二甲基二丁烯醇（二甲基丁烯二酸）

高二化学。这几个有机物怎么命名?系统命名法,高二有机化学

1、-丁烯醇（这个结构不稳定，会自发异构成正丁醛）1-丁烯-2-醇（这个结构不稳定，会自发异构成2-丁酮）3-丁烯-2-醇 2-丁烯醇 2-丁烯-2-醇 PS：命名原则为，丁烯前面的数字表示双键位于哪一个碳原子上，醇前面的数字表示羟基位于哪一个碳原子上。

2、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

3、⑵ 基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物 的异构体数目。 如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、 戊酸（分别看作丁基跟 醛基、羧基连接而成）也分别有四种。⑶ 等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。

4、注意，命名的时候每个物质，只有一个系统命名法的命名（我指的是系统命名法，如果有别名另算，就像你的名字一样，比如大名叫张三，那你只有一个大名，如果你还有个小名叫狗娃子，那只是小名而已）我的意思是，系统命名法和物质是一一对应的。绝对没有一个物质两个名字，一个名字两个物质的情况。

5、系统命名法的三个步骤，好好看看教材上的详细描述吧。

6、系统命名法：1-甲基-4-异丙基环己醇。先把主题画出来，再画支链；比如这里可以先画环己烷（正六边形）再画别的链。

二甲基二氯丁烷的消去反应

1、在通常情况下，二甲基二氯丁烷的消去反应不会生成2-丁炔。这一反应仅在极为苛刻的条件下才可进行，具体条件可能涉及氢氧化钠醇溶液的加热。 2-丁炔的生成是分两步进行的，第二步的条件极为苛刻，而第一步相对简单。

2、氯原子与双键共轭。二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2丁炔的，只有在极度苛刻的条件下才可以（具体条件忘了，但是不是氢氧化钠醇溶液加热），得到2丁炔是分两步进行的，第二步极为苛刻（第一步比较简单），这是因为第一步的产物是2氯2丁烯，氯原子与双键共轭，所以很难消去（烯丙型）。

3、β-消去：2，3-氯丁烷中的双键上的氢原子与相邻的碳原子上的一个氯原子发生消除反应，生成1，3-丁二烯。CH3CHClC=CHCH3 → CH3CH=C（CH3）CH3 + HCl 需要注意的是，不同的反应条件可能会导致不同类型的消除反应发生。

4、反应底物的消除活性比较主要看：离去基团和形成碳正离子的稳定性，这里离去基团相同。形成碳正离子，环乙烷甲基碳正离子重排形成三级碳正离子更稳定，伯碳正离子重排也只能形成二级碳正离子。

5、二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，生成1，3-丁二烯。二氯丁烷，学式为C4H8Cl2，可用作特殊溶剂。有6种异构体。均为无色透明液体。均有特殊气味。

6、在一般条件下，主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。比如， 2-甲基-3-氯丁烷发生消去，大多数产物是2-甲基-2-丁烯，次要产物是3-甲基-1-丁烯。但是，Sayzeff规则并不限制于空间位阻效应和共轭效应。

为什么2-甲基丁烯与cl2和水反应生成了3甲基二丁醇?

你的命名不准确，所以表达的也有问题。像你说的这种情况，相当于烯烃和水发生了加成，也可能是氯气和水反应生成的少量盐酸催化了两者的反应，但是这种产率应该极低。

在这种化学反应中，2-甲基-2-丁醇（也称为叔戊醇）在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应，形成烯烃。

-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

求把卤代烃中卤素原子替换成羟基,并添加一个碳碳双键的方法

在分子中引入碳碳双键的途径有卤代烃可以脱去卤化氢生成烯烃；也可以通过醇分子内脱水生成烯烃得到碳碳双键。烯烃加卤化氢，加卤素得到卤代烃。

卤代烃中卤素原子的方法：取少量卤代烃于试管中，加NaoH溶液，充分振荡后静置，或者加热。待分层后，取上层水溶液，加入另一支盛有稀硝酸的溶液中，然后加入几滴AgNO3溶液 取上层清液，这是因为第一步反应产物是NaX和醇，溶解在水中。

卤代烃的取代反应是会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇，也就是卤素原子被羟基取代，两个羟基不能连在同一个碳原子上，这样的产物不稳定，会脱水生成醛。取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。

脱去卤化氢分子，生成碳碳双键。这要求卤代烃分子中邻碳原子上必须有氢原子。含有羟基的醇类物质可以与浓的氢卤酸在加热条件下反应，羟基可以被卤素原子取代生成卤代烃。也可以在浓硫酸加热条件下，羟基断裂下来，同时邻碳原子上氢原子断裂下来，发生消去反应，脱掉小分子水，生成碳碳双键。

只要烯烃碳上连有氢原子就能和氯气，溴单质在光照条件下发生取代反应。一个卤素原子会取代一个氢下来，另一个氢与另一个卤素原子结合形成卤化氢。烯烃中有碳碳双键，碳碳双键在遇到卤素单质时，比如溴水或者溴单质都可以，双键就会打开，一边上一个溴原子，形成二溴卤代烃。

第一排：一个碳原子上连有两个卤素原子的卤代烃（如1，1-二氯乙烷），在NaOH的水溶液中水解，生成谐二醇（即两个羟基连在一个碳原子上的醇），后者不稳定，脱去一分子水变成醛。