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学习帮助:哌替啶的俗称叫什么?
答案：B 1 （ ）俗名“可可精”，是从古柯叶中分离出来的一种最主要的生物碱，属中枢神经兴奋剂，兴奋作用强，同时具有致幻作用。 A.海洛因 B.可卡因 C.大麻 D.鸦片 答案：B 1 “快克”是一种高纯度的海洛因，属于海洛因中的精制品。
盐酸哌替啶拼音名：Yansuan Paitiding 英文名：Pethidine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－644 C15H21NOHCl 2880 本品为1-甲基-4- 苯基-4- 哌啶甲酸乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C15H21NOHCl 不得少于90％。【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。
杜冷丁，即盐酸哌替啶，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药。杜冷丁是吗啡的人工代用品，其作用和机理与吗啡相似，具有与吗啡类似的性质。药理作用与吗啡相同，临床应用与吗啡也相同。但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10-1/。
鸦片 又叫阿片，俗称大烟，是罂粟果实中流出的乳液经干燥凝结而成。因产地不同而呈黑色或褐色，味苦。生鸦片经过烧煮和发酵，可制成精制鸦片，吸食时有一种强烈的香甜气味。吸食者初吸时会感到头晕目眩、恶心或头痛，多次吸食就会上瘾。
常见毒品有以下这些：鸦片——俗称大烟、烟土，也叫阿片、阿芙蓉。新鲜的生鸦片为膏状，有类似氨味或陈旧尿味，味苦。吗啡——从鸦片中分离出来的一种生物碱，在鸦片中含量10%左右。海洛因——由吗啡与醋酸酐经化学作用而生成的一种衍生物。
而合成毒品指的是直接采用化学药物直接制作的，可以理解为非天然的化学毒品，合成毒品我们又称为新型毒品，上面属于新型毒品的就是k粉了，k粉的主要成分是氯胺酮是人工合成的一种止痛药。
多肽合成方法有哪些
1、不需要。多肽合成是一种化学方法，可以在试管中通过化学反应合成多肽，而不需要使用活细胞或细胞核。多肽合成的方法包括固相合成和液相合成，其中固相合成是最常用的一种方法。在固相合成中，多肽链是在树脂颗粒表面上合成的，反应发生在固体相中，而不需要使用细胞核。
2、多肽合成方法：酰基叠氮物法 早在1902年，Theodor Curtius就将酰基叠氮物法引入到肽化学中，因此它是最古老的缩合方法之一。在碱性水溶液中，除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合方法不同的是，它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。
3、多肽的合成主要有两种途径：化学合成和生物合成。化学合成主要通过氨基酸缩合反应来实现。为得到具有特定顺序的合成多肽，当合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体时，应将不需要反应的基团暂时保护起来，然后再进行连接反应，以保证合成的定向进行。
4、多肽的生物合成方法主要包括发酵法、酶解法，随着生物工程技术的发展，以DNA重组技术为主导的基因工程法也被应用于多肽的合成。 多肽的固相合成 多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端（氨基端）进行合成。
5、多肽合成方法主要有以下几种： 天然蛋白质提取法：从动物或植物中提取蛋白质，然后通过水解得到多肽。这种方法获取的多肽具有天然的结构和生物活性。但这种方法受天然资源限制，大规模生产较为困难。化学合成法：包括固相合成法、液相合成法等。
盐酸苯海索片是什么
1、建议：病情分析：盐酸苯海索片为中枢抗胆碱抗帕金森病药，也可用于药物引起的锥体外系疾患。指导意见：长期服用盐酸苯海索片是有一定副作用的，可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。一般不建议长期服用。
2、问题分析： 你好，苯海索又称为安坦，属于中枢神经系统抗胆碱药，临床主要用于帕金森疾病的治疗，也用于抗精神病药物引起的锥体外系反应、肝豆状核变性等症状的治疗。 意见建议： 常见的不良反应有口干、便秘、尿潴留、瞳孔散大、视力模糊等抗胆碱反应。一般青光眼、尿潴留、前列腺肥大的患者应该禁用本品。
3、盐酸苯海索片为中枢抗胆碱、抗帕金森病药，主要的功效作用是可以改善脑炎后或动脉硬化后引起的震颤麻痹症状；用于帕金森综合征的治疗；改善肝豆状核变性、畸形性肌张力障碍、癫痫、慢性精神分裂症；还有服用利血平和吩噻嗪类药物引起的锥体外系反应，也可以服用盐酸苯海索片缓解症状。
急急急急急~!!!关于苯加氢用阻聚剂的问题?
苯二酚对人体有害。苯二酚能与蒸汽一起挥发，是强还原剂，遇明火能燃烧，受高热散发出有毒、有腐蚀性气味，能经皮肤引起中毒，能升华，有毒。对中枢神经、呼吸系统有刺激作用，大鼠经口LD50为3890mg/kg。由间二硝基苯加氢制得间苯二胺，再由间苯二胺水解制得。间氨基苯酚水解制得。
二甲基甲酰胺详细资料大全
1、无色透明液体，具有令人愉快的气味。 与水、乙醇、乙醚、甘油、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺混溶。用作涂料溶剂、渗透剂、匀染剂及有机合成中间体，也用作喷气燃料的添加剂。
2、加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物，如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）能抑制这些交联、降解等副反应。 熔融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。
3、用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。 用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。 有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。
4、甲酸甲酯主要用作有机合成的原料，制造甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。它也用于生产杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品。在医药上，它是甲酰化剂，用于制造多种药物。
特非那定简介
特非那定是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5羟色胺、抗胆堿能和抗肾上腺素能作用。特非那定及其代谢产物不能透过血脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。
【药理毒理】本品为复方解热镇痛药。处方中特非那定具有特异的外周H1受体拮抗作用，基本上无中枢神经抑制作用；盐酸伪麻黄堿为拟肾上腺素药，对收缩上呼吸道血管作用明显；对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用。
作用：他定无中枢镇静作用，每天只需服用一次，药效可维持1天，患者顺从较好，对慢性荨麻疹疗效较好。其疗效优于氯苯那敏、氯马斯汀、特非那定和阿斯咪唑。氯雷他定为选择性外周受体拮抗药，无胆碱能和肾上腺素拮抗作用。眼科多用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。
服用品单剂量≤20mg，患者无严重的嗜睡产生和认知行为改变。疾立静10m *** 生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。疾立静5～20mg一次口服或多次分服，对精神性运动行为无损害；但是在一次试验中，疾立静单剂量10mg，对驾驶行为造成明显损害。
例如普罗帕酮、奎尼丁、阿咪唑、特非那定、西沙必利能引起心律失常，阿普唑仑、三唑仑、左吡登引起过度镇静和氯氮平引起血液学异常。（3）苯巴比妥、卡马西平、苯妥因和利福平能增加CYP3A4的活性，很可能与本品发生相互作用，增加本品的清除，降低本品的活性。烟草可使本品的AUC值降低18％。
与特非那定相比，依巴斯汀作用强而持久。依巴斯汀对组胺诱发的支气管痉挛具有保护作用，动物实验证实其保护作用是特非那定的5倍，阿斯米唑的9倍，连续用药不蓄积。其代谢产物Carebestine对组胺诱发的支气管痉挛的保护作用是原药的3倍。