2甲基2己醇反应（2甲基2己醇反应若不能立即开始）

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加入适量的碘粒。2甲基2己醇制备中反应不能立即引发，可以加入适量的碘粒，碘的颜色消失表明反应已经引发。

请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。

这是用正溴丁烷和丙酮通过格氏反应制备2-甲基-2-己醇。制备格氏试剂的过程中，生成的格氏试剂会作为亲核试剂进攻未反应的卤代烷，产生偶联产物（RMgX+RX→R2+MgX2），用滴液漏斗加正溴丁烷和无水乙醚的混合溶液可以使体系中正溴丁烷的浓度保持在一个较低的水平，降低偶联的可能性。

由于正丁基格式试剂与丙酮形成反应。二甲基正丁氧基溴化镁用硫酸分解的过程中，也会产生大量白色糊状物。是2，2-二甲基正丁氧基溴化镁的水解产物氢氧化镁，硫酸加完后，氢氧化镁溶解，应得到澄清的溶液。实验的过程中注意采用建议密封。所用仪器、药品必须保持干燥。

1、这是因为在液相中有溶剂化作用，R3CO-由于R3C体积增大，溶剂化作用小，负电荷不易被分散，稳定性差，因此R3COH中的质子不易解离，酸性小。而RCH2O-体积小，溶剂化作用大。因此RCH2OH中的质子易于解离，酸性大。一般pKa值是在液相测定的，很多反应也是在液相中进行的。

2、此法的原理简单、工艺方法简便、易于生产，制备出的产品粒度可控、纯度高，适用于大批量生产的前期实验工作。但主要实施缺点是对pH值的控制精度要求过高，需要长时间的在线监测，而细微的Ni（OH）2沉积和电极表面的腐蚀又降低了pH值的精准度。

能不能具体一下。 2-甲基-2-己醇能发生的反应很多。不知道你具体需要哪些反应。举个简单的例子。氧气中燃烧，能生成二氧化碳和水，这个物理性质，就不多说了吧。第二，消除反应。得到主要产物是，2-甲基-戊-2-烯（2-methylpent-2-ene）。

是正丁基格式试剂与丙酮的加成产物，2，2-二甲基正丁氧基溴化镁。用硫酸分解的过程中，也会产生大量白色糊状物，是2，2-二甲基正丁氧基溴化镁的水解产物氢氧化镁，硫酸加完后，氢氧化镁溶解，应得到澄清的溶液。

-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）是一种有机化合物，化学式是C7H16O。2-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）为无色液体，具特殊气味，纯2-甲基-2-己醇沸点143 ℃，相对密度0.8119，其CAS编号为625-23-0微溶于水容易溶解在醚酮的溶液中。

在有水份存在下和有微量的酸，2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应，生成对应的烯烃，见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

是为了冷却沉掉物。主要的原因是当有碘化钾存在的时候，可以增加碘分子在水中的溶解度，所以在配置碘溶液的时候，经常会加入碘化钾这种物质。

为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇？（1）实验原理：正丁醇先与溴化氢反应生成正溴丁烷，而卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成卤代镁（格氏试剂），格氏试剂与羰基化合物发生亲核加成反应，其加成产物用水分解可得到醇类化合物。（2）因格氏试剂丁基溴化镁能与水、二氧化碳及氧气作用。

1、在有水份存在下和有微量的酸，2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应，生成对应的烯烃，见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

2、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇？（1）实验原理：正丁醇先与溴化氢反应生成正溴丁烷，而卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成卤代镁（格氏试剂），格氏试剂与羰基化合物发生亲核加成反应，其加成产物用水分解可得到醇类化合物。（2）因格氏试剂丁基溴化镁能与水、二氧化碳及氧气作用。

3、因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。

4、因为作为干燥剂的氯化钙含有微量的碱，而且钙离子容易和醛类发生微弱的配位作用。

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