二甲胺是极性分子吗?
二甲胺是极性分子，分子中的亚氨基显负性，两个甲基显正性。氮原子上还有一对未成键电子对，因此可以与金属离子形成配位键。
最常见的化合物极性由小到大的顺序是：烷烃、烯烃、醚类、硝基化合物、二甲胺、酯类、酮类、醛类、硫醇、胺类、酰胺、醇类、酚类、羧基类。烷烃极性最小，因为其中的C和H的电负性差不多，电荷分离不明显。烯烃有双键，极性比烷烃大。
一甲胺有极性。一甲胺、二甲胺、三甲胺可以看成是氨分子的三个氢原子分别被甲基取代。甲基与氢原子相比，是排斥电子的基团。因此一甲胺、二甲胺、三甲胺中N原子上的电子云密度逐渐增大、碱性增强、极性增大。一甲胺（methylamine，CH3NH2）常温常压下为无色气体，比重为空气的07倍。
2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚名称
-三（二甲氨基甲基）苯酚，英文名称为2，4，6-tris（dimethylaminomethyl）phenol，化学名称为2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚。这一化学物质在中国有着多个别名，包括三聚催化剂、K54固化剂，商品名称有DMP-30、K-54，简称则为TAP。2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚是一种在工业领域广泛应用的化合物。
-三（二甲氨基甲基）苯酚，一种淡黄色透明黏性液体，其分子量为2640。其具有特殊的氨臭气味，相对密度在0.972~0.978之间，沸点约为250℃。折射率在511~521之间，闪点为284℃。此物质的胺值范围在480~600mgKOH/g。
-三（二甲氨基甲基）苯酚是一种化学物质，分子量是2640。
在三聚反应中，常用的催化剂包括氮族元素化合物、有机金属化合物等。这些化合物能有效促进异氰酸酯的三聚反应，提高反应的效率和产物的纯度。其中，N，N，N-三（二甲氨基丙基）-六氢化三嗪和2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚等叔胺类化合物是常用的催化剂。
例如常用的K54，又叫DMP30，其化学名称为（2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚，其促进剂里一般认为是叔胺使其变成氧阴离子化，然后氧阴离子促进环氧开环，降低反应的活化能，从而加快环氧的速度。常用的亲核性促进剂包括羧酸类，酚类，醇类等，经过实验证明，其促进效果为羧酸类 酚类 醇类。
取代基定位效应取代基定位效应解析
1、在化学反应中，苯环上的取代基对反应产物的位置有着显著的影响，这种影响被称为定位效应。定位基可以分为邻对位定位基和间位定位基两类。邻对位定位基，如-N（CH3）-NH2和-OH，通常使苯环活化，使得其他基团更容易进入邻或对位。这些基团通常带有未共用电子对，不含有双键或三键。
2、第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH） ， -NH ， -OH ， -OCH ， -NHCOCH ， -R。
3、第一类取代基，如甲基和酚羟基，与苯环的亲密接触，以单键相连。甲基通过斥电子诱导效应，使苯环电子密度升高，形成邻对位定位。酚羟基则通过共轭效应和吸电子诱导效应，以邻对位为主导，活化苯环。
4、首先，新加入的取代基倾向于占据一个位置，使得两个取代基可以互相增强其定位效应，从而达到优化化学性质的目的。（1）其次，当两个原有的取代基具有不同的定位效应时，第三个取代基的加入位置通常会受到原有属于第一类定位效应较强的取代基的影响，以实现最大的协同作用。
羟基、甲氧基、氨基、二甲氨基的共轭给电子能力的强弱顺序
给电子能力NO，而甲基的给电子效果能累积到N或者O上，所以连甲基的比不连的给电子能力强。
第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。sn1和sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。两类定位基大致分为两类：第一类定位基；第二类定位基。
二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素 间位定位取代基 ①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。
常见的给电子基团包括烷基（如甲基、乙基等）、氨基（如甲胺、二甲胺）、羟基（醇类）以及芳基（如甲氧基、乙氧基等）。这些基团通过增加与相邻原子相连的电子云密度，使得分子整体更加电子丰富。
你好，二甲氨基属于强供电子基，其供电子效应主要来自氮原子上的孤对电子。很少有比想二甲氨基、甲氨基、氨基还强的供电子基，但是也不一定，比如氧负离子的供电子效应就很强，甚至强于这些，此外，很长的共轭链也会有很强的供电子效应。