亚甲基丙酮（亚丙基有几种）

二苯亚甲基丙酮的合成中为什么要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱...

二苯亚甲基丙酮的合成中要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱液中的原因：该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

避免出现杂质。碱的化学名称是碳酸钠。该反应是一分子丙酮与两分子碳酸钠发生的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和碳酸钠大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇），所以要分批加入碱。

原理：苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。

碱催化剂的作用。根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。二苄叉丙酮是CAS号为538-58-9的有机化学物质。

二本亚甲基丙酮的制备产率计算需要用到对换法。计算公式是，产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备二苯亚甲基苯乙酮。

二苯亚甲基丙酮的制备中丙酮过量会产生哪些影响

增加副产物。醛、酮在碱性催化下的缩合反应。反应温度和碱的浓度不宜过高，过高会增加副产物。本亚甲基丙酮会刺激皮肤，处理时防止与皮肤接触。苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，存在副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。

二苯亚甲基丙酮的合成中要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱液中的原因：该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

因为丙酮的沸点较高、易挥发。丙酮分馏过程中产生的物质：第一阶段：温度比丙酮的温度低时，没有产物。第二阶段：温度在丙酮的沸点和水的沸点之间，分馏产物是丙酮。第三阶段：温度在水的沸点之上，由于丙酮分馏完了，所以只有水。丙酮，又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。

避免出现杂质。碱的化学名称是碳酸钠。该反应是一分子丙酮与两分子碳酸钠发生的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和碳酸钠大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇），所以要分批加入碱。

二苯亚甲基丙酮的制备为什么苯甲醛和丙酮2:1

1、二苯亚甲基丙酮的合成中要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱液中的原因：该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

2、原理：苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。

3、二本亚甲基丙酮的制备产率计算需要用到对换法。计算公式是，产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备二苯亚甲基苯乙酮。

二苯亚甲基丙酮的折光率

题主是否想询问“二苯亚甲基丙酮的折光率是多少？”二苯亚甲基丙酮的折光率是3588。根据查询道客巴巴网显示：二苯亚甲基丙酮的熔点-97摄氏度，沸点是505摄氏度，折光率是（n20D）3588。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质。

二本亚甲基丙酮的制备产率计算需要用到对换法。计算公式是，产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备二苯亚甲基苯乙酮。

因为丙酮的沸点较高、易挥发。丙酮分馏过程中产生的物质：第一阶段：温度比丙酮的温度低时，没有产物。第二阶段：温度在丙酮的沸点和水的沸点之间，分馏产物是丙酮。第三阶段：温度在水的沸点之上，由于丙酮分馏完了，所以只有水。丙酮，又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。

亚苄基丙酮基本信息

亚苄基丙酮，又称为苯亚甲基丙酮，中文别名丰富多样，包括α-苯丁烯-γ-酮、苯丁烯-[1]-酮-[3]、苄亚丙酮、甲基苯乙烯基甲酮等。其英文名称为BENZALACETONE，还有多个别名，如1-PHENYL-1-BUTEN-3-ONE、4-PHENYL-3-BUTEN-2-ONE等。此化合物的国际编码EINECS为204-555-1，CAS号为122-57-6。

密度方面，亚苄基丙酮的密度为038克/立方厘米，这是一个相对较高的数值，对于许多有机化合物而言，这样的密度有助于其在储存和运输时的稳定性。蒸汽压方面，它的值为0.01毫米汞柱（在25°C条件下），这意味着在常温下，亚苄基丙酮的蒸汽压力极低，这对于防止其挥发和控制反应条件非常重要。

苄叉丙酮，别名亚苄基丙酮、亚苄基丙酮，化学品名：4-苯基-3-丁烯-2-酮。白色或浅黄色结晶，可燃，具有香豆素气味，易溶于硫酸、乙醇、乙醚、苯和氯仿，微溶于水和石油醚。用于有机合成中间体、染色媒染剂、固着剂，制取香料或增香剂、香料防挥发剂以及镀锌增光剂。

二苯亚甲基丙酮的制备实验中碱为什么不能一次加入

1、避免出现杂质。碱的化学名称是碳酸钠。该反应是一分子丙酮与两分子碳酸钠发生的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和碳酸钠大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇），所以要分批加入碱。

2、二苯亚甲基丙酮的合成中要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱液中的原因：该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

3、增加副产物。醛、酮在碱性催化下的缩合反应。反应温度和碱的浓度不宜过高，过高会增加副产物。本亚甲基丙酮会刺激皮肤，处理时防止与皮肤接触。苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，存在副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。

4、碱催化剂的作用。根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。二苄叉丙酮是CAS号为538-58-9的有机化学物质。

5、应该提及的是，若碱的用量过大，反应中则会有大量的聚合物生成，相应缩合物的产率降低。