n-甲基苯甲酰胺颜色（n甲基苯甲酰胺化学式）

用简单的化学方法鉴别下列化合物苯胺,环己胺,苯甲酰胺

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。 2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

【答案】：氨基和羟基为强致活的第一类定位基，能使苯环上的电子云密度增加，极易发生亲电取代反应，滴加溴水即可生成白色沉淀物2，4，6-三溴苯胺（或苯酚），苯酚由于结构中含有烯醇结构，可以使FeCl3显色。

鉴别方法有很多。比如根据苯胺微溶于水，环己胺易溶于水的性质可以分别加几滴与适量水中，几乎不溶于水的是苯胺，溶于水的是环己胺。根据苯胺的碱性较弱，环己胺的碱性较强的性质，可以加适量石蕊试液，使石蕊试液变蓝的是环己胺，不变的是苯胺。

苯甲酰胺的结构式

苯甲酰胺的结构式为：C7H5ClO。苯甲酰氯，无色液体，有刺激性气味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。

苯甲酰胺的结构式R-CO-NH-R苯甲酷胺结构式是有机化学中常见的结果，它是一种有机硫酸盐，由一个苯甲酷基与一个胺基以C-N键构成它的结构也是由苯甲酷基与一个胺组成的桥联分子。在这里，R和R’分别代表着苯甲酷基的不同的杂化基，它们可以是甲基、氢等。

乙酰胺（Acetamide）：CH3CONH2 丁酰胺（Butyramide）：CH3CH2CH2CONH2 苯甲酰胺（Benzamide）：C6H5CONH2 对硝基苯酰胺（p-Nitrobenzamide）：C6H4（NO2）CONH2 这些化合物通常具有类似酮和酯的性质，可以进行一系列的化学反应和应用。

Schiff 反应：将芳香族化合物与醛或酮反应，可以得到含有 N-C-O 键的化合物。例如，将苯胺与甲醛反应，可以得到苯甲酰胺：具体选择哪种方法合成 C10H15N，取决于具体化合物的结构和需要。

氯虫苯甲酰胺 的结构式如下：氯虫苯甲酰胺高效广谱，对鳞翅目的夜蛾科、螟蛾科、蛀果蛾科、卷叶蛾科、粉蛾科、菜蛾科、麦蛾科、细蛾科等均有很好的控制效果，还能控制鞘翅目象甲科，叶甲科；双翅目潜蝇科；烟粉虱等多种非鳞翅目害虫。

酰胺结构式如下图所示：酰胺分子中，氮原子采取sp2杂化，孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。共轭的结果，不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化，也使C-N单键的旋转受阻，C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。

由苯合成苯甲酰胺的步骤

楼上的方法就行，我把反应图片给你做出来了。制苯甲酸时可先甲基化再氧化，也可先制成溴苯，再作格氏试剂，再与干冰反应。羧酸可以直接氨解制酰胺。

进行化学反应。由苯甲酰氯与氨反应而得。先在搪玻璃反应锅内加入碳酸铵和相对密度0.905以下的氨水，搅拌，在40℃以下滴加苯甲酰氯。加完后再搅拌30min，至无苯甲酰氯气味为止。将粗品过滤、水洗、蒸馏水重结晶即得成品。

咳必清合成路线是首先，我们需要合成苯甲酰胺。这可以通过苯酚和氨反应生成。苯酚作为碱性物质，与氨反应生成苯胺，然后再用酸性物质处理，转化为苯甲酰胺。接下来，我们需要合成2-氯苯甲酰胺。这可以通过苯甲酰胺和氯气在光照下反应生成。氯气作为氧化剂，将苯甲酰胺的羟基转化为氯离子。

生产方法：由苯甲酰氯与氨反应而得。先在搪玻璃反应锅内加入碳酸铵和相对密度0.905以下的氨水，搅拌，在40℃以下滴加苯甲酰氯。加完后再搅拌30min，至无苯甲酰氯气味为止。将粗品过滤；水洗；蒸馏水重结晶即得成品。

鉴别:苄胺,氨基乙酸,苯胺,N,N-二甲基苯甲酰胺

1、兴斯堡反应兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。

2、N，N-二甲基苯甲酰胺，中文名称为N，N-二甲基苯甲酰胺，英文名称为N，N-dimethylbenzamide，别名包括N，N-Dimethylbenzamide、AI3-0146[1]Dimethylbenzamide、NSC 10996和Benzamide， N，N-dimethyl-。此化合物的CAS号为611-74-5，EINECS号为210-279-2。分子式为C9H11NO，分子量为141897。

3、在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH（n=2-6）。

N-甲基–N-乙基苯甲酰胺的结构式

1、酰胺是一类有机化合物，它是酰基（R-C=O）与氨基（NH2）通过一个碳-氮化学键连接而成的化合物。酰胺通常被写作RCONH2，其中R代表有机基团，可以是脂肪烃基、芳香烃基、取代基等。酰胺分子中的碳氮键可以共振结构，其中O和N之间的结合键可以在两个形式之间交替。

2、酰胺结构式如下图所示：酰胺分子中，氮原子采取sp2杂化，孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。共轭的结果，不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化，也使C-N单键的旋转受阻，C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。

3、N-甲基-N乙基对异丙基苯甲酰胺 第二个你确定没写错吗。

4、苯甲酰胺的结构式R-CO-NH-R苯甲酷胺结构式是有机化学中常见的结果，它是一种有机硫酸盐，由一个苯甲酷基与一个胺基以C-N键构成它的结构也是由苯甲酷基与一个胺组成的桥联分子。在这里，R和R’分别代表着苯甲酷基的不同的杂化基，它们可以是甲基、氢等。

5、丙二酰脲是无色晶体，熔点245℃，微溶于水。它的分子中含有 及 的结构，可发生酮式-烯醇式互变异构：由于丙二酰脲中由酮式转变为烯醇式而呈酸性，所以丙二酰脲又称巴比土酸。

试将下列化合物按碱性由强到弱排列。

1、碱性由强到弱排列为：2，3-二甲基吡啶，2，5-二甲基吡啶，3，5-二甲基吡啶。碱性是指化合物在溶液中释放出氢氧根离子的能力。在有机化合物中，特别是含氮杂环化合物中，碱性的强弱与氮原子的电子云密度有关。电子云密度越高，碱性越强。首先，我们来看2，3-二甲基吡啶。

2、综上所述，假设的化合物按碱性由强到弱的大致排列为：伯胺 仲胺 芳香胺 酰胺。但具体顺序还需根据化合物的具体结构来确定。

3、碱性强弱顺序应该是CBADE 碱性强弱是看中心原子的给电子能力以及和质子结合的能力，因为甲基是典型的供电子基团，因此数目越多，供电子能力越强，因此N上的孤对电子越活跃。而苯环和硝基苯都是吸电子基团，因此N上的孤对电子不活跃。

4、碱性由强到弱（CH3）4N+OH－，CH3NHCH3 ，CH3CH2NH2 ，C6H5NH2，第一个就是强碱和氢氧化钠差不多。

5、苯胺 苯环的吸电子能力小于乙酰基，致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰苯胺氮的，氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强，所以苯胺碱性强于乙酰苯胺。

6、您好，这道题很简单，您首先知道A-H碱性存在是由于NH2的存在，这个题目考查的是不同侧击对NH2活性的影响。吸电子作用对NH2碱性有抑制作用，推电子对碱性增强有帮助作用；由于空间位阻的存在，侧击位阻最小，旁基较大；CH3C6H5CH3CH3NO2 您应该会自己判断了吧。