本文目录：
- 1、三甲基碘化亚砜怎么环氧化
- 2、三甲基氯硅烷水解条件
- 3、头孢他啶怎么制备
三甲基碘化亚砜怎么环氧化
主要反应是将醛酮官能团转化成为环氧乙烷官能团或者将缺电子烯烃转化成环丙烷官能团。从三甲基碘化亚砜转化成二甲亚砜亚甲基叶立德必须原位操作，而且与后续的反应可以在“一锅煮”的条件下完成。
碘代烷可由三碘化磷与醇制备，但通常三碘化磷是用红磷与碘代替，将醇、红磷和碘放在一起加热，先生成三碘化磷，再与醇进行反应。氯代烷常用五氯化磷与醇反应制备。
这类反应称为1，2环氧化合物的开环反应。酸催化开环反应时，首先环氧化物的氧原子质子化，然后亲核试剂向CO键的碳原子的背后进攻取代基较多的环碳原子，发生了SN2反应生成开环产物。
甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。
长链脂肪酸的提取植物油脚中存有少量的中性油脂及大量长链植物油脂肪酸。欲使中性油脂转化为长链脂肪酸钠必须在加热条件下，加入NaOH水溶液，使之皂化完全。
[18～20]ACD。解析：本题考查Ⅰ项生物转化特点。保泰松的芳环羟基化形成羟布宗；卡马西平含有烯键，形成环氧化物后，转变为二羟基卡马西平；氟西汀N脱甲基形成去甲氟西汀。
三甲基氯硅烷水解条件
1、没记错的话水解过程应该是 2（CH3）3SiCL + H20 = （CH3）6Si2O + 2HCL 水解就是产生（CH3）6SI2O。常温常压下三甲基一氯硅烷水解不会产生CH4和SiO2的。得到的（CH3）6SI2O很难产产生CH4的。
2、三苯基氯硅烷空气中水解，三甲基氯硅烷要慢慢加是因为三甲基氯硅烷极易水解，遇水蒸气发出有毒的腐蚀性烟雾。三甲基氯化硅烷在常温常压下为元色透明易挥发易燃液体。极易水解，遇水蒸气发出有毒的腐蚀性烟雾。
3、看到楼主的做法，实在忍不住偷笑了~ 正确的做法是将其与己烷混合，然后将需要改性的材料浸渍其中，再取出置于一定空气湿度下，自然风干，然后水解生成白色粒状固体。
4、三甲基氯硅烷滴加至77g（0.06mol）N，N-二甲基苯胺和7g水组成的溶液中，加热回流1h。常压蒸馏，收集98-101℃馏分，经干燥即为六甲基二硅醚，得43-44g，收率92-94%。工业生产是将三甲基氯硅烷在30-40℃水解。
5、由甲基三氯硅烷水解制备甲基硅树脂甲基三氯硅烷直接与水反应即可生成甲基硅树脂。
6、熔点 -57℃沸点 57℃相对密度0.8580折射率 3885闪点 -28℃溶解性 溶于苯、乙醚和全氯乙烯。遇水即水解，释出游离盐酸。
头孢他啶怎么制备
1、g的药用5ml针管加2ml生理盐水，摇匀后抽去0，5ml的药水，放弃，剩下就是0，75g了。
2、头孢他啶为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微有特臭。在磷酸盐缓冲液（pH0）中略溶，在水或甲醇中微溶，在丙酮或氯仿中不溶。本品加水即泡腾溶解生成澄清药液，因浓度的不同，药液可呈浅黄色至琥珀色。
3、对照品溶液的制备 取头孢他啶对照品，精密称定，加水制成每1ml中约含头孢他啶1mg的溶液，摇匀，作为储备液，临用前精密量取15ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
