1、第一个工业化的生产方法是硝酸氧化法。随着聚酯工业的发展,已开发出从多种原料出发、通过多种途径生产PTA的方法(图1)。最经济、采用最广的是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法(见彩图),此法收率高,流程短。对二甲苯低温氧化法反应条件较温和,腐蚀性小,但流程较长,只在少数工厂采用。
2、原料对二甲苯以醋酸为溶剂,在催化剂作用下经空气氧化成粗对苯二甲酸,再依次经结晶、过滤、干燥为粗品;粗对苯二甲酸经加氢脱除杂质,再经结晶、离心分离、干燥为PTA成品。
3、为了避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基,可以先将甲苯胺和亚硝酸钠反应,生成对甲基苯亚硝酸钠,再将其还原为对甲苯胺。接着,将还原后的对甲苯胺与碳酸钠和高锰酸钾一起反应,生成对氨基苯甲酸。
1、反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了。
2、答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。
3、根据查询快懂百科显示,见光或在空气中被氧化,逐渐变成褐色。甲基苯胺是一种化学物质,甲基苯胺属于无色至红棕色油状易燃的液体,化学性质呈弱碱性,与酸生成盐,容易与烷基化剂发生反应,得到N-烷基衍生物,与亚硝酸反应生成亚硝基胺,在空气中逐渐变成褐色。
4、与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
5、对甲基酚:重点是酚,与三氯化铁有显色反应,生成紫红色络合物。苯胺:加热,搅拌,说白了就是与空气中的氧气反应,生成黄色或红棕色。
1、对甲基苯胺是一种有机化合物,其化学式为C7H9N。它具有一个氨基基团和一个甲基基团,这两种基团都是电负性的,使得对甲基苯胺具有一定的亲核性和碱性。
2、对甲基苯胺是一种化学物质,分子式是C7H9N。
3、甲基苯胺是一种化学物质,英文名称是Monomethylaniline。甲基苯胺的合成:苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺,再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得到粗N- ,然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺是一种化学物质,英文名称是Monomethylaniline。
4、N-甲基苯胺的主要作用,苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺,再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得到粗N- ,然后真空蒸馏得产品。2操作注意事项注意应当密闭操作,提供充分的局部排风。操作尽可能机械化,自动化。操作人员必须经过专门的培训严格遵守操作规程。
第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应,就是加入亚硝酸钠和盐酸,控制反应温度0-5°,生成对甲基氯化重氮苯。第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2,加热,就得到甲苯。第三步 甲苯发生烷基化反应,就是加入氯甲烷,用无水氯化铝做催化剂,得到对二甲苯。
让我来解释一下:第一步是对位磺基化,这步的目的是保护对位,让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了。
为了避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基,可以先将甲苯胺和亚硝酸钠反应,生成对甲基苯亚硝酸钠,再将其还原为对甲苯胺。接着,将还原后的对甲苯胺与碳酸钠和高锰酸钾一起反应,生成对氨基苯甲酸。
对苯二甲酸在工业上由对二甲苯经硝酸氧化,或在钴盐催化下经空气氧化制得。利用苯甲酸钾或邻苯二甲酸钾,在镉或锌催化剂和二氧化碳存在下进行重排反应,也可生产对苯二甲酸。 用途:对苯二甲酸及其二甲酯主要用于与乙二醇缩聚形成聚酯,由它制造的合成纤维商品名为涤纶。
方法一:以二甲苯胺为原料,经亚硝化,还原而得,工艺过程:(1)亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下,加亚硝酸钠溶液进行亚硝化,加毕,放置,过滤结晶,用1:1盐酸洗,再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次,抽干,得亚硝化物。
对苯二甲酸和苯胺反应。对苯二甲酸和苯胺可以通过缩合反应反应生成著名的有机合成试剂,N苯基苯醌亚胺。该反应被称为Pinner吲哚合成,也称为Pinner反应,属于一类经典的缩合反应。
对甲基苯胺是一种有机化合物,其化学式为C7H9N。它具有一个氨基基团和一个甲基基团,这两种基团都是电负性的,使得对甲基苯胺具有一定的亲核性和碱性。
还原是指在氢气的存在下,将硝化产物中的硝基还原为氨基,得到相应的硝化物或受硝化物还原的产物。还原反应可以使用多种还原剂进行,如铁末、氢气氧化铝等,其中使用氢气氧化铝时还需加入催化剂进行反应,反应后会得到对甲苯胺。最后,对甲苯胺会通过脱甲酰基反应来得到苯胺。
对甲基苯胺 CAS: 106-49-0 分子式: C7H9N 分子质量: 1015 沸点: 200℃ 熔点:44-45℃ 性质描述: 白色有光泽片状或叶状结晶。可燃。熔点44-45℃。沸点200.2℃,82℃(33kPa),相对密度0.9619(4℃),折射率 5534(45℃),闪点82℃。
总之,甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾,但通过亚硝酸钠还原对甲基苯亚硝酸钠,再与碳酸钠和高锰酸钾反应,可以避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基。这种方法操作简单,环保安全,是一种可行的制备方法。
硝化,对硝基甲苯,盐酸铁粉还原,对甲基苯胺,醋酐乙酰化,得到对甲基乙酰苯胺,浓硫酸磺化,得到4-甲基-2-乙酰氨基苯磺酸,溴代得到,4-甲基-6-乙酰氨基-2-溴苯磺酸,稀酸共热水解,得4-甲基-2-溴苯胺,酸性亚硝酸钠共热,得3-溴甲苯,氰化钠-过氧化物,得到4-甲基-2-溴苯甲腈。