一甲基环己醇脱水（1甲基1环己醇酸催化脱水）

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1、而环己醇发生消去反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。比如叔丁基醇，羟基离去时形成的3°碳正离子稳定，易发生消去，但具有一定的空间位阻，不易形成二叔丁基醚；再比如三苯甲醇，空间位阻很大，不利于SN2反应，但又没有β-H可供消去，因此只能有限地生成醚，除非换用其他脱水剂。

2、虽然说乙烯制备时用到浓硫酸，但并不意味乙烯可以用浓硫酸干燥，常温下浓硫酸不足以氧化乙炔和乙烯，但是乙烯和乙炔可以和浓硫酸发生加成，比如乙烯和浓硫酸加成为硫酸氢乙酯，在制备反应中170度左右时硫酸氢乙酯分解释放出乙烯，但如果用浓硫酸干燥则又可能发生加成而造成损耗，乙炔也类似。

3、反应产物不同：乙醇与浓硫酸共热至170度，生成乙烯和水。乙醇与浓硫酸加热到140度，生成乙醚。反应的方式不同乙醇与浓硫酸共热至170度，发生分子内脱水，每个乙醇分子会脱去羟基OH和与OH相邻的碳原子上的一个H（消去反应）。

4、可以。实验书上就是用的浓硫酸。不过使用浓硫酸时，操作要小心，将环己醇和浓硫酸混合时要慢慢滴加，充分摇匀，否则容易生成炭黑。可以用85%的磷酸代替硫酸，反应相对温和。脱水剂可以是磷酸或硫酸。

5、脱水反应，生成环己烯酯化，生成硫酸环己酯成醚，生成环己醚氧化反应，生成环己酮。

将环己醇和脱水剂充分混合的原因是为了进行化学反应，例如脱水反应。在脱水反应中，环己醇的羟基与另一个醇的羟基之间发生脱水作用，生成醚。这种反应需要去除水分子，而脱水剂的作用就是提供去除水分子的条件。通过将环己醇和脱水剂充分混合，可以确保反应物充分接触，提高反应效率。

局部碳化。环己醇与磷酸应充分混合，在加热过程中会局部碳化使溶液变黑。环己醇是一种有机化合物，其化学式为C6H12O。外观为无色透明油状液体或白色针状结晶。有似樟脑气味。有吸湿性。

脱水剂比用硫酸做脱水剂有明显的优点：一是不产生碳渣；二是不产生难闻气味（用硫酸易生成SO2副产物）。环己醇为原料，浓磷酸为脱水剂来制备环己烯，脱水剂可以是磷酸或硫酸，磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上。

1、对于五六元环，优先生成环内双键。楼上说的不对，对于推电子能力，甲基和乙基相差极小，不能通过他们来判断产物。

2、题中首先确定较长的共轭体系作为母体，也就是所有有双键的连成一条，可以看到中间的环内2个双键分别是左边和右边环的环外双键，而右边的双键为中间环的环外双键，左边的双键只能用于共轭体系。环外双键的定义：紧靠环的环外的双键才能称为环外双键。

3、如果与烯烃中碳碳双键相连的碳原子上氢原子个数越多，那么由于超共轭效应，烯烃就越稳定。如果烯烃内的碳碳双键是π-π共轭的，亦即相邻双键通过碳碳单键彼此相连，那么由于共轭效应，烯烃会变得稳定，双键与芳环例如苯环直接相连，那么烯烃也会比含有孤立双键的烯烃稳定。

4、欢迎来到紫外光谱的世界，今天我们将深入探讨环外双键与共轭双键的神秘面纱，让你对这个科学现象有更深入的理解。共轭双键的奇妙特性/ 你知道吗，紫外光谱测量的黄金区间是200至400纳米，其中共轭双键的存在赋予了它独特的魅力。

5、通常情况下，双键分布在环结构内时，环越大性质越安定。环丙烯最活泼，几乎不能稳定存在。

6、烯烃内碳碳双键π-π共轭亦即相邻双键通过碳碳单键彼此相连由于共轭效应烯烃会变得稳定同样道理双键与芳环例苯环直接相连烯烃也会比含有孤立双键烯烃稳定另外碳碳双键直接与卤素原子相连时会发生所谓n-π共轭同样降低体系能量而烯烃变得稳定。

环己烯的制备使用空气分馏柱比较容易得到较高纯度的环己烯。蒸馏装置只能分来沸点相差30度以上的液体，而分馏装置能分开沸点相差2度的液体，环己烯与环己醇的沸点相差小，只能用分馏装置。

环己烯的制备如下：在50毫升干燥圆底（或茄形）烧瓶中，放入10ml环己醇（6g，0.096mol）、5ml85%磷酸，充分振摇、混合均匀。投入几粒沸石，按图1安装反应装置，用锥形瓶作接受器。将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热，控制加热速度使分馏柱上端的温度不要超过90℃，馏出液为带水的混合物。

投料。在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分摇振使之混合均匀，安装反应装置；加热回流、蒸出粗产物产物。将烧瓶空气浴缓缓加热至沸，控制分馏柱顶部的溜出温度不超过73℃，馏出液为带水的混浊液。

环己醇用TsOH处理得到环己烯，用过氧乙酸氧化得到1，2-环氧环己烷。乙醇用PBr3处理得到溴乙烷，加Mg粉回流，得到乙基格氏试剂。将1，2-环氧环己烷滴入回流中的乙基格氏试剂中，得到1-乙基环己醇，在浓硫酸作用下消去（优先生成取代较多的双键）即得产物。

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