苯丙酮合成（甲胺基苯丙酮合成）

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先用适宜浓度的浓留酸去做氧化反应，反应温度一定不能超过85度，否则极易引起反应液自然加热到128度，出现严重碳化成黑色碳酸液。反应成酒红色溶液后停止加热，加入纯水，进行水解反应。

苯丙酮的制备中水和潮气的影响：氯化铝水解，从而影响催化剂质量。合成方法：由苯与丙酰氯经缩合；水解而得。将苯；无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。

因为丙酮的沸点较高、易挥发。丙酮分馏过程中产生的物质：第一阶段：温度比丙酮的温度低时，没有产物。第二阶段：温度在丙酮的沸点和水的沸点之间，分馏产物是丙酮。

而苯甲基又称苄基，所以苯基丙酮又称苄基甲基酮。它是典型的有机物，常温下液态，熔点低，是很好的有机溶剂，遇火易燃烧，要通过阴凉密闭保存。

关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。丙烯与水加成，得异丙醇。异丙醇催化氧化，得丙酮。丙酮与甲苯加成，得所需产物。液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。

先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。

现在最常用的就是用原料丙酰氯，无水三氯化铝，苯，付氏反应法做的。其中无水操作很重要，关系到实验的成功与否。

苯丙酮的制备中水和潮气的影响：氯化铝水解，从而影响催化剂质量。合成方法：由苯与丙酰氯经缩合；水解而得。将苯；无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。

酯化反应，C6H6+CH3CH2COCl=HCl+C6H5COCH2CH3苯丙酮。无水AlCl3催化下。反应活性，主要是酮基取代苯环上的氢原子。

苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮，可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到，也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。

先用本乙腈，乙酸乙酯以及甲醇钠溶液反应合成出粗品清基本丙同，然后用甲本清洗杂质，晾干后得清基苯丙同。

苯丙酮的制备中水和潮气的影响：氯化铝水解，从而影响催化剂质量。合成方法：由苯与丙酰氯经缩合；水解而得。将苯；无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。

对甲苯丙酮的合成可以用甲苯与丙酮在一定条件下发生取代反应来合成。

可以。利用傅克酰基化反应的。三氯化铝是催化剂，对不起一开始看错了苯丙酮的羰基氧是直接和与苯环相连的碳成双键的。

苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮，可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到，也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。

在合成法中异丙苯法是主要的。由含淀粉的农副产品发酵制得丙酮、丁醇和乙醇的混合物，三者的比例为丙酮：丁醇：乙醇=32：56：12至25：70：3（重量比）。每生产1t丙酮，约耗用11t淀粉或60-66t废糖蜜。

关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。

苯丙酮的制备方法如下：将苯甲醛与2-氯丙酸甲酯反应，然后水解、脱羧得到粗产品，在水溶液中调节pH=6，用乙酸乙酯萃取，水相用25%KCO溶液处理至pH=6，再用乙酸乙酯处理，然后蒸馏粗产品得产品。

苯丙酮的制备中水和潮气的影响：氯化铝水解，从而影响催化剂质量。合成方法：由苯与丙酰氯经缩合；水解而得。将苯；无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。

现在最常用的就是用原料丙酰氯，无水三氯化铝，苯，付氏反应法做的。其中无水操作很重要，关系到实验的成功与否。

苯丙酮有两种。有1-苯基1-丙酮和1-苯基2-丙酮。市场上卖的可以做药用的应该是1-苯基丙酮，可以用格氏试剂CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯加成反应后水解得到，也可以由苯与丙酰氯在三氯化铝的催化下经过傅克酰基化反应得到。

因此，在制备苯丙酮时，应尽量保持温度和压力的稳定。苯丙酮的作用是用于香料，用于合成麻黄碱和相关化合物。

反应温度不要太高，温度升高，副产物增多，产率下降。苯甲醛和丙酮的量应准确量取，丙酮一定不能过量（二）苄叉丙酮的制备（供参考）投料将5mL苯甲醛（新蒸馏）、6mL丙酮、5mL水依次在搅拌下加入烧杯。

碱性条件下，羰基碳形成碳负离子作为反应中心，以促进反应。若碱性太强，苯甲醛会发生歧化反应，生成苯甲醇和苯甲酸。若pH值太低，则无法形成碳负离子。

本实验制备二苄叉丙酮的主反应是羟醛缩合反应，该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的α-氢形成碳负离子。

苯甲醛 + 丙酮 + OH- 二苄叉丙酮 + 苯甲酸钠需要注意的是，副产物的生成可能会受到反应条件、反应物的浓度、反应时间等因素的影响。因此，在具体实验中，可能还会有其他的副产物生成，需要根据实验结果具体分析。

该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。