。

-[氧基双亚甲基]双[3-乙基]氧杂环丁烷是一种有机化合物，它的中文名称为3，3-[氧基双亚甲基]双[3-乙基]氧杂环丁烷。

环氧丙烷的分子结构呈现为一个三元环，其中包含一个氧原子，形成一个环氧基团（oxirane）。这个环氧基团上带有一个甲基支链，而不是四元环结构。如果形成一个四元环并且含有氧原子，那么这个结构应该被称为氧杂环丁烷（oxetane）。

环氧丙烷的“环氧 oxirane”表示这是含有O的三元环，再带一个甲基。

氧杂环丁烷是一种化学物质，分子式是C3H6O。