磺胺三甲基嘧啶（磺胺甲基嘧啶别名）

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【理化性质】三甲氧苄氨嘧啶（TMP）为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。熔点199～203℃。在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

由于细菌对本品将易产生耐药性，故不宜单独作为抗菌药使用。甲氧苄啶与磺胺药合用可使抗菌作用增强数倍至数十倍。该品主要作磺安类药的增效药。一般按1：5的比例使用。

三甲氧苄氨嘧啶属于抗菌增效药，单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。氯林可霉素为盐酸克林霉素，主要用于骨髓炎、厌气菌引起的感染等。

三甲氧苄氨嘧啶（TMP）【作用机理】干扰二氢叶酸的合成，使细菌或球虫的核酸合成受阻。

1、产品用途三甲氧苄啶（TMP）甲氧苄啶钠英文名称： Trimethoprim，又名甲氧苄氨嘧啶，TMP钠增效磺胺；本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

2、抗菌增效药，单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症；作为抗菌增效药，也可以治疗家禽细菌感染和球虫病。；新型口服广谱抗菌药物。抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强，对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效。

3、三甲氧苄氨嘧啶属于抗菌增效药，单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。氯林可霉素为盐酸克林霉素，主要用于骨髓炎、厌气菌引起的感染等。

磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基，多为两性化合物，药物具有一定酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的N4上无取代基，为芳伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上的含氮杂环，具有碱性，可以和有机碱沉淀剂反应生成沉淀。

熔点（℃）234～238性状：白色或淡黄色晶体或结晶性粉末，无臭，味微苦。遇日光色渐变深。溶解情况：微溶于水、乙醇和丙酮，易溶于稀无机酸、氢氧化碱溶液或氨水。

一些食物中含有较多的非金属元素，如磷、硫、氯等，在人体内氧化后，生成带有阴离子的酸根，属于酸性食物。如猪肉、牛肉、鸡肉、鸭、蛋类、鲤鱼、牡蛎、虾，以及面粉、大米、花生、大麦、啤酒等。

【中文名称】磺胺对甲氧嘧啶；磺胺-5-甲氧嘧啶；2-对氨基苯磺酰胺基-5-甲氧基嘧啶【英文名称】sulfamethoxydiazine 【结构或分子式】【熔点（℃）】210～214 【性状】白色或微黄色粉末。无臭。味苦。

1、由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。以磺胺脒为原料，经与乙酰丙酮环合而得。

2、氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。

3、①磺胺嘧啶：在N，N′- 二甲基甲酰胺中，依次加入三氯化磷和乙烯基乙醚进行加成反应，所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应，即得磺胺嘧啶钠盐，再经酸析和精制便得成品。

4、【制备或来源】由乙醛经缩合、氯化、醚化、环合制得。【生产单位】上海第二制药厂等药理毒理　本品为长效磺胺类药物。

5、-1940年美国合成磺胺胍（Sulfaguanidine SG），是利尿药物和口服降血糖药物；后来又合成磺胺嘧啶（Sulfadiazine SD），用于治疗细菌性痢疾；1943年又制得磺胺二甲基嘧啶（Sulfamerazine SM），具有与磺胺嘧啶相似的抗菌作用。

磺胺类药物是一类抗菌药物，包括磺胺甲硝唑、磺胺嘧啶、柳氮磺吡啶等。磺胺甲硝唑。属于磺胺类药物中常见的抗菌药物，通常用于治疗尿路感染以及肠道感染、呼吸道感染等症状。磺胺嘧啶。

磺胺，指的是磺胺类药物，是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。

常见的磺胺类药物有：磺胺嘧啶磺胺甲恶唑（新诺明）柳氮磺吡啶磺胺米隆磺胺嘧啶银联磺甲氧苄啶磺胺二甲嘧啶磺胺二甲异嘧啶磺胺异恶唑磺胺脒琥珀磺胺噻唑酞磺胺噻唑等。